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本文采用催化方法合成得到1-氨基-2-羟基-4-萘磺酸,探讨了硫酸铜、硫酸亚铁催化剂对反应的影响.结果发现.CuSO4比FeSO4催化能力强,催化剂用量增大,产品收率提高.当CuSO4用量为0.2g,反应时间为8h、反应温度为50℃,产品收率为68.4%. 相似文献
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用萃取第三相形成法治理β-萘磺酸废水Ⅰ.β-萘磺酸-水-三辛胺(苯)体系的萃取机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了文题体系的萃取机理。结果表明,初浓度为1.130×10 ̄(-2)mol/L的β-萘磺酸与初浓度范围为(1.451~4.135)×10 ̄(-2)mol/L的三辛胺在达到萃取平衡后,以1:1摩尔比缔合成胺盐萃合物;反应平衡常数K=5.00kL/mol;反应焓变。对β-萘磺酸之类的有机芳族磺酸来说,三辛胺是一种高效萃取剂。 相似文献
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共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第二部分) 总被引:4,自引:3,他引:4
采用分子设计方法合成了含短侧链聚醚基团共聚羧酸(CoPoCa-Ⅱ)外加剂,与萘磺酸甲醛缩合物复配得到一系列新的复合型高效减水剂,减低了萘系减水剂用量,并具有较高的减水率和良好的坍落度保持性,提高混凝土的强度20%-37%。 相似文献
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新型偶氮染料中间体2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸合成条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )是一种新型活性偶氮染料中间体 ,文献报道大多采用首先把 2 -氨基 - 1-萘磺酸的氨基乙酰化保护 ,然后氨甲基化及水解反应的合成方法 ,其不仅合成步骤长 ,而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况 ,本研究工作对反应条件进行系统的研究后 ,改用直接将 2 -氨基 - 1-萘磺酸氨甲基化合成 2 -氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )的方法 ,去掉了氨基乙酰化反应 ,使反应步骤简化 ;去掉了高压操作 ,使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和 ,整体收率稳定 ,维持在 87.2 % ,获得了较好结果。 相似文献
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用现场电化学-ESR谱学与自旋捕集技术研究了β-萘磺酸在铂电极上电还原的中间产物。通过中间产物与苯亚甲基叔丁基氮氧化物加合物的波谱分析,证实了该反应为自由基反应并遵从脱磺酸基的反应机理。 相似文献
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研究考察了β-萘磺酸(NSA)和硫酸在弱碱性D301R树脂上的单线分、双组分吸附行为。研究表明,硫酸D301R树脂上的吸附容量远大于NSA。分别采用Langmuir和Freundlich模型对单组分试验数据进行了拟合,建立了多组分MAST模型用来预测NSA和硫酸在弱碱性D301R树脂上竞争吸附相平衡,取得了令人满意的结果。 相似文献
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本文介绍了作为水煤浆添加剂的萘磺酸甲醛缩合物的合成方法,针对兖州矿务局兴隆庄2~#精煤和统煤,考察了三种制备高浓度水煤浆的表面活性剂,结果发现这三种表面活性剂都有利于提高水煤浆的浓度,改善其流动性,并且复合表面活性剂要优于单种表面活性剂. 相似文献
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以6硝(6硝基1,2重氮氧基萘4磺酸)生产过程中产生的1,2,4酸废水作为研究对象,将铁/炭微电解和Fenton氧化技术结合进行废水处理,研究了微电解的pH值、反应时间、反应温度、铁炭质量比、活性炭用量的影响以及Fenton氧化的pH值和H2O2用量,并进行了处理工艺的经济性分析。通过单因素实验确定1,2,4酸废水处理的工艺条件为铁碳微电解的pH值为1时,铁碳质量比为3〖DK〗∶1,反应3 h,过滤,调pH值为3,添加废水体积2.5%的H2O2(质量分数为30%),反应1 h,电石渣调pH值7~8,过滤。该工艺对废水COD的去除率可提高到95%以上,废水处理成本5.4元/m3。 相似文献
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本文讨论了分散剂的性质及其作用机理。分离了用作分散剂的萘磺酸甲醛缩合 物(NANSF),甲基萘磺酸甲醛缩合物(NAMNSF)的单一组分,测定了各组分水 溶液的表面张力,其降低表面张力的能力随分子量的增加而递减;NANSF和ABS或 OP配,可使表面张力从69mN/m左右下降到40mN/m左右;也显著改善了对染料 的润湿能力,可使接触角从58°下降到12°左右;测定了NANSF各组分在活性炭和 TiO2上的吸附,均属朗格缪吸附,推测NANSF分子在TiO2上的吸附形态为平躺的 单分子吸附层;在活性炭上的吸附量随NANSF组分的分子量增加而递减,在TiO2上则 随分子量的增加而递增。 相似文献