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191.
研究了季铵盐A-1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯,合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响.在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,高锰酸钾与邻硝基甲苯的量比为2.5∶1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,产物收率可达95%.实验结果表明,季铵盐A-1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸,是1种优良的相转移催化剂. 相似文献
192.
苯甲酸稀土甲基亚砜配合物的合成与光致发光 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯甲酸为第一配体,甲基亚砜为第二配体,合成稀土苯甲酸的二元,三元配合物.室温下测定荧光,结果表明铕,铽的二元、三元固体配合物均有强荧光,铕的三元配合物的荧光可比强度是Eu2O3的120倍,铽的三元配合物的荧光可比强度是Tb4O7中Tb^3 的4422倍. 相似文献
193.
硫酸氢钠催化合成苯甲酸正丁酯 总被引:9,自引:1,他引:9
硫酸氢钠可代替硫酸催化酯化作用。在一水硫酸氢钠存在下由正丁醇和苯甲酸全盛了苯甲酸正丁酯。当苯甲酸、正丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为1:2:0.07,回流分水2h,酯收率可达96.6%。本法操作方便,反应温和,产品纯度和收率高。 相似文献
194.
间硝基苯甲酸是一种重要的有机化合物,广泛应用于医药,农业,化工,染料等领域。为了探索其合成工艺,考察了4种不同脱水剂对其合成产率的影响。结果表明乙酸酐做脱水剂时的产率最高,并对影响产率的诸因素进行了分析,得出最佳反应条件为:苯甲酸0.015 mol,催化剂的用量为4.4 mL,苯甲酸与硝酸摩尔比1∶3,反应温度90℃,反应时间2 h,催化硝化反应产率达80.31%。 相似文献
195.
详细介绍了食品中苯甲酸的检测新技术,如高效液相色谱法(HPLC)及反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、气相色谱法(GC)、离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)、液相色谱/气相色谱-质谱联用法(HPLC/GC-MS)、动力学荧光法、电位滴定法等,为食品中苯甲酸的便捷、准确检验提供参考。 相似文献
196.
对氨基苯甲酸(PABA)的生物合成及酶功能的相互影响 总被引:1,自引:0,他引:1
由莽草酸经分枝酸进行的生物合成有五个反应途径,其中最复杂的是对氨基苯甲酸(PABA)的合成,反应涉及到三个酶PabA、PabB和PabC。利用提纯的酶于实验里再现了生物体内的这一合成过程,在λ=265nm对酶的活性进行了连续的测定,经核磁共振确定了产物为PABA。在对底物作用中,PabB和PabC二聚体的形成对PABA的生物合成过程十分重要,它加速了PABA从PabB上的解离速度。当所加入的PabB和PabC的浓度比趋于1∶1时,PABA的生成速率趋于最大。 相似文献
197.
合成了两种新的二茚镱苯甲酸衍生物:Ind_2YbOCOC_6H_4(O—OC_2H_5),Ind_2YbOCOC_6H_4(O—I).经过元素分析、红外光谱及质谱鉴定,确证他们为茚基、邻取代羧酸阴离子与镱的桥式配位二聚体结构,分子中苯甲酸阴离子的邻位取代基中的配位原子(O,I)与镱均有微弱络合作用. 相似文献
198.
以3,4-二甲基苯胺为原料,经与水合氯醛、盐酸羟胺缩合,浓H2SO4作用下环合,碱性双氧水条件下进一步氧化开环合成2-氨基-4,5-二甲基苯甲酸,三步反应的总收率为34.3%.产物结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)表征,证明了结构的正确性. 相似文献
199.
200.
本文通过2,3,4,5-四氟苯甲酸与二丁基氧化锡按照1:1的摩尔比,在苯中回流4个小时,得到了一种新型的四核含氟有机锡羧酸配合物{[(2,3,4,5-F4C6HCO2)Bu2Sn]2O}2,通过元素分析、红外光谱和核磁氢谱以及X-射线单晶衍射仪进行了结构表征,结果显示,在该配合物中,四个锡原子通过两个μ3-氧桥连接,四周通过四个羧基配体以单齿和螯合两种配位方式与锡原子配位,形成了一个梯形的Sn-O-Sn构架,且每个Sn原子周围都是五配位三角双锥几何构型. 相似文献