复合微肥中钼的混合指示剂法测定

研究了混合指示剂法以复合微肥中钼的测定，测定终点颜色变化明显，实验结果表明，标准溶液适宜用量为1－3mL，适用于体系钼含量在1－30mg范围内的样品，该法的精密度和回收率均符合要求，测定结果令人满意。     

强酸弱碱滴定终点误差计算

从教学角度介绍了分布系数及质子条件，主要讨论了强酸滴定弱碱终点误差的计算法。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因

本文报道了用交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因的一种方法。在KCI的底液中,用KOH标准溶液进行直接滴定。到达等量点时,示波极谱图上出现一个切口,指示终点到达。方法简便快速,终点灵敏,结果准确。     

氧化还原平衡的处理

引入水合电子活度的负对数的概念,将氧化还原滴定误差写成林邦式误差公式的形式.     

基于Matlab的pH计算

探讨了利用易学易用的数学软件Matlab准确计算酸碱溶液pH和求解配位滴定金属离子允许的最小pH的计算方法.     

在钛阴极上电还原草酸制乙醛酸的电解工艺

本文报道在钛阴极上草酸还原制乙醛酸的电解工艺.测试结果表明:增加电解液中H~ 浓度,有助于乙醛酸的生成,主要表现为电能效率的提高;电解过程具有一适当电解周期;求得的乙醛酸理论分解电压E_d接近为一常数(-1.00v)。同时也探讨了乙醛酸分离的可行性。     

衍生气相色谱法分析中草药中的草酸

本文将极性强的草酸用甲醇一盐酸酯化，衍生成易挥发且极性低的草酸二甲酯的方法，对部分中草药中的草酸进行了分析，并对酯化条件进行了探讨。本法使用ＦＩＤ检测器，５％ＰＥＧ—２０Ｍ涂渍在ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡ，Ｗ—ＤＭＣＳ（６０～８０目）的色谱柱（３ｍ×４ｍｍ），Ｎ＿２为载气，柱温１０５℃，草酸二乙酯为内标物。本法灵敏度高，草酸衍生物出峰单一，选择性强，操作简单。回收率在９２．８５％～１０３．５％之间。     

毛细管扩散微滴定方法研究

提出一种新型的微滴定技术 :滴定试剂经毛细管扩散到样品溶液完成微滴定过程 ,通过指示剂的变色情况来判断微滴定终点 .通过对影响毛细管扩散微滴定扩散速率各项因素分析 ,在相同的试剂贮液器液位高度和搅拌速率的情况下 ,扩散速率只与毛细管的内径、长度等特性有关 ,而与待测样品溶液初始浓度、滴定反应类型无关 ,为计时法计量微滴定试剂用量提供了依据 .同时 ,对称重法和计时法所得的结果进行了比较 ,两者的相对误差均小于 1 .2 % ,方法的重现性较好     

敏感化合物的金属含量分析

本文介绍了一类敏感型化合物,稀土金属有机化合物的金属含量分析方法,给出了三个稀土金属有机化合物[(CH_3)_5C_5]_2LnCl_2Na(OEt_2)_2(Ln=Sm、Gd、Dy)的金属含量测定结果。     

确定滴定剂体积的新方法

本文分析了在返滴定分析方法中两种滴定剂的体积的极限相对误差，讨论了误差传递对测定误差的影响，提出了计算适合滴定剂体积的公式