全文获取类型
收费全文 | 2818篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 104篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 143篇 |
教育与普及 | 107篇 |
理论与方法论 | 10篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 2721篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 36篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 51篇 |
2014年 | 107篇 |
2013年 | 103篇 |
2012年 | 112篇 |
2011年 | 110篇 |
2010年 | 137篇 |
2009年 | 135篇 |
2008年 | 136篇 |
2007年 | 142篇 |
2006年 | 120篇 |
2005年 | 135篇 |
2004年 | 128篇 |
2003年 | 129篇 |
2002年 | 127篇 |
2001年 | 150篇 |
2000年 | 129篇 |
1999年 | 99篇 |
1998年 | 83篇 |
1997年 | 95篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 88篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 63篇 |
1992年 | 40篇 |
1991年 | 65篇 |
1990年 | 43篇 |
1989年 | 42篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 5篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有2985条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
沈俊菊 《山西师范大学学报:自然科学版》2003,17(2):57-60
本文合成了六种邻羟基苯磺酰苯胺衍生物,并通过两项指标将这六种化合物对鼠肝线粒体氧化磷酸化过程的解偶联活性进行了对比评估:一是药物对氧化磷酸化过程无机磷含量的影响,即加药前后无机磷变化量ΔPi,二是药物对线粒体呼吸的刺激作用,即呼吸控制率RCR.综合这两项指标测定结果,初步判断化合物1、2、4都是较强的解偶联剂,有望成为较好的抗肝片吸虫药物. 相似文献
72.
十二烷基磺基甜菜碱与其它类型表面活性剂的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定两性表面活性剂十二烷基磺基甜菜碱(SB12)与非离子表面活性剂Triton X-100(TX)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液的表面张力及理论计算,探讨了它们之间的相互作用,从而为两性表面活性剂的复配应用提供了有价值的基础数据。 相似文献
73.
二苯脲延缓紫萍半叶状体衰老的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
在长日照条件下,10-7mol/L的二苯脲对紫萍半叶状体就有保绿的作用,10-5~2×10-4mol/L的二苯脲还可以明显地促进叶绿素的合成和干重的增加,提高丝氨酸乙醛酸转氨酶的活性,延缓半叶状体的衰老.实验结果表明,二苯脲本身具有细胞分裂素的活性,能代替内源细胞分裂素起到抗衰老的作用;二苯脲同时也能推迟半叶状体中内源细胞分裂素含量的降低.另外,在培养液中加入外源L-丝氨酸,可以抗拮二苯脲对紫萍半叶状体衰老的延缓作用,说明二苯脲抗衰老的机制类似于其它细胞分裂素. 相似文献
74.
β-菸酰胺基-β′-芳氧基异丙醇类化合物的合成及肼解反应产物的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了Ar分别为C_6H_5-,m-CH_3C_6H_4-,O-CH_3OC_6H_4-,p-CHOC_6H_4-和P-Cl-C_6H_4-的ArOCH_2CH(OH)CH_2NHR(R=3-吡啶甲酰基)五个新化合物。在反应过程中,对中间体进行鉴定时,发现肼解产物为相应的ArOCH_2CH(0H)CH_2NH_2和邻苯二甲酰肼的混合物,而不是象Hermann J. Roth所报道的单一化合物Ⅶ。 相似文献
75.
在有机化学的亲电取代反应定位法则教学中,甲基代表烷基,作为芳烃亲电取代反应定位效应的典型例子,但甲基不同于乙基等烷基,具有不同的定位能力,烷基是如何影响芳环的结构从而影响取代基定位,教材和教学中描述较简单,不便于学生领会和比较。该文就此问题进行探讨,结果表明,烷基苯RAr(R—Me、Et)的R在空间的位置影响烷基苯的能量和原子电荷密度,从而影响烷苯的亲电取代反应。(1)烷苯的R—Ar键旋转形成不同构象,其中的最大与最小体系能量值之差△E,△E(Me)〈△E(Et),{△E(Me)=0.0000084a.u,△E(Et)=0.0068029a.u},甲苯比乙苯的R—Ar单键更容易自由旋转。在EtAr,C8-C7-C1平面与苯环垂直时,体系能量[E(90)=-308.661166a.u.]最低,为较稳定的优势构象。(2)甲基和乙基均向苯环供电子,虽甲(乙)苯环的碳原子所带电荷之和都不及苯,但甲苯比乙苯的环碳上电子密度大,∑Q(Me,30)=-1.02794〈∑Q(Et,90)=-1.010487。(3)甲(乙)苯化合物中,均为邻、对位碳原子电子密度大于苯环碳{甲基:邻位qc2(30)=qc6(30)=-0.212118,对位-0.20724~-0.20728;乙基:邻位qc2(90)=qc6(90)=-0.209509,对位q(90)(-0.20695)},间位碳原子的电子密度小于苯环碳[甲基间位-0.19153~-0.19228;乙基间位q(90)=-0.192171],甲、乙苯的邻、对位有利于亲电取代反应,且甲基大于乙基的定位能力。(4)亲电试剂Me^+与苯环反应形成邻、对位的碳正离子中间体比闯位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,甲、乙基均为邻、对位定位基。 相似文献
76.
采用4,6-二氨基间苯二酚-对苯二甲酸盐合成聚苯撑苯并二噁唑 总被引:18,自引:0,他引:18
以4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸为原料,制备了4,6-二氨基间苯二酚-对苯二甲酸盐(TA盐),并采用傅里叶红外(FTIR)、质谱(MS)、差热分析(DSC)和元素分析等测试手段对其结构进行了表征;以多聚磷酸为介质,将TA盐缩聚得到具有较高粘度(特性粘数[η]=24.5dL/g)的聚苯撑苯并二恶唑(PBO),并通过FTIR、元素分析和热重分析(TGA)等对PBO合成工艺和热性能进行了研究.这种通过TA盐聚合的方法不仅缩短了反应时间,而且比较容易得到具有较高相对分子质量的PBO. 相似文献
77.
78.
由3,7-二甲基-6,7-环氧-8-苯硫基-2-辛烯醛和6-甲基-8-三甲硅氧基-6-烯-2-酮-1-辛酸乙酯通过羟醛缩合、内酯化、Wittig反应、闭环等反应合成得肉芝软珊瑚素,总产率10.6%。其中的关键步骤是以硫稳定的碳负离子烷基化。讨论了合成品的立体化学。 相似文献
79.
邻硝基氯苯催化加氢的选择性 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了邻硝基氯苯催化加氢制备2,2'-二氯氢化偶苯的反应,并从主催化剂、助催化剂和反应温度对选择性的影响进行了研究。在优化条件下,选择性可达93%。 相似文献
80.
针对吐哈第一口5000m以上的超深井——台参二井,在室内优选了钻井液体系——钾盐聚磺钻井液,对所钻遇的大段硬脆性泥页岩有极其特殊的防塌作用,确保了安全钻井,使吐哈第一口超深井─—台参二井顺利完钻. 相似文献