全文获取类型
收费全文 | 4765篇 |
免费 | 193篇 |
国内免费 | 329篇 |
专业分类
系统科学 | 9篇 |
丛书文集 | 199篇 |
教育与普及 | 267篇 |
理论与方法论 | 19篇 |
现状及发展 | 24篇 |
综合类 | 4769篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 61篇 |
2022年 | 63篇 |
2021年 | 92篇 |
2020年 | 75篇 |
2019年 | 90篇 |
2018年 | 43篇 |
2017年 | 55篇 |
2016年 | 64篇 |
2015年 | 105篇 |
2014年 | 187篇 |
2013年 | 154篇 |
2012年 | 155篇 |
2011年 | 213篇 |
2010年 | 206篇 |
2009年 | 237篇 |
2008年 | 288篇 |
2007年 | 251篇 |
2006年 | 224篇 |
2005年 | 217篇 |
2004年 | 240篇 |
2003年 | 232篇 |
2002年 | 214篇 |
2001年 | 212篇 |
2000年 | 185篇 |
1999年 | 216篇 |
1998年 | 217篇 |
1997年 | 146篇 |
1996年 | 118篇 |
1995年 | 122篇 |
1994年 | 109篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 85篇 |
1991年 | 111篇 |
1990年 | 76篇 |
1989年 | 73篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
排序方式: 共有5287条查询结果,搜索用时 645 毫秒
921.
碱性脂肪酶产生菌的筛选与产酶条件及酶学性质研究 总被引:11,自引:0,他引:11
作者从泸州油脂厂附近的土壤中,筛选到一株产碱性脂肪酶活性较高的细菌,经初步鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp.).经对该菌株进行产酶条件和酶学性质研究发现,该菌株的最适产酶发酵培养基为(%):酵母浸出汁1.5,黄豆粉1,NaCl0.2,K2HPO40.2,NaH2PO40.2,MgSO4·7H2O0.01,初始pH8.5.100mL三角瓶装液10mL,30℃,150r/min摇床培养48h,酶活最高可达19.1U/mL.酶的最适反应温度40℃,最适pH8.5,该酶具有较好的热稳定性. 相似文献
922.
克隆得到了调节雌雄激素平衡的大黄鱼cyp19a/b基因,cyp19a基因c DNA全长1805 bp(NCBI登录号:FJ800566),其中开放阅读框1557 bp,编码518个氨基酸;cyp19b基因c DNA全长2268 bp(NCBI登录号:FJ800567),其中开放阅读框1503 bp,编码500个氨基酸.荧光定量PCR分析显示cyp19a基因在性腺中有明显的表达,且在卵巢中的表达量极显著且高于精巢;在肌肉、脑、肝脏、肾脏、脾脏等组织器官中基本不表达.而cyp19b基因在脑、脾脏和肝脏中有较高表达,在性腺和其他器官中基本不表达. 相似文献
923.
用7种限制性内切酶(BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、EocRⅤ、PstⅠ、SacⅠ、XbaⅠ)分析了蛋鸭(金定鸭、莆田黑鸭)、野鸭(斑嘴鸭、绿头鸭)的mtDNA限制性类型,并用双酶法构建了以上鸭类的mtDNA限制性酶切图谱.结果表明,蛋鸭与野鸭在mtDNA结构上发生了明显分岐.比较两种野鸭和金定鸭的图谱,发现金定鸭与绿头鸭的亲缘关系较近. 相似文献
924.
925.
对亚栖热菌CBS-01菌株发酵生产海藻糖合酶的培养基进行了优化.首先通过碳源、氮源实验,选出了适宜的碳、氮源,随后采用Plackett-Burman设计法对培养基中的组分进行了筛选,找出影响产酶的主要因素为蛋白胨和酵母膏,最后利用中心组合设计及响应面分析法求出了主要影响因素的最佳浓度,得到优化的发酵培养基配方(g/L):可溶性淀粉5,蛋白胨8.6,酵母膏1.725,NaNO3 0.7,氨三乙酸0.5,Na2HPO4 0.1,MgSO4·7H2O 0.2,CaCl2 0.1.10 L罐发酵实验表明,CBS-01菌株海藻糖合酶的合成属生长关联型,利用优化的发酵培养基,CBS-01菌株的产酶水平由0.2 U/mL提高到0.41 U/mL. 相似文献
926.
低温胁迫下加拿利海枣膜脂过氧化及保护酶活性的变化 总被引:20,自引:0,他引:20
在-5℃低温胁迫下,加拿利海枣(Phoenix canariensis Hort.ex Chab.)幼苗叶片的MDA含量逐渐增加,膜脂过氧化作用逐渐增强,含水量不断下降。细胞保护酶SOD、POD和CAT酶活性均逐渐升高,60h后呈现下降趋势。冷锻炼处理可以减缓膜脂过氧化作用的增强、电解质渗出率的增加及含水量的降低,促进SOD和CAT酶活性的提高,同时抑制POD酶活性的变化,相应提高了加拿利海枣幼苗的抗寒性。 相似文献
927.
不同Cu污染对花生POD、SOD活性及土壤酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过盆栽实验研究不同Cu浓度梯度处理对花生幼苗成活率、初花期生理生态指标及土壤酶活性的影响.结果表明,随着Cu浓度的增加,花生的萌发和成活率明显下降,花期叶片中SOD和POD活性出现先增加后又下降的趋势,电导率增大,色素含量降低,花生开花期植株生物量降低,株高、根长减短;土壤中5种酶活性皆有所下降,对Cu的敏感程度表现为脲酶>磷酸酶>过氧化氢酶>多酚氧化酶>蔗糖酶. 相似文献
928.
土壤重金属镉污染的植物修复与土壤酶活性 总被引:22,自引:0,他引:22
用盆栽法研究植物对土壤重金属 Cd的吸收富集和植物修复效应、土壤重金属 Cd浓度与土壤酶活性的关系 ,以及经植物修复后不同时间内土壤酶活性恢复情况。研究结果表明 :1植物对土壤 Cd污染具有富集和修复作用 ,但种间存在较大差异 ;2土壤脲酶活性随土壤 Cd浓度的增加而降低 ;3回归分析表明土壤脲酶活性与土壤 Cd浓度显著相关 ,可表示出土壤受 Cd污染程度 ;4受 Cd污染的土壤经过植物修复后 ,脲酶活性得到恢复 ,可根据脲酶活性恢复状况判断植物的修复效果。 相似文献
929.
甘薯类胡萝卜素合成酶基因pds全长cDNA的克隆 总被引:3,自引:0,他引:3
王飞 《安徽理工大学学报(自然科学版)》2007,27(1):55-58
根据双子叶植物类胡萝卜素合成结构基因氨基酸保守区域设计简并引物,扩增出甘薯编码类胡萝卜素合成关键酶PDS的基因(pds)cDNA中间片断。通过5'-RACE和3'-RACE技术进行cDNA末端的快速扩增,成功地克隆了pds的全长cDNA。序列分析表明,pds基因的全长cDNA序列长度为2128 bp,编码572个氨基酸,与其他植物的序列高度同源。 相似文献
930.
苯丙酸对蘑菇酪氨酸酶活力的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
酪氨酸酶(EC 1.14. 18.1)是生物黑色索形成的关键酶.该酶抑制剂在果蔬防褐变保鲜中具有重要的应用前景.在筛选酪氨酸酶活力抑制剂过程中,发现苯丙酸对蘑菇酪氨酸酶活力有明显的抑制作用,对蘑菇防止褐变具有较好的保鲜效果.报道了苯丙酸对蘑菇酪氨酸酶单酚酶活力和二酚酶活力的影响和抑制作用.结果表明,苯丙酸对蘑菇酪氨酸酶的单酚酶的效应不仅降低了酶促反应的稳定态活性,也延长了酶促反应的迟滞时间,并具有浓度依赖关系.当苯丙酸浓度达10.0 mmol/L时,稳定态活力下降2/3,迟滞时间从100 s延长到140 s;苯丙酸对二酚酶活力的抑制也显爪浓度效应,抑制效果更为显著,引起酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为2.05 mmol/L,苯丙酸对二酚酶活力的抑制显示可逆的效应,抑制类型为混合型,抑制常数(KI和KIS)分别为1.570和3.070 mmol/L. 相似文献