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81.
钒(V)——荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0的KCl底液中,钒(V)-荧光镓(LMG)配合物产物-灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.86V(vs.SCE),二次导数峰度与钒(V)浓度在3.9×10^-9~3.9×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-9mol/L,研究了电极反应机理,方法已成功应用于自来水中钒的测定。 相似文献
82.
二氰基二硫纶·联吡啶镉(II)配合物的合成及荧光特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠Na2(mnt)和2,2'-联吡啶镉配合物Cd(bpy)Cl2为原料,合成了一种功能性新型二氰基二硫纶·联吡啶合镉(Ⅱ)配合物Cd(mnt)(bpy)(mnt=1,2-dicyano-ethylenedithiolate,bpy=2,2'-bipyridine)。经元素分析、红外光谱、摩尔电导、热谱、电子吸收光谱表征,其结构为四配位的电中性配合物。同景 相似文献
83.
王克太 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1997,(2)
本文发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定钌的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为1.0μg/L,线性范围为3.0~65.0μg/L,进样频率为63次/小时,该方法已用于人工合成样品中痕量钌的测定并获得了令人满意的结果。 相似文献
84.
大黄素在1%硼砂底液中,有一灵敏的吸附伏安还原峰.峰电位为-0.86V(vs.Ag/AgCl).在电位-0.3V下预富集,采用微分脉冲吸附溶出伏安法测定,其检测限可达8.0×10^-10mol/L,大黄素在1×10^-8~1×10^-6mol/L浓度范围内.峰电流与浓度呈线性关系此法简便、快速、可靠. 相似文献
85.
用胶体化学方法制备了稀土铕(Eu)二苯甲酰甲烷(DBM)和氯化十六烷基吡啶(CPC)超微粒水溶胶[Eu(DBM)3]·CPC,通过光谱性质的测定,结合透射电镜(TEM)观测,研究了[Eu(DBM)3]·CPC超微粒的粒径对光谱的影响.结果表明:由于[Eu(DBM)3]·CPC超微粒的小尺寸效应,其光谱性质明显不同于体相材料.并初步地讨论了微粒的尺寸效应对分子内能量传递的影响 相似文献
86.
研究了铕-二苯甲酰甲烷-氯化十六烷基吡啶体系在加入微量Gd3+后的三乙醇胺缓冲溶液中的荧光特性及分析应用.结果表明:该体系在最佳测量条件下反应速度快且稳定性好;铕浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,在信噪比为3时,最低检出浓度为2.6×10-11mol·L-1,常见稀土离子对测定无干扰,用于稀土氧化物中铕的测定,结果令人满意 相似文献
87.
采用流通池光纤荧光光度法,对固定化乳酸脱氢酶(LDH)在静磁场作用下的催化活性进行了探讨.发现在0.084~0.230T磁场作用下LDH的催化活性明显降低,其降低值随磁场强度增强而增大,且与磁场作用的时间和pH值有关,而在25~40℃范围内,温度则无显著影响。 相似文献
88.
张国福 《吉林大学学报(理学版)》1996,(2)
对淬火及淬火后变形Fe-P-N合金在-50℃~350℃温度区的内耗进行了测量,并用TEM观察、分析了合金中的第二相.结果表明,在N的质量分数不超过0.003%和P的质量分数小于0.064%的实验条件下,合金的SKK峰与Snoek峰的峰高比(hSKK/hSs)和Cp-2/3呈线性关系;在Fe-P合金固溶体区中有FeP化合物存在. 相似文献
89.
CTMAB存在下2,4—二氯苯基荧光酮吸光光度法测定微量钼 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了在表面活性剂CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与2,4,—二氯苯基荧光酮(DCIPF)的显色反应条件和光度性质,在0.2~0.8mol/LHCl介质中,钼(Ⅵ)与试剂形成1:2的红色配合物,在530nm波长处在观摩尔吸光系数为1.46×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钼含量在1~10μg/25ml范围内符合比尔定律,拟定方法用于钢样和合金样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
90.
本文来分析用荧光碎灭法研究维生素B_6与人血清白蛋白和牛血清白蛋白间的相互作用,并对作用机理进行了分析. 相似文献