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51.
稀土固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸酯   总被引:11,自引:0,他引:11  
制备了一系列稀土固体超强酸用于催化对羟基苯甲酸酯。研究了稀土固体超强酸的催化性能,同时研究了反应的条件,结果表明,这些催化剂基本上都有较高的催化活性,且性能稳定,具有重复使用性。  相似文献   
52.
采用另一条合成路线,即以巴豆醛和丙酮为原料,先生成巴豆烯叉丙酮,再经氧化而得山梨酸。该法工艺要求低,原料易得。对其工艺进行了试验研究,并对影响产率的各种因素进行初步探讨。在选一条件下,产率为60.2%。  相似文献   
53.
研究发现镝与邻氟苯甲酸有较强的荧光分析,并观察到镧存在下的共发光现象,研究了该反应的荧光特点和影响因素,确定了反应和测定的最佳条件,镧的加入使原有的1镝-邻氟甲苯甲酸-乙二胺体系的荧光强度增大85倍。  相似文献   
54.
55.
56.
以山梨酸(SA)和1,10-邻菲啰啉(phen)为原料合成三元稀土配合物,利用摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、元素分析和热重分析测试手段对其进行表征,确定配合物的组成为[Eu(Phen)(SA)2]·2H2O和[Sm(Phen)(SA)3]。此外,通过紫外光谱和黏度的测定,研究了配合物与鲱鱼精DNA(hs-DNA)的作用机制。结果发现:配合物的最大吸收峰明显红移,产生减色效应;随着配合物加入量的增加,DNA溶液的相对比黏度增大。这些信息都表明,配合物与DNA之间的作用机制属于嵌插作用。通过计算两种配合物分别与DNA的结合比、结合常数以及热力学参数,表明这两种配合物与DNA之间的反应是由熵驱动而自发进行。  相似文献   
57.
以天然醛类中的肉桂醛为原料合成了肉桂醛邻氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,并对其组成及抗菌活性进行了研究。  相似文献   
58.
肉桂醛—邻氨基苯甲酸席夫碱的合成及铜的测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了以肉桂醛和邻氨基苯甲酸为原料合成新席夫碱(简称CAA)及其光度法测定铜的条件,该席夫碱在NaAcHAc缓冲溶液中与铜形成淡绿色络合物,络合比为Cu∶R=1∶1,表观摩尔吸光系数为3.6×104L·mol-1·cm-1,用CAA测定部分食品中铜的含量与常规法相比较,有较好的准确性,而且方法简单可行.  相似文献   
59.
在不同条件下考察了苯甲酸与乙二胺的反应,对反应产物,主要副产物及反应中的间体进行了分离和鉴定,通过熔点测定,无素分析和红外光谱分析,确定了产物为2-苯基咪唑啉,主要副产物为二苯甲酰乙二胺,中间体之一为乙二胺与苯甲酸形成的双盐,试验发现在不同溶剂中反应的产物和副产物的比例,产物纯度相差很大,对反应机理及溶剂效应进行了讨论。  相似文献   
60.
在乙醇和水的混合溶剂中,合成了稀土铕 [Eu(III)]-苯甲酸[HL]二元发光配合物.通过元素分析、等离子体原子发射光谱分析(ICP-AFS)、红外光谱分析(FT-IR),推测其化学组成为EuL1.5(OH)1.5.X线衍射分析(XRD)结果表明,配合物是与配体结构完全不同的新的晶体物质.扫描电镜分析(SEM)结果表明苯甲酸铕配合物为微小粒子,晶粒大小约为50~100 nm.热分析(TG-DTA)结果表明,配合物在470 ℃以下稳定性较好.荧光光谱分析(PL)结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光.  相似文献   
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