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271.
以4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲酸(Htabc)为配体,通过水热法和溶剂挥发法合成了2种碱土金属配合物\\[Mg(tabc)_2(H_2O)_4\\] (〖STHZ〗1)、\\[Ca(tabc)(H_2O)_4\\](tabc) (〖STHZ〗2),并对其进行了系列性质表征. 单晶结构表明,配合物〖STHZ〗1和〖STHZ〗2分别是零维和一维配位结构,配位水分子与羧基氧形成大量氢键,分别将〖STHZ〗1和〖STHZ〗2拓展成了三维和二维超分子结构. 配合物〖STHZ〗2结构中含有1个游离的tabc-,将二维层连成三维超分子结构. 配合物〖STHZ〗1和〖STHZ〗2的固体荧光光谱表明,此2种配合物的最大发射峰对应的波长相对配体都发生了蓝移. 配合物〖STHZ〗2的热重数据显示了特殊的客体稳定化作用. 配合物〖STHZ〗1和2的CCDC号分别为1460791和1460792.  相似文献   
272.
以没食子酸(3,4,5-三羟基苯甲酸)为原料,合成了6种新型偶氮化合物.所有化合物经元素分析,部分化合物经IR及MS裂解碎片分析确定其结构,井研究这些化合物作为Ti(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)、In(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)等离子显色剂的显色性能.  相似文献   
273.
合成了文题所示两个系列计4个液晶化合物。对各化合物进行了红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析,确证了其分子结构。测试了各液晶的介电各向异性、相变温度和相态等。结果表明,此类液晶均为负性液晶。  相似文献   
274.
用丙烯酸、氯化亚砜和对羟基苯甲酸为原料,合成了对丙烯酰氧基苯甲酸(PABA);以对丙烯酰氧基苯甲酸、二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体、邻菲罗啉(phen)为第二配体,合成了可聚合的Eu(PABA)(DBM)_2Phen四元配合物,通过红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、元素分析和~1H NMR对配体和配合物进行了表征。荧光光谱强度表明,对丙烯酰氧基苯甲酸(PABA)有利于Eu(PABA)(DBM)_2Phen四元配合物的光致发光。  相似文献   
275.
在乙醇溶液中合成了铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉配合物.用TGDTG技术研究了静态空气下的热分解过程,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物  相似文献   
276.
采用水热方法合成出一种新型的间硝基苯甲酸稀土配位聚合物[Nd2(C7H4O4N)7H2O]n,并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶结构分析对该配位聚合物进行了表征.标题配位聚合物的晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.9848(2)nn,b=1.131 4(2)nm,c=1.366 3(3)nm,α=69.22...  相似文献   
277.
用半固相反应法合成了苯甲酸铜,用热重分析法(TG、DTG)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,并用X-射线粉末衍射进行结构表征.苯甲酸铜的分解过程分二步进行,第一步失重23.7%;第二步失重29.0%,主要产物有二苯甲酮、联苯酰、氧化铜等.  相似文献   
278.
以邻溴苯甲酸和邻菲罗啉为配体的镧、钐三元固态配合物的合成。通过元素分析确定该类配合物的组成分别为La(Phen)L3和Sm(Phen)L3,(Phen为菲罗啉,L-o-BrC6H4COO^-)。红外光谱和热谱测量表明,配合物中存在M-O和M-N键,配合物在300℃以下是稳定的。  相似文献   
279.
合成了一系列组成为TbxY1-x(BA)3phen(x=0.1~1.0)的固体配合物,并测得了各固体配合物的激发发射光谱,就配合物中金属组成与荧光强度的关系进行了讨论.结果表明:不发光的Y3+对Tb3+的发光有较强的敏化作用.  相似文献   
280.
水合2-苯甲酰基苯甲酸的晶体结构中一个不对称单元包含1分子2-苯甲酰基苯甲酸和1分子水,分子式为C14H10O3(H2O).具体测定结果如下该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.775 1(2) nm,b=0.837 7(2) nm,c=1.003 7(2) nm,α=75.57(3)°,β=83.05(3)°,γ=86.08(3)°,Dc=1.296 g/cm3,Z=2,F(000)=256,μ=0.095 mm-1,最终偏差因子分别为R=0.054 5,wR=0.146 0.X-射线衍射分析表明,分子之间通过相邻分子间形成的O-H...O氢键相连.水分子中的氧原子由于分子间的氢键作用,稳定性增加.  相似文献   
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