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141.
从分子醛、酮的分子结构入手,导出了醛、酮的沸点与其发子结构的关系:1gT=0.13241lg(W 2p 2n-2α-1.5ω)+2.3729式中T为一元脂肪族醛、酮的沸点(K);W为Wiener径为指数;p=P-P′,P,P′分别为醛、酮及其同碳原子数的直链醛、酮的极性指数;n等羰碳原子上的烷 基数减1;α等于碳原子上的烷基数减1;ω为ω碳原子上的取代基数。 相似文献
142.
143.
应用增殖抑制方法发现,无生长抑制作用的0.5mg ·L~(-1)的蝙蝠葛碱(Dau)使博莱霉素A_5单独对小鼠肉瘤S-180V细胞作用的I_(C50)值从2.1mg·L~(-1)降低到1.3mg·L~(-1),无抑制作用的1 mg·L~(-1) Dau使博莱霉素A_5单独对人喉癌HEP2细胞作用的I_(C50) 值从0.33 mg·L~(-1)降低到0.1 mg·L~(-1).克隆形成法证明:无细胞毒性的10 mg·L~(-1)的Dau明显增强博莱霉素A_5对HEP2细胞毒性.TFP法证实,有一定生长抑制作用的Dau对HEP2细胞内活化钙调素有影响.结果表明:蝙蝠葛碱有一定的增强博莱霉素A_5对肿瘤细胞的毒性. 相似文献
144.
4—取代二苯甲硫酮与山梨酸及其甲酯的Diels—Alder反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了4,4'-二甲氧基二苯甲硫酮与梨酸及其甲酯Diels-Alder反应。硫酮与山梨酸及其甲酯在室温下反应,生成主要的加成产物空阻较小,并对反应进行了动力学研究。证明反应为对峙反应。得到了反应的平衡常和正向反应速率常数。 相似文献
145.
芳香酮是一类重要的化工原料和有机合成中间体,其合成方法常采用Friedel-Crafts酰基化反应,而利用眼和HCl进行的Friedel-Crafts酰基化反应称为Hoesch酰基化反应,在多数情况下用Lewis酸作催化剂,这个反应对酚类或酚醚类尤为适用。能参与本反应的腈类包括脂肪族腈和芳香族腈,本文利用二腈化合物对对称苯三酚的酰化反应,探讨了不同碳数二腈对 相似文献
146.
通过N-烃基-N′-酰基硫脲和卤代乙酸(或卤代乙酸酯)反应,合成了一些新的3-取代-2-酰亚胺-4-噻唑烷酮类化合物,并对反应机理作了探讨.利用N-烃基-N′-酰基硫脲与顺丁烯二酸酐反应,得到3-取代-2-酰亚胺-4-噻唑烷酮-5-乙酸化合物. 相似文献
147.
以α-蒎烯为原料,经环氧化等一系列反应得到α-烷基-β(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇和烷基(2,2,3-三甲基-3-环戊烯甲基)酮(烷基分别为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、二级丁级、三级丁基、正戊基、异戊基、正己基、2-乙基丁基和环己基)共24个新化合物,并通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。 相似文献
148.
提出一种简便合成4-氯苯酮的方法。在50℃反应条件下,通过傅氏反应可得产率为96%的产物。同时给出了该化合物的光谱数据。 相似文献
149.
1—(N—哌啶甲基)—3—苯基—4—芳酰基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
150.