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102.
在无机实验中注意试剂量的控制 总被引:2,自引:1,他引:1
本文讨论了无机性质实验中由于试剂量的控制不当引起的异常现象,并提出了相应的解决办法。 相似文献
103.
《中国新技术新产品精选》2008,(4):8-8
日前,新版药品GMP认证检评标准实施。新《标准》依据目前已经实施的药品GMP条款,按照每条的项目、内容分解制定的,由原来的225条修改为259条,其中关键项目(条款号前加“*”)由56条调整为92条,一般项目则由169条则减为167条。 相似文献
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106.
107.
108.
钱晓薇 《温州大学学报(自然科学版)》2000,21(6):47-49
本文采用X染色质的鉴别方法 ,研究了部分人群正常体细胞中X染色质体的出现概率 .结果表明 三个实验群体的X染色质体的概率分别为 35 .2 1± 6 .6 2 %、33 .0 4± 9.33 %、2 6 .84± 8.5 8% ,它们之间差异不显 著 (P >0 .0 5 ) .说明X染色质体在不同个体的相同组织中出现的情况有异 ,但差异不显著 相似文献
109.
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药品是一种具有特殊性质的商品,其安全性和质量需要严格保证.而在药品的检验过程中,药品检验数据控制和评价的准确性直接影响药品的质量,也是检验工作的最终产品.该文通过分析药品检验机关在检验过程中对检验结果进行内部和外部比对,从而实现合理、有效的控制药品质量的方法,以期抛砖引玉. 相似文献