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71.
报道以十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为催化剂,芳亚甲基丙二腈与1-萘酚为原料于水中发生加成、环化反应生成2-氨基-3-氰基-4-芳基苯并[h]吡喃.产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证.该方法具有操作简单、产率高、环境友好的优点. 相似文献
72.
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝基-2、1-苯并异噻唑,并使之与α-萘酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑]-α-萘酚(5-NO2-BPAN);测定了礤离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。 相似文献
73.
在含水介质中双核磺化酞菁铜(Ⅱ)催化氧化α-萘酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邓桂胜 《湖南师范大学自然科学学报》2002,25(3):59-63
报道了在含醇水介质中双核磺化酞莆铜(II)催化氧化α-萘酚生成聚-1,4亚萘醚,并且详细地研究了温度、底物浓度、催化剂量、乙醇-水体积比、反应时间对催化氧化α-萘酚的影响,并且提出了可能的反应机理。 相似文献
74.
在低温下,向4-十八(或十六 )烷氧基苯胺的盐酸溶液中滴加亚硝酸钠溶液 ,生成4-烷氧基苯胺的重氮盐酸盐,将该重氮盐酸盐溶液分别滴加到8-羟基喹啉和1-萘酚的乙醇溶液中,进行偶合反应,得到四种偶氮类化合物。其结构通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱得到了表征,并测定了其中两种化合物的表面压-面积(π-A)曲线。 相似文献
75.
测定了α-萘酚、α-萘胺和2,7-二羟基萘混合体系的紫外光谱,用目标因子分析成功地确定了混合体系的物种数、物种种类以及各物种的含量。讨论了波长范围、波长间隔选择对分析结果的影响。平均回收率α-萘酚为94.84%,α-萘胺为108.29%,2,7-二羟基萘为101.66%。并将结果同偏最小二乘法做了比较。 相似文献
76.
手性炔丙醇是合成许多天然产物和药物的重要中间体.报道了手性联萘酚催化辛炔与苯甲醛的不对称炔基锌加成反应,在室温下产物产率为91%,对映体过量为53%,为脂肪炔丙醇的对映选择性合成提供了一个新的方法. 相似文献
77.
在pH10.23的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子主体小分子对羟基萘酚兰二钠盐(HNB)对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与脱氧核糖核酸(DNA:fsDNA、ctDNA)的共振光散射光谱有协同增强作用.考察了共振光散射(RLS)光谱的影响因素,在优化条件下共振光散射强度增加值(ΔI)与DNA浓度之间呈良好的关系,据此建立了一种测定DNA的新方法,该方法具有反应速度快(只须1min)、稳定性好、灵敏度高等特点.对于fsDNA、ctDNA的线性范围分别为0.05~2.5 mg/L,0.04~2.0 mg/L,检出限分别为25.9 ng/mL,24.9 ng/mL.用于fsDNA合成样测定效果较好. 相似文献
78.
将双波长标准加入法应用于荧光分析,测定了混合物中α-茶酚和β-萘酚。结果表明,α-茶酚和β-薯酚的浓度比在40:1~1:20范围内,利用该法能够同时测定两种物质的浓度,其结果的准确度和精密度都令人满意。 相似文献
79.
研究以CTMAB和TritonX-100为增溶剂,以5-Br-PADN为显色剂,在pH为9.7的氨-氯化铵介质下连续测定铜和镍的方法。铜、镍与5-Br-PADN的配合物在547nm处均有较大的吸收,其表观摩尔吸光系数为εCu=3.94×104L/(mol·cm) ,εNi=3.64×104L/(mol·cm),配合物至少稳定12h,铜、镍分别在0~10μg/10ml和0~8μg/10ml范围内服从比耳定律,方法用于铸铁中的铜和镍的连续测定,快速准确,结果令人满意。 相似文献
80.
漆酶检测方法的对比研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用三种不同的漆酶检测方法对11种白腐真菌进行产漆酶的现象检测,结果表明有两种方法在定性检测漆酶的结果上是一致的,其中以α-萘酚对漆酶的检测方法最为灵敏。 相似文献