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81.
非水相中酶催化葡甘聚糖的酯交换反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
探索了生物催化反应制备酯化葡甘聚糖(KGM)衍生物的可能性,并构建了酶催化天然高分子改性的新模式。利用KGM与乙酸乙烯酯在无溶剂体系中的酯交换反应,对8种脂肪酶和5种蛋白酶的催化能力进行了初步评价,并考察了以固定化脂肪酶N ovozym 435作生物催化剂时,不同的非水介质对该反应的影响。结果表明:在本文条件下,这些酶对该反应均具有一定的催化作用;有机溶剂二甲基乙酰胺(DMA c)、甲苯(T o luene)和异辛烷(IOCT)以及其他非水相有机介质,如离子液体N-甲基-咪唑四氟硼酸盐[HM im] [BF4]-和丁二酸二辛基磺酸钠(AOT)/异辛烷反相胶束体系,均有利于脂肪酶N ovozym 435催化的KGM与乙酸乙烯酯的酯交换反应。  相似文献   
82.
毛壳菌产木聚糖酶条件的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以玉米芯为原料制备粗木聚糖的最优生产条件:60℃浸泡1 h,冷藏8-10 h,乙醇洗涤用量为原木聚糖溶液的2-3倍。用三种球毛壳菌及两种中国新录毛壳菌对以玉米芯为基质的木聚糖酶产酶效果作对比实验,结果发现:球毛壳菌ACCCC30566产生的木聚糖酶具有较高的酶活性。  相似文献   
83.
研究卡介苗胞壁脂聚糖提取物对小鼠巨噬细胞株Ana-1的影响.采用超声波破碎细菌、Triton X-114相分离和酒精沉淀等方法分离得到卡介苗胞壁总脂聚糖的提取物;采用苯酚-硫酸法检测提取物中多糖含量,用不同浓度梯度的提取物刺激后,采用XTT法检测24h后Ana-1细胞增殖的情况,选择40×10-6g/mL胞壁脂聚糖刺激细胞48h,72h后,用流式细胞仪检测Ana-1细胞凋亡的结果.卡介苗胞壁脂聚糖提取物对Ana-1细胞的增殖活力有促进作用,而继续作用后诱导了细胞凋亡.卡介苗胞壁脂聚糖促进了鼠巨噬细胞的增殖,可能引起巨噬细胞的细胞因子的分泌而诱导了细胞凋亡,有较强的免疫活性.  相似文献   
84.
通过发酵和纯化条件的研究,建立适合重组葡激酶工程菌的发酵和纯化工艺.对重组葡激酶工程菌发酵过程中的pH、饱和氧浓度、补料以及诱导时间进行考察,获得该工程菌的高效表达条件.在此条件下,重组葡激酶表达水平在50%以上,并以活性可溶性状态存在于细胞内;经渗滤,超滤浓缩、透析,DEAE-Sepharose FF层析和SP-Sepharose FF层析后,经SDS-PAGE和HPLC分析,纯度达到99%.在还原条件下进行SDS-PAGE分析,测得该酶相对分子质量为15.5kD,等电聚焦显示其等电点为8.4.  相似文献   
85.
文章综述了魔芋葡甘聚糖的基本结构、性质和国内外改性和应用魔芋葡甘聚糖的概况及新进展,对魔芋葡甘聚糖及其衍生物在生物医用材料方面的应用作为重点探讨.  相似文献   
86.
为全面了解汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3的发酵特性,为提高纤维素产量提供基因组信息,对其基因组数据进行测序分析。采用PacBio RSⅡ平台对该菌株进行全基因组测序,基因组由1个3 659 612 bp染色体和2个质粒组成,编码3 820个蛋白质,含有7个纤维素合成酶基因。基于16S rRNA的系统发育分析表明了K.hansenii HDM1-3相对于醋酸杆菌科菌株的进化地位。在基因组中,共注释到碳水化合物活性酶88个。通过KEGG注释到代谢通路相关基因共3 132个,其中碳水化合物代谢相关基因287个。通过基因组测序获得了K.hansenii HDM1-3完整的基因组信息,为改造该菌株提供了基因组学基础。  相似文献   
87.
目的:探讨环磷腺苷葡胺注射液对小鼠常压耐缺氧和不完全脑缺血的作用。方法:采用常压耐缺氧法,测定小鼠耐缺氧存活时间;采用结扎双侧颈总动脉法建立小鼠不完全脑缺血模型,测定小鼠不完全脑缺血损伤的存活时间。结果:环磷腺苷葡胺注射液可使小鼠耐缺氧存活时间明显延长,可使脑缺血损伤存活时间明显延长,与对照组相比(P〈0.01)。结论:环磷腺苷葡胺注射液能延长小鼠耐缺氧和不完全脑缺血的存活时间,具有改善耐缺氧和脑缺血的作用。  相似文献   
88.
本文综述寡聚糖作为一种新型添加剂在畜禽生产中的发展历史、运用种类,对动物微生态区系的影响,以及在生产实践中的作用效果。  相似文献   
89.
90.
用扫描电镜、能谱仪对白砂糖晶体面作观察研究,发现蔗糖晶体内有独立的包囊体存在,对包囊体进一步观察分析发现,包裹体是由许多杂质微团所组成,包裹体内无机杂质的wt%为Al51.16%,Si23.57%,K11.97%,Ca13.30%。证实了包裹体是白砂糖杂质灰分和色素的主要来源,是影响产产品质量的主要因素。  相似文献   
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