[Mn（phen）2（H2O）Cl]Cl·4H2O的合成、结构、性质和理论研究（Phen=1,10-邻菲啰啉）（英文）

通过水热反应合成了一种新的含锰化合物[Mn(phen)2(H2O)Cl]Cl·4H2O(phen=1,10-邻菲啰啉)(1),并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征。该化合物具有孤立结构特征,在分子中含有新颖椅式构型的八聚体水团簇。光致发光研究发现该化合物发射强的绿光。通过分子轨道计算,我们认为该化合物的光致发光来自配体到金属中心的电荷跃迁(LMCT)以及配体到配体的电荷跃迁(LLCT)。     

菲的无保护流体室温磷光性质研究

在无任何保护性介质存在下以Ｎａ２ＳＯ３ 为除氧剂, ＫＩ为重原子微扰剂, 菲即能产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ） 发射, λｅｘ／λｅｍ ＝ ２８３ｎｍ／４８２ , ５０４ｎｍ ． 不同有机溶剂存在对其ＲＴＰ性质具有不同影响． １ ％ 乙腈存在时, 菲浓度在０－８ ～６－０ 和６－０ ～４０μｍｏｌ／Ｌ范围内分别与其ＮＰ－ ＲＴＰ 强度呈良好线性关系, 检出限为２－６ｎｍｏｌ／Ｌ．     

Fe（Ⅲ）—phen—溴甲酚蓝—乙醇体系光度法测定铁

提出联用配合物形成－离心－光度测量技术测定高铁的新方法．在Ｆｅ（Ⅲ）－ｐｈｅｎ（邻菲啉）－溴甲酚蓝－乙醇的有色型体溶液中,于λｍａｘ＝４２５ｎｍ处测得表现摩尔吸光系数ε为１．８×１０５Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１．Ｆｅ（Ⅲ）的浓度在１．０７４×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１的范围内服从比尔定律,其灵敏度比Ｆｅ（Ⅲ）－ｐｈｅｎ二元有色型体液相光度法测定提高了１８倍．该方法应用于离体血清和矿泉水样品中的高铁直接测定,结果满意．     

2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉配合物的合成及性质

利用２－甲基－３－三氯锡基丙酸酯与４,７－二苯基－１,１０－菲咯啉在苯中反应合成了６个相应的配合物,元素分析,ＩＲ,ＵＶ,＾１ＨＮＭＲ等表明配合物为六杨位的有机锡化合物。配合物在醇中容易进行酯交换反应,其机理可能是ＳｎＣｌ３基团的Ｌｅｗｉｓ酸催化。     

一种可用于“菲涅耳”光学助降装置稳定平台的并联机构设计

针对"菲涅耳"光学助降装置稳定平台的要求,提出一种能够实现一个方向移动和两个方向转动的空间3自由度并联机构.在航母横摇角、纵摇角以及升沉位移已知的条件下,通过并联机构的运动学分析可以求得驱动滑块的位移方程.分析结果表明该机构适用于"菲涅耳"光学助降装置稳定平台机构.     

圆环衍射中轴线上的光强分布

运用瑞利-索末菲衍射积分、菲涅耳衍射积分、夫琅和费衍射积分分别计算了圆环衍射在孔径轴线上的强度分布,并对计算结果进行了讨论。     

系统的微观态与克劳修斯熵

从微观态出发,导出了克劳修斯熵,揭示了克劳修斯熵与玻耳兹曼熵的统一性。     

平面波中的傅里叶—菲涅耳全息图的进一步研究

本文进一步分析和研究了傅里叶－菲涅耳全息图,并给出了傅里叶变换面上及像面上的光场分布。     

西南鼠耳蝠7种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较

采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板电泳和日本岛津CS9000双波长薄层扫描仪,研究了西南鼠耳蝠7种组织的乳酸脱氢酶同工酶（LDH）,结果表明：西南鼠耳蝠7种组织LDH同工酶谱有较大的差异,其分布和含量具有组织特异性。     

铕（Ⅲ）与苯甲酰丙酮、邻菲咯啉和丙烯酸四元配合物及其SiO2复合材料的制备和光致发光性能

用氯化铕与本甲酰丙酮（BA）、邻菲咯啉（Phen)和丙烯酸（AA）在乙醇溶液中反应,合成了铕（Ⅲ）的相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen。用EDTA容量法测定了Eu^3 的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量浓度,结合红外光谱确定了四元配合物的组成,用溶胶－凝胶法合成了四元配合物的SiO2基质复合材料,SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen。研究了该四元配合物和其SiO2复合物的红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱及光致发光性能,重点分析了四元配合物的光致发光机理。结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能有效地传递给中心Eu^3 ,发出强的Eu^3 的特征荧光。并考查了SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen复合材料的荧光寿命及其热稳定性,SiO2基质的包裹作用延长了配合物中Eu^3 的荧光寿命。