全文获取类型
收费全文 | 1053篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 36篇 |
专业分类
系统科学 | 10篇 |
丛书文集 | 45篇 |
教育与普及 | 58篇 |
理论与方法论 | 32篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 949篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 44篇 |
2012年 | 45篇 |
2011年 | 73篇 |
2010年 | 56篇 |
2009年 | 66篇 |
2008年 | 66篇 |
2007年 | 68篇 |
2006年 | 58篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 50篇 |
2003年 | 46篇 |
2002年 | 49篇 |
2001年 | 49篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 24篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有1097条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
卫生部药品标准中药成方制剂中含反药药对成方制剂收载情况与分析 总被引:2,自引:1,他引:1
"十八反"、"十九畏"作为中医药领域传统的配伍禁忌,一直沿用至今,但由于临床不乏反药同用治疗某些疾病突显奇效的病案,其是否确属绝对配伍禁忌,是众多学者及临床医生关注的热点问题.<中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂>是卫生部为解决中药材品种混乱问题,保证人民用药安全有效,颁布的具有权威性的法定标准.据统计,其1~20册共收载成方制剂4052个品种,其中含反药配伍的成方制剂65个,包括含"十八反"药对的品种43个,含"十九畏"药对的品种25个,既含"十八反"又含"十九畏"药对的品种3个.经分析可知,该标准含反药药对的成方中以乌头类与半夏、官桂与赤石脂配伍使用为多;其临床应用特点,含"十八反"药对的成方主要用于风湿痹病、跌打损伤,剂型以丸剂、膏药、橡胶膏剂为主,口服与外用比例相当;含"十九畏"药对的成方主要用于月经不调,以丸剂口服为主.在处方药味数方面,含反药药对的成方以16~30味的处方较多. 相似文献
52.
53.
一、国际医药产业最新发展趋势⒈全球医药市场继续扩张随着未来几年世界人口的高速增长,药品的消费和需求将大幅上升,2005年以美国、加拿大、德国、日本为核心的全球10大药品市场销售收入将达到4340亿美元,预计到2010年将达到7600亿美元,年度平均增长率为9%,其中表现最为突出的是美国,预计年均增长率为11.8%。美国市场的繁荣原因在于生物技术的领先和R&D费用的增加。⒉制药业各子行业发展趋势⑴化学制药产业新格局正在形成未来5年,世界10大药品市场的化学药销售额平均年增长率将达到9%,世界化学原料药市场布局正在逐步改变。北美、西欧与日… 相似文献
54.
王维达 《中国科学(E辑)》2008,38(3):460-468
为了正确的估算瓷器热释光测定年代中的古剂量,对瓷器古剂量的来源、组成和标定进行了分析.在使用前剂量技术的热释光测定年代中,瓷器古剂量的主要成分是来自瓷器内部自然辐照的β剂量,其次是环境剂量,α剂量可以忽略.测量古剂量的样品厚度在0.2~0.5mm之间.当实验室β源辐照这样厚度的样品时,β剂量在样品中的分布是非线性的,所以β剂量只能用平均值来计算.根据β剂量在样品中的积累和衰减效应,得到了β剂量在样品中的分布曲线和平均剂量的计算方法.各种厚度样品的β平均剂量可以用文中公式进行计算. 相似文献
55.
雨水的γ辐射及其环境意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要对由降雨引起的地面γ辐射的变化进行了研究。实验表明,降雨会引起地面γ辐射的显著增加,在降雨过程中,其总增加率约为33.6%,雨停的后约3h,地面γ辐射恢复正常,对降水的取样测量结果表明,雨水本身的γ照射量率是变化的,并呈现一定的规律性。本文还探讨了降雨的短期γ辐射对环境的影响。 相似文献
56.
为有效控制药房托管的药品物流运营成本,本文首先结合时空网络架构,将托管药房的药品物流调度过程描绘成一种多层时空网络,继而将研究问题构建为优化领域中的多重货物网络流问题.在此基础上,综合考虑药品物流调度过程中的需求不确定性、配送服务时间不确定性以及药品供应成本的可变性,建立基于药房托管模式的药品物流调度随机优化模型并设计具有挑选规则的混合遗传算法进行求解.参数测试表明,当挑选判断系数设为0.6时,求解算法可以收敛到比较理想的解;算例分析表明,本文所设计的随机优化模型在各决策回合的解与完全信息模型解之间的逼近程度不一,但总误差仅为0.56%;敏感性分析则发现药房最低安全库设置存在一个最优均衡点. 相似文献
57.
用蒙特卡罗方法计算金-酞菁铜、 钨-酞菁铜和钽-酞菁铜界面的剂量增强系数. 结果表明, 当X射线能量为100~150 keV时, 界面附近酞菁铜一侧存在较大的剂量增强. 相似文献
58.
评价急性心肌梗死早期患者接受不同剂量的他汀类药物治疗对临床疗效、血脂及安全性影响。应用随机抽样法选取2018年6月—2019年8月收治的急性心肌梗死早期患者94例,通过信封法将患者随机分为常规组(47例)与研究组(47例)。予以常规组患者瑞舒伐他汀10 mg/次、1次/d治疗,予以研究组患者瑞舒伐他汀20 mg/次、1次/d治疗。比较2组患者经治疗后C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平,对比2组患者治疗前后生活质量水平、治疗后不良反应率情况。治疗6个月后,研究组患者CRP、CK-MB指标水平相比常规组患者明显更低(P<0.05);治疗6个月后,研究组患者TG、TC、LDL-CB指标水平相比常规组患者明显更低(P<0.05),HDL-C指标水平相比常规组患者明显更高(P<0.05);治疗6个月后,研究组患者生活质量评分(QOL)相比常规组明显更高(P<0.05);两组患者治疗后不良反应率对比无明显差异(P>0.05)。临床针对早... 相似文献
59.