N-乙酸邻菲啉的合成及其锰盐配合物的研究

合成了Ｎ一羧乙基邻菲口罗啉,制备了其与不同锰盐（硫酸锰和氯化锰）形成的配合物,通过化学方法和元素分析结果确定了配合物的组成,并测定了配合物的摩尔电导、磁化率、溶解性．通过红外光谱、紫外光谱、热谱及Ｘ射线粉末衍射对配合物的结构进行了研究．     

含磷笼网结构多面体低聚倍半硅氧烷阻燃剂的合成及其阻燃环氧树脂性能

采用9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂（DOPO）-乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）加成物DOPO-VTMS通过水解缩合反应,制备了新型含DOPO基团的笼网结构倍半硅氧烷（DOPO-PolyPOSS）。将不同比例的DOPO-PolyPOSS添加到环氧树脂（EP）中,制备了一系列阻燃EP。采用热重分析（TGA）、动态热机械分析（DMA）、万能拉力机、极限氧指数（LOI）、UL-94和锥形量热计对阻燃环氧树脂的热性能、力学性能和阻燃性能进行了系统研究,并通过热重-红外联用（TGA-IR）、热重-质谱联用（TGA-MS）和扫描电子显微镜（SEM）研究了其阻燃机理,结果表明：DOPO-PolyPOSS可在EP中均匀分散;向EP中加入DOPO-PolyPOSS显著提高了阻燃EP的残炭率,降低了热释放速率（HRR）,延长了点燃时间（TTI）,达到了良好的阻燃效果;当DOPO-PolyPOSS加入量（质量分数）为3%时,阻燃EP的LOI值可从纯EP的25.5%提高至31.7%,并达到了UL-94的V-0阻燃等级。此外,加入DOPO-PolyPOSS可提高EP的拉伸和弯曲性能。对EP凝聚相和气相裂解产物的分析结果表明,DOPO-PolyPOSS阻燃环氧树脂是基于磷硅协同效应而同时在气相和凝聚相阻燃。     

4-(咪唑[4,5-f][1,10]-菲咯啉)-N,N-二甲基苯胺的合成和晶体结构

以1,10-菲咯啉和p-N,N-二甲胺基苯甲醛为原料,合成了化合物4-(咪唑[4,5-f][1,10]-菲咯啉)-N,N-二甲基苯胺,通过元素分析、质谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.X-射线单晶衍射测试进一步确认了该化合物的结构,结果表明:化合物为三斜晶系,空间群P-1a=1.0553(17)nm,6=1.1957(19)mn,c=1.5849(3)nm,α=111.588(17)°,β=91.630(19)°,γ=103.063 (18)°,V=1.794(5)nm3,Z=2, Dc=1.338g·cm-3,μ=0.087mm-1,F(000)=762,最终偏离因子R=0.0778,wR=0.2299.     

丁苯那嗪调节TH和突触囊泡转运改善HD的机制研究

通过腹腔注射3-硝基丙酸（3-NP）建立亨廷顿舞蹈症（HD）大鼠模型，探究丁苯那嗪（TBZ）改善HD样症状的作用及机制。结果显示，TBZ缓解了3-NP诱导的HD大鼠体重下降和运动障碍，逆转了纹状体中亨廷顿蛋白（Htt）的表达和神经元丢失；同时TBZ调节了纹状体中神经递质的含量，抑制酪氨酸羟化酶（TH）和囊泡单胺转运体2(VMAT2)的表达，并保护突触免受损伤；TBZ通过同时调控突触囊泡转运和TH的表达以降低纹状体中多巴胺（DA）的释放和合成，保护突触功能和神经元，从而减轻HD样症状。     

金属联吡啶/邻菲咯啉功能MOFs材料的合成与催化应用

联吡啶/邻菲咯啉（bpy/phen）类配体被广泛应用于金属配位的均相有机催化反应.将金属修饰的联吡啶/邻菲咯啉（M（bpy）/M（phen））活性中心固定在多孔载体中，可以有效提升催化效果，即拥有了均相催化剂的活性，也兼顾了主体材料的非均质性.文章综述了M（bpy）/M（phen）功能化金属有机框架（MOFs）的最新研究进展，并对以金属锆（Zr）为结点的具有三维拓扑结构的UiO-67型MOFs材料（MOF UiO-67）展开分析.文章详细介绍了这些多孔材料的合成方法，以及它们在热力学催化、光催化和电催化方面的催化性能.     

漫射面作轴面位移时散斑图样的变化

当漫射面作轴向位移时，在一般情况下，自由空间中的散斑图样将发生复杂的变化，但在一些特殊的情况下，只发生相似变化，作者从波动光学理论出发进行了理论计算。