全文获取类型
收费全文 | 708篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
丛书文集 | 64篇 |
教育与普及 | 11篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 665篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 19篇 |
2013年 | 25篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 26篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 28篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 34篇 |
2006年 | 39篇 |
2005年 | 32篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 37篇 |
2001年 | 44篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 28篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有742条查询结果,搜索用时 859 毫秒
221.
研究了Pd-DMTAMB-CTMAB体系的显色条件及性质。在pH3~6时,形成稳定的配合物。λmax为695nm,对比度为175nm;ε=6.65×104,该显色体系不为EDTA所破坏,而其他金属离子的配合物会被EDTA所破坏而褪色,方法的选择性好。 相似文献
222.
合成了一系列组成为TbxY1-x(BA)3phen(x=0.1~1.0)的固体配合物,并测得了各固体配合物的激发发射光谱,就配合物中金属组成与荧光强度的关系进行了讨论.结果表明:不发光的Y3+对Tb3+的发光有较强的敏化作用. 相似文献
223.
利用4-巯基苯甲酸(4-H2SBA),乙醇钠与三烃基锡在1:1:1的摩尔比下反应,合成了四个4-巯基苯甲酸的三烃基锡(VI)衍生物:R3Sn[S(C6H4CO2H)](R=CH3-1;n-Bu-2;Ph-3;PhCH2-4),与二烃基锡在1:2:2的摩尔比下合成了两个4-巯基苯甲酸的二烃基锡(VI)衍生物R2Sn[p-S(C6H4CO2H)]2(R=n-Bu-5;Ph-6)。并通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱对其结构进行了表征。研究表明配合物1-6都是通过4-巯基苯甲酸上S原子而不是羧基上的O原子与锡配位。这一配位特征也被配合物3和5的X-射线单晶衍射结构所证明。此外,晶体结构分析还表明,配合物3是一个通过分子间O-H...O氢键作用形成的二聚体。 相似文献
224.
用流变相反应法由碱式碳酸铜和苯甲酸合成了碱式苯甲酸铜配合物,通过元素分析、红外光谱及X射线粉末衍射表征了它的结构,用热重分析研究了它在氩气气氛中的热分解过程,并探讨了其热解机理。 相似文献
225.
用2 (6 甲基 2 苯并噻唑偶氮) 5 二甲氨基苯甲酸(MBTAMB)分光光度法测定微量锰。配合物的表观摩尔吸光系数为7.12×104L·mol-1·cm-1。配合物的最大吸收波长为684nm,Mn2+浓度在0-18μg/25mL范围内符合比尔定律。方法用于茶叶和食品中微量锰的测定,结果满意。 相似文献
226.
建立了腐乳中苯甲酸、山梨酸残留量的检验方法。研究了腐乳样品的净化方法,选择合适的沉淀剂使腐乳凝结。再调节清液的pH值,在碱性条件下用乙醚萃取去除杂质,在酸性条件下,用乙醚提取苯甲酸、山梨酸残留。苯甲酸和山梨酸在1.0~20μg/mL范围内,相关系数分别为γ=0.9991和γ=0.9993(n=6)。最低定量限(LOQ)均为2.0mg/kg。标准添加回收率均大于85%,相对标准偏差均小于4.64%。 相似文献
227.
苯甲酸稀土甲基亚砜配合物的合成与光致发光 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯甲酸为第一配体,甲基亚砜为第二配体,合成稀土苯甲酸的二元,三元配合物.室温下测定荧光,结果表明铕,铽的二元、三元固体配合物均有强荧光,铕的三元配合物的荧光可比强度是Eu2O3的120倍,铽的三元配合物的荧光可比强度是Tb4O7中Tb^3 的4422倍. 相似文献
228.
合成1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯.以四氟邻苯二甲酸为起始原料,经水解、部分脱羧、甲基化、酸化得到中间体2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸.中间体再经酰氯化、缩合、脱羧、醚化、环丙胺置换,环合得本品.实验收率为37.7%,本法工艺简单,易操作. 相似文献
229.
以乙基苯为原料,经付-克反应、卤仿反应、酰化和酯化合成了液晶化合物对乙基苯甲酸对氰基苯酚酯,四步总收率44.8%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构进行了表征. 相似文献
230.
新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与铁的显色反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(简称CTZDBA)与铁的显色反应。结果表明,在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTZDBA与Fe(Ⅲ)形成稳定的络合比为2∶1的紫红色络合物,最大吸收波长为560nm,络合物的表观摩尔吸光系数为2.21×104L.mol-1.cm-1,Fe(Ⅲ)质量浓度在(0~0.8)mg/L范围内符合比尔定律。所拟方法不经分离直接测定纯铝和铝合金样品中微量的铁,测定结果与认定值相符。 相似文献