全文获取类型
收费全文 | 3501篇 |
免费 | 69篇 |
国内免费 | 108篇 |
专业分类
系统科学 | 4篇 |
丛书文集 | 150篇 |
教育与普及 | 372篇 |
理论与方法论 | 104篇 |
现状及发展 | 35篇 |
综合类 | 3013篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 52篇 |
2021年 | 71篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 38篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 74篇 |
2014年 | 177篇 |
2013年 | 115篇 |
2012年 | 119篇 |
2011年 | 163篇 |
2010年 | 153篇 |
2009年 | 197篇 |
2008年 | 202篇 |
2007年 | 191篇 |
2006年 | 98篇 |
2005年 | 140篇 |
2004年 | 159篇 |
2003年 | 253篇 |
2002年 | 205篇 |
2001年 | 212篇 |
2000年 | 190篇 |
1999年 | 73篇 |
1998年 | 88篇 |
1997年 | 82篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 55篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有3678条查询结果,搜索用时 7 毫秒
911.
综述了近年来化学刺激响应性凝胶材料方面的研究进展,介绍了能感应pH和化学物质等化学因素变化的响应性凝胶在药物控制释放方面的研究近况及其结构特点和响应机理. 相似文献
912.
913.
3,5-二硝基苯甲酰化的β-环糊精键合固定相的合成及性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
对 3,5 二硝基苯甲酰基衍生化的 β 环糊精键合固定相进行研究 ,采用均匀设计法对衍生化反应的工艺条件进行优化 .用红外光谱、元素分析及热重分析方法对键合相进行表征 ,结果表明此键合相性能稳定 ,适用于正相及反相液相色谱 .用 3,5 二硝基苯甲酰化的 β 环糊精键合相做薄层色谱的手性固定相 ,结合氯仿 丙酮 三乙胺和乙腈 φ =1%乙酸三乙胺 乙酸展开剂系统 ,7种手性药物得到完全分离 ,对映体间的相对比移值 α 为 1 19~ 2 0 3. 相似文献
914.
马彦 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2004,25(3):30-39
长春碱类抗肿瘤药物广泛地应用于临床并已取得良好的治疗效果。本文综述了这类药物的结构特点、来源、抗肿瘤作用、耐药性的产生、临床应用及不良反应等方面,重点介绍了近二十年来国内外对其抗肿瘤作用机理和耐药性机理的研究进展,为以天然产物为基础的抗肿瘤药物开发提供参考依据。 相似文献
915.
目的了解我院分裂症患者的药物使用情况,为临床合理用药提供指导。方法采用时点调查法,调查一天在我院住院的所有分裂症患者的一般资料及用药情况,与五年前进行比较分析。结果在分裂症患者中,抗精神病药物用药剂量与五年前相当。结论本次调查的所有住院分裂症患者的抗精神病药物用药剂量,与五年前相比无统计学意义。 相似文献
916.
2—氨基—4—氯—6—甲氧基嘧啶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经环合,氯化,水解,甲氧基化,合成了2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶。其收率达到70%,其结构经IR测试确定。目标化合物2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶可以用来制备抗肿瘤药物的重要中间体硝酸嘧啶氮芥化合物。 相似文献
917.
天然动植物、微生物中含有抗肿瘤活性的药物,对它们进行化学结构的修饰和改造,是当前及今后一段时期内抗肿瘤药物研究的热点,通过化学结构的修饰与改造,获得毒性低而抗肿瘤作用显著的天然来源抗肿瘤药物的新衍生物亦是今后努力的方向。本文分别详细介绍了天然源抗肿瘤药物中植物源、海洋生物源和微生物源三大类别的研究现状。 相似文献
918.
以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体材料,牛血清蛋白(BSA)为蛋白模型药物,采用复相乳化溶剂法制备PLGA载药微球,探索载药微球制备过程中囊芯比、初乳水油比、分散剂浓度、超声乳化时间对微球粒径大小、载药率、包封率的影响。结果表明,最优载药微球的制备条件为:囊芯比1:1,初乳水油比3:5,分散剂质量分数0.5%,超声乳化时间2 min。在此条件下,所得PLGA微球的粒径为268.7 nm,载药率30.88%,包封率46.95%; 电镜照片表明微球表面连续光滑,粒径分布较均匀。采用静电吸附法用阳离子聚电解质壳聚糖对最佳条件下的PLGA载药微球进行表面修饰,扫描电镜表明复合后微球粒径变大,能谱分析表明复合后微球中有N元素存在,即复合微球中存在壳聚糖,电荷测试表明微球表面带正电; 体外释放实验表明PLGA-CS复合载药微球的缓释时间延长,释药初期的突释性明显改善。 相似文献
919.
有机多元膦酸由于膦酸基团特殊的立体结构和性质,而具有极强的配位能力,在较宽的pH值范围能与多种金属离子形成稳定的配合物。它们在医药、农业、电镀、水处理、稀土分离、化学分析等领域得到广泛的研究和应用。其中,羟乙膦酸钠是一种最常用的骨钙调节药物,商品名为Didronel。在羟基膦酸盐中,其同系物1-羟基丙叉-1,1-二膦酸钠虽然在分子结构上只比羟乙膦酸钠增加了一个碳原子,但对 相似文献
920.
反相微乳液制备pH响应型纳米水凝胶及其作为药物载体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用反相微乳液聚合,通过改变交联剂含量制备不同粒径的纳米水凝胶聚(甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-co-甲基丙烯酸羟乙酯)(P(DMAEMA-co-HEMA)).纳米水凝胶的结构和形貌通过FT-IR、1H-NMR和TEM等进行了表征.利用紫外-可见分光光度计(UV)检测溶液在不同pH下的透光率,结果显示纳米水凝胶在酸性条件下有明显的溶胀现象.选取阿霉素(DOX)为模型药物研究了该纳米水凝胶作为药物载体的可行性,结果发现该纳米水凝胶能很好地负载药物,载药率达45.7%.利用紫外光谱法测定载药纳米水凝胶分别在pH 5.0和7.4的溶液中的药物释放行为,结果表明该纳米水凝胶具有较好的pH响应性,在酸性条件下纳米水凝胶的溶胀现象使得药物释放速率比在中性环境下快. 相似文献