Grignard反应合成3,5-二羟基苯乙酮

以３,５－二羟基苯甲酸为原料,经甲基保护、氯化、氨化、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反应、脱甲基等反应合成了３,５－二羟基苯乙酮,提出了一条较为简便的方法在Ｇｒｉｇｎａｒｄ反应中,甲基碘化镁与３,５－二甲氧基苯甲酰胺的摩尔比为４∶１,反应时间为４０ｈ时,收率最佳参８     

胶束增敏荧光光度法测定苯甲酸雌二醇的研究

本文报道了高灵敏度荧光增效法测定苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的新方法。在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，测定下限为４．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围为４．２×１０－９～３．８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１。本法应用于样品中苯甲酸雌二醇的测定，结果满意。     

离子型胶束中分子内扭转电荷转移的盐效应

分子内扭转电荷转移(TICT)是目前凝聚态光化学领域中的前沿课题之一,这是因为TICT除具有特别的光物理化学性质外,在光合作用原初过程模拟以及非线性光学材料的研究中亦具诱人的前景.胶束被认为是一种膜模拟体系,因此研究胶束中的TICT不仅可在更近层次上模拟叶绿体光合作用的原初过程,而且对于研究其它有序组织体(如LB膜,合成双分子膜以及真正的生物膜等)中的TICT和利用TICT特殊的光物理化学性质了解有序组织     

山梨酸的合成与应用

详细介绍了新型食品防腐剂山梨酸的合成工艺路线，山梨酸国内外生产现状与市场概况，山梨酸在食品和饲料加工业中的应用。     

稀土（Dy,Gd）苯甲酸盐的红外和荧光光谱研究

合成了系列苯甲酸－镝－钆混合稀土配合物．由元素分析确定其组成为（Ｄｙ＿（１－ｘ）Ｇｄ＿ｘ）Ｌ＿３（Ｌ＝Ｃ＿６Ｈ＿５ＣＯＯ￣－），通过ＦＴ－ＩＲ光谱和荧光光谱研究了配合物中羧酸根离子红外吸收峰的特征和荧光发射光谱的特征．配合物的红外光谱表明，在三个羧酸根中，至少有一个羧酸根是通过螯合－桥式混合配位形式与稀土中心离子键合的．因此，Ｄｙ￣（３＋）离子在配合物中不是位于正八面体的中心，而是处于一个非对称中心的位置．配合物的荧光光谱表明，当ＤｙＬ＿３中部分Ｄｙ￣（３＋）离子被Ｇｄ￣（３＋）离子取代时，Ｄｙ￣（３＋）离子的特征荧光发射强度得到较大提高．     

4－取代二苯甲硫酮与山梨酸及其甲酯的Diels－Alder反应

研究了４，４－二甲氧基二苯甲硫酮与山梨酸及其甲酯的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。硫酮与山梨酸及其甲酯在室温下反应，生成主要的加成产物空阻较小．并对反应进行了动力学研究，证明反应为对峙反应，得到了反应的平衡常数和正向反应速率常数。     

稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元、三元固态配合物的合成及荧光光谱

采用乙醇－水溶液析出法合成了稀土离子ＲＥ３＋（Ｌａ３＋，Ｎｄ３＋，Ｇｄ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙ３＋，Ｙｂ３＋）与间硝基苯甲酸（ＨＡ）和邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）的二元及三元固态配合物．通过元素分析、热重分析证实配合物组成为ＮｄＡ３·３Ｈ２Ｏ，ＲＥＡ３·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ），ＲＥＡ３（ＲＥ＝Ｙｂ，Ｙ）和ＬａＡ３·ｐｈｅｎ．考察了配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和溶解性．     

聚对羟基苯甲酸脂的合成及其应用

用对羟基苯甲酸(HB)和碳酸二苯酯(DPC)以咪唑和钛酸丁酯为催化剂、在三联苯溶剂中一步合成高分子量聚对羟基苯甲酸酯 Poly(p-hydroxybenzoate)((4-Hybe)_n)产率在75～80％、聚酯结晶度达 70％以上。热分解温度≥450℃、经本法合成的(4-Hybe)_n与 PTFE及少量石墨组成复合材料(EPC)制成塑料活塞环在合成氨厂的 Z_(4.7)-8/150 型氮氢压缩机 4级和 5级缸上试验,其寿命为 8 600和 4 300 h。解决小氮肥厂压缩机高压段无油润滑技术问题。     

双核羧酸钼催化丙烯歧化的研究

考察了各种活化条件对双核羧酸钼催化剂活性的影响,提出了各项优化条件,发现了不同于单金属烯烃歧化催化剂的特性。结果表明,用双核苯甲酸钼制备的金属簇催化剂的活性远优于双核乙酸钼、丁酸钼、戊酸钼制备的催化剂。