硫酸氢钠催化合成苯甲酸异丁酯

在一水硫酸氨钠存在下，由异丁醇和苯甲酸合成了苯甲酸异丁酯。当苯甲酸、异丁醇和硫酸氢钠的摩尔比为1：4：0．22，回流分水3h时，酯的收率达89．9％。     

关于提升我国VC国际竞争力的几点思考

我国以生产VC原料药为主，且绝大部分出口，在成本和规模上有自己的比较优势。近年来，VC衍生物的生产逐渐扩大、品种也逐渐增多，但没有自己的知识产权，多为仿制。总体来看，我国VC产品存在品种单一，技术落后，研发基础薄弱等问题，在国际市场中缺乏绝对的竞争优势，本文对如何提升VC国际竞争力提出几点思考。     

二水合4，4′-偶氮二苯甲酸的晶体结构

报道了二水合4，4′-偶氮二苯甲酸的晶体结构，C14H14N2O6，Mr=306．27，晶体属正交晶系，空间群为Pna21，晶胞参数：a=1．18197（15）nm，b=0．39432（5）nm，c=3．0967（4）nm，V=1．4433（3）nm^3，Z=4，Dc=1．409Mg／m^3，F（000）：640，μ=0．112mm^-1，λ（MoKα）=0．071073nm，R1=0．0647 and wR2=0．1492，2758独立衍射点（I〉2σ（I））．晶体堆积通过苯环的π-π堆积和羧基与水的分子间氢键作用而稳定，形成超分子结构．     

聚乙二醇催化合成取代苯氧乙酸

水做溶剂，聚乙二醇-800做催化剂，苯酚的衍生物与氯乙酸在碱性条件下，加热回流制备取代苯氧乙酸．当反应物的浓度是3．5mol／L，苯酚衍生物与氯乙酸的摩尔比是1：1．1，反应时间是1h，合成了4种取代的苯氧乙酸，都获得了高产率．其中，4．氯苯氧乙酸产率95．2％，2，4-二氯苯氧乙酸产率91．4％．     

氰基吡啶的微生物羟基化活力的稳定性研究

微生物转化被认为是生物技术的第三次浪潮 ,微生物转化与化学合成相结合创制新农药是当前一个研究热点 .前文我们报道一株假单孢菌NJ(Pseudomonassp .NJ)具有很高的羟基化3 氰基吡啶为 6 羟基 3 氰基吡啶的转化能力[1] ,6 羟基 3 氰基吡啶作为中间体可以通过化学合成方法进一步合成一些吡啶衍生物的农药[2 ] .但在研究工作中发现 ,该菌的转化活力很不稳定 ,通常在转化 36h之后 ,酶转化活力就下降了 50 %左右 .本文简要报道对该菌的氰基吡啶羟基化活力的稳定性研究的初步结果 .1　材料与方法1 1　菌种　　假单孢菌NJ菌株 (Pseudomona…     

相转移催化法制备苯甲酸苯酯

阐述了运用相转移催化剂聚乙二醇制备苯甲酸苯酯的过程及反应机理，讨论了本实验的一些影响因素，论证了本实验方法的可行性．     

浅析铬酸及其衍生物氧化反应机理

探讨了铬酸及其衍生物的氧化过程，并从结构上解释了铬酸衍生物的选择性氧化的作用。     

杯芳烃衍生物在色谱分析中的应用研究进展

杯芳烃是继环糊精和冠醚之后的第三代超分子物质，兼环糊精、冠醚之所长，具备更高的选择性，其分子识别功能在现代分离科学中已有较为广泛的应用。本文对其在色谱分离中的应用进展进行综述。     

食用香料——邻氨基苯甲酸甲酯的合成

邻氨基苯甲酸甲醋是食用香料之一，工业合成在我国香料工业中占有重要地位．该文在实验上寻找多种合成线路，进行比较。     

DHB+AHB二元新基体在MALDI-TOF MS分析葡聚糖中的应用

在基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)分析中,使用合适的基体或基体添加剂,可以改善样品结晶的形状、颗粒大小和分布的均匀性、提高样品分子解吸电离的效率、增强质谱信号、延长样品出峰时间、增加样品出峰的重复性、提高分辨率、扩大质量测定范围,从而提高分析的灵敏度、谱图质量以及分析的速度和效率.研究结果表明,与MALDI-TOF MS分析葡聚糖的常用一元基体2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dihydroxybenzoic acid,DHB)相比,在2,5-二羟基苯甲酸中加入3-氨基-4-羟基苯甲酸(3-amino-4-hydroxybenzoic acid,AHB)组成的DHB AHB二元新基体测定相对分子质量为10 000、未经进一步分级的高聚合度葡聚糖样品,不仅能使样品形成均匀的结晶、易于解吸电离;而且还可使检测的质量范围比用DHB HIQ二元基体有所扩大,达到21 000以上.