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511.
标题化合物C22H17Cl2NO3的晶体由α-乙氧羰基-2,4-二氯肉桂腈、β-萘酚在TEBA存在下合成并经DMF与水的混合溶剂重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系, P21/n空间群, a=1.450 5(2) nm,b=0.903 7(1) nm,c=1.491 3(2) nm, α=90°,β=101.21(1)°, γ=90°, Mr=414.27,V=1.917 5(4) nm3,Dc=1.435 g*cm-3,Z=4, μ(MoKα)=0.362 mm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.044 44,RW=0.117 7.化合物分子中,原子C(1), C(2), C(3), C(4), C(5) 和O(1)形成一个六元环,该六元环中 C(1)C(2) 键长为0.134 6(3) nm ,表明为双键,此六元环为船式构象. 相似文献
512.
自来水中硝酸根的流动注射分光光度在线检测 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了在线测定水中硝酸根的流动注射分光光度法,水样通过镉粒还原柱与对氨基苯磺酰胺溶液混和,将N-(1-萘基)-乙二胺溶液注入到此混合流,在λmax=540nm处进行光度检测,线性范围为0.01-2.0mg/L,检出限分别为0.01mg/L,测定频率为50次/h 。本法灵敏度高,选择性好,分析速度快。应用本法测定自来水中硝酸根,获得满意结果。 相似文献
513.
标题化合物C22H17Cl2NO3的晶体由α-乙氧羰基-2,4-二氯肉桂腈、β-萘酚在TEBA存在下合成并经DMF与水的混合溶剂重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系, P21/n空间群, a=1.450 5(2) nm,b=0.903 7(1) nm,c=1.491 3(2) nm, α=90°,β=101.21(1)°, γ=90°, Mr=414.27,V=1.917 5(4) nm3,Dc=1.435 g*cm-3,Z=4, μ(MoKα)=0.362 mm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.044 44,RW=0.117 7.化合物分子中,原子C(1), C(2), C(3), C(4), C(5) 和O(1)形成一个六元环,该六元环中 C(1)C(2) 键长为0.134 6(3) nm ,表明为双键,此六元环为船式构象. 相似文献
514.
(1S,2S) 1,2 二苯基乙二胺和2,4,6 三甲基苯甲醛经缩合和还原两步反应,以85%的产率合成了N,N′ 二 2′,4′,6′ 三甲基苄基 (1S,2S) 1,2 二苯基乙二胺,再以其为催化剂催化6′ 甲氧基 2 萘丙烯的不对称双羟基化反应,手性二醇经过还原和氧化获得了较高光学纯度的(S) 萘普生. 相似文献
515.
合成了具有推拉电子结构的4-(3,5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1,8-萘酰胺,测定了其在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱,考察了其溶液样品的Stokes位移随溶剂极性的变化规律,并测定了样品在不同溶剂中的荧光寿命,发现质子性溶剂如甲醇可能与样品分子形成氢键从而使样品分子的荧光寿命大为缩短. 相似文献
516.
517.
1,1''-联萘-2,2''-二酚及其孟基碳酸酯衍生物的手性高效液相色谱 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法研究考察了1,1'-联萘-2,2'-二酚及其单和双氯代孟基碳酸衍生物等三对手性化合物在(S)-特-亮氨酸基-(S)-1-(α-萘基)乙胺脲型手性色谱柱上的拆分行为。讨论了三元流动相中1,2-二氯乙烷和乙醇含量的变化以及不同极性调节剂对分离的影响,探讨了这些手性化合物在脲型手性固定相上的可能拆分机理。该法已用于(-)-孟基氯代碳酸酯化学分外消旋1,1'-联萘-2,2'-二酚过程相关产物的光学纯度测定。 相似文献
518.
报导了一种新化合物1-(2,4-二甲氧基苯亚甲基)-3,6-二甲氧基环丙萘的合成,测定了该化合物的质谱,红外光谱,紫外光谱,1H和13C的核磁共振谱.光谱数据与预期的化合物结构完全一致. 相似文献
519.
报导了一种新化合物1-(2,4-二甲氧基苯亚甲基)-3,6二甲氧基环丙萘的合成,测定了该化合物的质谱,红外光谱,紫外光谱,^1H和^13C的核磁共振谱,光谱数据与预期的化合物结构完全一致。 相似文献
520.
本文报导了一种新化合物1,1-二(三甲基硅)-3,6-二甲氧基环丙萘的合成.测得的该化合物的光谱数据与预计的结构完全一致 相似文献