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91.
不同去叶强度对羊草群落特征影响的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
通过30%,50%,60%,80%去叶强度的试验研究,表明:7月份,不同去叶强度下群落的地上部生物量没有明显差异,8月份,30%,50%,60%的去叶处理,也没有明显差异,但80%处理的生物量却明显减少,9月份,各处理间地上部生物量差异很大,60%和80%的处理,生物量均低于30%和50%的处理7-9月份,随着去叶强度的增大,群落去叶的总收获量增加,枯落物的积累量逐渐减少,10月份,50%,60% 相似文献
92.
李卫华 《安徽大学学报(自然科学版)》1998,(1)
用吸收光谱、单扫描极谱及光谱电化学方法研究Fe2+三磺基四苯基卟啉(简写为TPPS3)的水溶性配合物在pH~4.0的HAc-NaAc缓冲体系中的性质。实验证明Fe2+与TPPS3在90℃下加热80min可以反应完全,配合物主要以TPPS3二聚体和TeⅢ-TPPS3单体的形态存在于该介质中,H+参与了配合物的电极反应,Fe-TPPS3体系中配合物的组成比为1∶1,FeⅢ-TPPS3在电极上还原为FeⅡ-TPPS2为不可逆过程。 相似文献
93.
部分苯甲酸衍生物的Tb(Ⅲ)配合物的发光性质研究 总被引:4,自引:1,他引:3
测定了6个苯甲酸衍生物与铽Tb(Ⅲ)二元化合物Tb(RC6H4Co2)3(R=o-NH2、H、p-NH2、o-OH、m-Cl、o-COOH)的红外光谱、紫外吸收光谱和荧光光谱,结果表明,在350nm的紫外光激发下配合物的荧光强弱顺序为R=o-NH2〉H〉p-NH2〉o-OH〉m-Cl〉o-COOH,并可看到,邻氨基苯甲酸铽配合物除了在本实验中荧光发射最强外,甚至比目前所报道的铽的无机发光材料的发光 相似文献
94.
稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的制备及表征 总被引:11,自引:1,他引:10
在水溶液中,用稀土高氯酸盐RE(ClO4)m·nH2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Y)与甘氨酸GLY及咪唑Im作用,合成了9种新的三元配合物,对这些配合物经过元素分析、化学分析,确定了它们的化学式为:RE(GLY)4(Im)(ClO4)3·nH2O;并且通过红外光谱IR、紫外光谱UV,X-射线衍射分析及溶解性的测定等,进行了表征,发现了一些规律。 相似文献
95.
阳离子反胶团体系提取蛋白质 总被引:2,自引:2,他引:0
陈少欣 《华侨大学学报(自然科学版)》1998,19(3):304-307
用阳离子反胶团体系分别对4种蛋白质进行反胶团提取的试验和考察,确定PH值,离子强度,表面活性剂浓度和助溶剂等影响提取的主要因素。 相似文献
96.
N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱与硫酸钕配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用硫酸钕与N亚水杨基甘氨酸Schif碱在水溶液中反应,合成了钕的Schif碱配合物Nd2(SalGly)2SO4·2H2O(Sal=亚水杨基,Gly=甘氨酸),并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、荧光光谱和差热热重分析对其组成和性质进行了研究. 相似文献
97.
含有各种类型配体的过渡金属配合物化学是一个非常活跃的领域。当代化学的一个热点就是有机金属配合物和键。其中由于大多数含磷配体的配合物可作为各种重要反应的催化剂或催化剂前体已经引起了人们的浓厚兴趣[1-2]。在研究过渡金属原子簇电子结构和成键规律时,由于过渡金属原子含有d轨道,有时甚至要考虑f轨道,使金属的价轨道数目增加,成键情况要远比非过渡金属复杂,研究金属原子和配体之间的结合形式和成键性质可为了解分子结构和反应机理提供重要依据。对于具有M2(μ-dppm)2骨架的配合物,我们曾用EHMO法研究了一系列具有M2(… 相似文献
98.
环己酮-水分离新方法的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
针对工业上传统的蒸馏法分离环己酮-水体系能耗过大的问题,研究了含盐类的复合萃取剂对该体系的萃取分离效果。结果表明,LiCl、MgCl2能明显改变环己酮与水之间的互溶度,大幅度提高复合萃取剂对组分的萃取分配系数和选择性系数,达到分离提纯环己酮的目的。进一步研究了萃取工艺参数对分离效果的影响。经初步热量衡算表明:应用本法分离环己酮-水比传统的蒸馏法节省能耗约25%。 相似文献
99.
罗群力 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(4):418-421
用硫酸钕与N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱在水溶中反应,合成了钕的Schiff碱d2(Sal-Gly)2SO4.2H2O(Sal=亚水杨基,Gly=afd rnpvsgct)ua et fqgxwvsr,yssrqiu jn nf tffuvg sf 相似文献
100.