反相高效液相色谱法测定家兔粪便中芒果苷的含量

为研究家兔一次口服芒果苷后芒果苷在粪便中的排泄情况,应用反相高效液相色谱法测定芒果苷给予家兔口服后,第1～6 d粪便中芒果苷的含量.家兔口服芒果苷后第1～2 d可在粪便中测出原型芒果苷,第1 d的排出率为20.321 7%,第2 d的排出率为4.118 3%,第3 d以后在粪便中不再检测出原型芒果苷,芒果苷粪便总排出率为24.44%;芒果苷含测方法的回收率为99.87%,RSD为1.92%.说明本实验建立的反相高效液相色谱法测定粪便中芒果苷浓度方法准确灵敏、重现性好.芒果苷经家兔一次性口服后,约有25%通过粪便以原型形式排泄.     

食品添加剂对蓝莓花色苷稳定性的影响

研究了常用食品添加剂对蓝莓花色苷稳定性的影响。结果表明,苯甲酸钠和甘氨酸对蓝莓花色苷均有增色作用,即使在较低浓度下也可提高其稳定性;抗坏血酸会降低蓝莓花色苷的稳定性,使其色泽变浅,故在食品中要限量添加。     

氨基酸手性修饰砌块用于不对称合成

利用以苯基甘氨酸1为代表的、来源丰富的α-氨基酸通过还原和官能团保护。修饰为氨基醇手性砌块3.5-（τ-孟氧基）-3-溴-2（5H）-呋喃酮手性试剂4与3在温和的条件下发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应，得到了具有4个新的手性中心的氨基酸手性修饰砌块/螺环/环丙烷类化合物7（52%，非对映体过量（de）≥98%），经元素分析，[α]D^20，UV，IR，^1HNMR,^13CNMR,MS以及X射线四圆衍射测定，确认了它的化学结构、立体化学和绝对构型，其结果可以为手性砌块的引入，合成含有某些活性官能团的复杂结构化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和途径。     

脑心通滴丸中紫丁香苷的含量测定

拟建立脑心通滴丸中紫丁香苷的含量测定方法．采用高效液相法以V甲醇：V水：V1.5％醋酸=18：80：2作为流动相，在检测波长265nm，流速1mL／min条件下测定脑心通滴丸中紫丁香苷的含量．结果显示每丸中含有紫丁香苷不低于0．014mg，其方法精密度，重现性良好，因此可以作为该制剂的质量控制方法．     

本草养生科普园

化学成分本品含生物碱，其主要成分为山梗菜碱、山梗菜酮碱、山梗菜醇碱、异山梗菜新酮碱等。尚含黄酮苷、延胡索酸、对羟基苯甲酸等有机酸、氨基酸、皂苷、葡萄糖等。     

benztropine类多巴胺转运蛋白配体的QSAR研究

利用Hansch方法，研究了37种benztropine类化合物diphenylmethoxy部位苯环取代基结构与其活性的定量关系，结果表明：苯环取代基的电性和体积等均是影响该类化合物与多巴胺转运蛋白亲和力的重要因素，所得到的benztropine类化合物diphenylmethoxy部位取代基的综合结构效应，对进一步研究该部位与多巴胺转运蛋白相互作用的电性和立体性质及设计新的多巴胺转运蛋白配体具有指导意义。     

神经氨酸苷酶抑制剂研究进展

神经氨酸苷酶（NA）是流感病毒的一种主要表面糖蛋白，在病毒致病过程中起重要作用。本文对经NA为药物靶点，设计的各种NA抑制剂作以综述。     

添加剂对烷基多苷脱色效果的影响

以Ｈ２Ｏ２为主要脱色剂，以可见光的吸光系数为指标，对烷基多苷粗产品进行脱色研究。实验证明该方法简单可行，同时，实验得出：三种物质组成的复合汪厍剂国２体系中能显著提高脱色效果，消除单纯Ｈ２Ｏ２脱色产生的异味；且，脱色后产品对碱，热的稳定性良好。     

黄芫花总黄酮含量测定方法的建立及提取工艺优化

本文以木犀草苷为对照品，采用紫外-可见分光光度计法建立了一种黄芫花中总黄酮含量测定方法，并对黄芫花中总黄酮的提取工艺进行了优化。结果表明木犀草苷在质量浓度为4.1μg/mL～20.3μg/mL范围内与吸光度的线性关系良好，回归曲线方程为A=48.967 C-0.010 8,R=0.999 9(n=5)，且重复性(RSD=0.29%,n=6)和精密性(RSD=0.33%,n=6)良好，平均回收率为97.86%(RSD=2.08%,n=9)。L₉(3⁴)正交试验优化黄芫花总黄酮提取工艺结果显示，超声提取法提取黄芫花总黄酮的最佳提取工艺为：乙醇体积分数60%、超声时间0.5 h、提取功率160 W、料液比1∶20(g/mL)。最后对5个不同产地黄芫花总黄酮含量进行了测定，结果显示，山西绛县黄芫花总黄酮含量最高为22.81 mg/g，来自山东舜王城的黄芫花总黄酮含量最低为18.08 mg/g。以上结果表明，本文所建立的黄芫花总黄酮含量测定方法和提取工艺流程，操作简捷易行，提取效率高，稳定性好，适合于黄芫花总黄酮的提取和含量测定。     

广东紫珠药材标准研究

目的:完善和提高广东紫珠药材的质量标准,为其深度开发提供科学依据.方法:到湖南、江西等地的广东紫珠药材产地、制药企业调查,收集药材采收、加工等信息.以采集自湖南、江西等地的13批广东紫珠药材为样品,观察药材性状,并按照《中国药典》2015年版相关方法测定浸出物与按照高效液相色谱法测定主要成分连翘酯苷B和金石蚕苷的含量.结果:广东紫珠采收季节、加工方法、药材性状、浸出物检查与含量测定结果与《中国药典》2015年版的规定均存在一些不同,药典规定有值得商榷之处.结论:建议修订现行《中国药典》广东紫珠质量标准有关内容.