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31.
柔嫩艾美尔球虫厦门株(Eimeria tenella)生物学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用单卵囊分离方法从厦门地区饲养的鸡盲肠中获得艾美尔球虫,经显微观察、测量和感染实验,从寄生部位、卵囊形态、孢子化时间和潜伏期等指标测定,实验结果:采用琼脂板方法分离和挑选单卵囊方法进行感染效果理想,单卵囊感染小鸡成功率为60%.该球虫寄生在鸡盲肠部位,其余部位未发现,卵囊形态长卵圆形,长25.80(23.5~28.5),宽20.86(18.5~23.5),长/宽:1.23(1.21~1.27),27℃条件下孢子化时间为20 h.,潜伏期为146 h.与国内一些株进行比较存在差别,确定该艾美尔球虫为柔嫩艾美尔球虫(Eimeriatenella),并定名为柔嫩艾美尔球虫厦门株. 相似文献
32.
33.
环境污染时生物种群的控制问题 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究一类受环境污染的单种群系统.本文将毒素输入率作为控制变量,研究线性化单种群系统的最小范数控制问题,给出了一个单种群系统最小范数控制元的存在性定理. 相似文献
34.
根据种群生物量增长模式,提出一种新的种群增长的数学模型.该模型改进了Logistic模型,可以用来描述种群数量随时间和环境条件变化的增长规律,具有更广泛的代表性和适用性.在新的模型中,Logistic模型仅为它的一个特例. 相似文献
35.
研究了具有时滞的非自治药斑块n个竞争种群扩散耦合生态模型周期解问题。利用迭合度理论,得到了该模型周期解存在的充分条件,并举例说明了定理的可实现性。 相似文献
36.
大丰国家级自然保护区麋鹿的种群动态 总被引:13,自引:0,他引:13
通过编制大丰自然保护区麋鹿种群生命表,绘制其种群增长曲线、死亡率曲线以及存活曲线。得出麋鹿种群的生理期望寿命为6.29岁;种群呈指数增长,其增长模型为Nt=39e^0.184t;种群年龄在1~7a时,种群死亡率较小,存活机率较大,到第8年后,种群死亡率急剧上升,存活机率较小。 相似文献
37.
为了进一步认识家蚕微粒子病在生产中的流行规律,提高防微工作的科学性,利用微生态学方法对家蚕微粒子进行了研究,通过对蚕体血液内子NosemaBombycis种群数量的动态分析,认识了NosemaBombycis孢子在蚕体血液内的增殖规律,为家蚕微粒子病的防治以及预测预报等工作提供科学的依据,从而指导生产实践,找出最优的防治方案及措施,力争把该病的危害控制在最低限度。 相似文献
38.
缙云山华南黑桫椤种群的遗传多样性研究初探 总被引:2,自引:1,他引:2
从种群分化和保护生物学的角度出发,运用方差分析和聚类分析,对缙云山不同生境下的8个华南黑桫椤种群的形态分化进行研究,方差分析表明该种的形态特征对环境的可塑性较大,繁殖器官的变异小于营养器官,聚类分析表明8个种群间总体上无明显分化. 相似文献
39.
不同发育时期玉米株高QTL的动态分析 总被引:12,自引:2,他引:12
玉米株高不仅是一个重要的农艺性状, 而且是发育生物学研究中较理想的模式性状之一. 以优良玉米杂交组合综3×87-1的266个F2∶3家系为材料, 利用覆盖玉米10条染色体的分子标记连锁图, 采用复合区间作图法并结合条件分析法, 在不同发育时期, 研究玉米株高QTL的动态变化. 通过一年两点(武汉和襄樊)的随机区组的田间实验, 考察了5个不同时期的株高. 根据不同时期的实际数据进行QTL分析, 在5条染色体的不同区段定位了8个QTL(LOD≥2.5), 但在检测的时期和效应值上有一定的差异, 有3个QTL在5个时期都检测到, 不同的测定时期, 单个QTL所解释的表型变异为3.8%~17.1%之间, 表明控制株高的QTL在不同时期的表达是不一样的. 根据不同时期的净增长量数据, 共检测到7个控制株高的条件QTL, 几乎在各个时期都检测到条件QTL, 其中Ph1-1, Ph1-2, Ph3, Ph5-2和Ph9在2个点均同时被检测到. 单个条件QTL所解释的表型变异为3.8%~12.3%之间. 这些结果表明, 控制玉米株高的QTL以一定的时空方式表达, 因此, 在对株高等数量性状进行分子标记辅助选择时, 应对不同发育时期的QTL进行选择才可能达到理想效果. 相似文献
40.
谭恩光 《中山大学学报(自然科学版)》2003,42(1):27-30
研究了海南岛橡胶林内人类的经济活动对海南山蛭Haemadipsa hainana种群数量的影响,结果表明,橡胶园内牛群放牧使海南山蛭 种群数量1年内增加3.43倍,化学除环山行杂草,化学全面积除杂草使山蛭种群数量在1年内分别减少29.82%和50.21%。除草剂混入杀蛭农药,使山蛭种群数量1年内减少73.02%。科学的林段管理与控制山蛭 数量相结合的措施。能更好控制山蛭数量。 相似文献