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81.
应用一阶导数分光光度法同时测定锌镉钴 总被引:4,自引:0,他引:4
在乳化剂OP存在下,把掩蔽法和一阶导数光度法相结合提出了不经分离同时测定锌,镉,钴的新方法。 相似文献
82.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
83.
本文研究了在稀磷酸介质中,NO2^-催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应,建立了催化光度法测定NO2^-的新方法,NO2^-量在0-450ng/25ml范围内与ln(A0/A)成线性关系,用于水样和蔬菜中NO2^-的测定取得满意结果。 相似文献
84.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
85.
钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G双显色剂协同显色的研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在PVA124存在下,钛(IV)与溴邻苯三酚红和罗丹明6G的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钛的最佳条件,在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G形成红色配合物,其最大吸收波长λmax为560nm,表观摩尔吸光系数ε560为1.29×105L·mol-1cm-1,钛量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律。 相似文献
86.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果 相似文献
87.
88.
研究了铕-二苯甲酰甲烷-氯化十六烷基吡啶体系在加入微量Gd3+后的三乙醇胺缓冲溶液中的荧光特性及分析应用.结果表明:该体系在最佳测量条件下反应速度快且稳定性好;铕浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,在信噪比为3时,最低检出浓度为2.6×10-11mol·L-1,常见稀土离子对测定无干扰,用于稀土氧化物中铕的测定,结果令人满意 相似文献
89.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
90.
灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(V)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在柠檬酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应,建立了一个测定痕量钒的新方法.线性范围为002—0.10μ25ml和012—0.33μg/25ml,方法灵敏度为6.43×10-11g/ml.用于人发、水样品中机的测定,结果满意. 相似文献