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101.
报道了二醋酸碘苯促进的水相中酮和酚的直接反应,在温和的条件下以中等收率合成了一系列的α-芳氧基酮. 相似文献
102.
酮麝香是化妆品中的限用物质,对人体有致癌作用,因此,有必要对其含量进行分析。采用超声辅助提取法对不同基质类型的化妆品样品进行预处理。利用反相高效液相色谱法测定化妆品中的酮麝香。色谱条件为Kromasil C18(250mm×4.6mm i.d.,5μm)色谱柱,流动相V(乙腈):V(水)= 80:20,流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果表明,在此条件下,酮麝香在0.5-150 μg/mL范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r为0.9998),线性回归方程为A=13500ρ-4829,回收率为90.5%-102.5%,RSD为0.45%-0.98%。因此,研究建立的利用反相高效液相色谱法测定化妆品中的酮麝香的方法准确、可靠、适用性广,可为酮麝香的分析及国家相关法规的制定提供一定的参考。 相似文献
103.
研究了二苯甲硫酮与反-1-苯基-1,3-丁二烯、反-2,4-戊二烯酸甲酯和反-1.3-戊二烯的Diels-Alder反应动力学。这些Diels-Alder反应是二级反应。用CNDO/2法计算了二苯甲硫酮的前线分子轨道(FMO)的能量,以二苯甲硫酮与上述双烯的FMO的能级分裂估计反应性能和实验结果一致、讨论了其反应机理。这些反应具有较小的活化能及较大负值活化熵,是通过协同机理较容易发生的反应。 相似文献
104.
4,5—二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。 相似文献
105.
报道了以二氧化硅为担载的聚钛氨烷-钯配合物(Ti-N-Pd)的合成和其对卤代苯双羰基化合成α-酮酰胺反应的催化作用。在一氧化碳压力为3.0MPa,100℃下反应6h,碘苯转化率达100%,双羰化产物(PhCOCONEt2)选择性高于90%。且催化剂易与反应产物分离和重复使用,经回收使用10次,催化剂的活性和选择性基本保持不变。 相似文献
106.
通过乙酰基二茂铁与酯的缩合反应,合成了五个二茂铁基长链烷基β─二酮化合物FcCOCH_2COC_nH_(2n+1)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4,n=5~9)。用元素分析、UV─Vis、IR、1 ̄HNMR、MS对化合物进行了表征。测试结果表明,β─二酮化合物仅以烯醇形式存在。 相似文献
107.
108.
RP-HPLC法快速测定哒螨酮 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了反相液相色谱法(RP-HPLC法)测定哒螨酮的条件。固定相为YWG-C_18,甲醇水溶液(90:10)为流动相,流量为1ml/min,检测波长为220nm。在上述条件下,哒螨酮线性范围为0~250ng/25ml,检测限为0.25ng/25ml,相对偏差为0.16,回收率为99.6%~106.2%。该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于农药厂样品的测定。 相似文献
109.
以较为简便的方法制备了几种离子交换树脂-Pd催化剂,并将此类双功能催化剂用于丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).实验发现,催化剂的吸氢越大,反应选择性越好;而其交换容量过高则降低了选择性,升高温度有利于提高反应活性和选择性,但有一适宜值增大丙酮空速(LHSV)降低了反应活性和选择性,压力对反应影响不大.在各种树脂-Pd催化剂中Pd-干氢树脂(Pd-DH)的性能最好.在较佳的反应条件:温度130℃,压力2MPa,LHSV5h-1,氢酮比0.4下,用pd—DH催化合成MIBK,丙酮转化率为48%,MIBK选择性可达98%. 相似文献
110.
二茂铁酮亚胺的合成和鉴定 总被引:3,自引:1,他引:3
三氧化二铝为催化剂,乙酰基二茂铁与芳伯胺进行缩合反应,分离出十种稳定的酮亚胺。元素分析,红外光谱和核磁共振谱研究测定了它们的结构。比较乙酰基二茂铁和苯乙酮与芳伯胺的缩合反应条件,发现所需催化剂不同. 相似文献