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11.
硫代苄基半胱氨酸结晶介稳区的测定及分析 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了硫代苄基半胱氨酸(SBC)在不同的温度、pH值下的不同溶剂中的溶解度及SBC的结晶介稳区。并应用经典成核理论,计算得到固液界面张力σ,预测了SBC的结晶介稳区,理论计算值与实验数值非常相近,表明Mullin估算方法对于氨基酸类化合物结晶分离研究,仍有实际指导意义。 相似文献
12.
C9φE10S-C16NMe3混合液的表面活性比C9φE10和C16NMe3的高得多,对辛醇的增溶曲线呈“V”字形,混合比接近l:l时,增溶量最小;对苯、邻二甲苯的增溶曲线呈“M”字形,在混合比接近l:5和5:l时出现两个极大值,l:l时出现一个极小值.在C9φE10-C16NMe3的溶液中,辛烷的加入对辛醇的增溶几乎无影响;邻二甲苯的加入使辛醇的增溶量明显下降. 相似文献
13.
以氯化钾、硫酸、氨为原料 ,在常温下采用缔合置换法合成无氯钾肥 ,在试验范围内找出适宜的工艺条件 ,同时测定了该产品的主要物性 . 相似文献
14.
在pH值5.0的HAc—NaAc缓冲介质中,银离子与过量的碘离子生成的配阴离子可与溴化十六烷基三甲铵CTMAB反应,生成的离子缔合物可被三氯甲烷所萃取.据此,可利用火焰原子吸收分光光度计测定有机相中的银含量,从而可间接测定CTMAB的含量.本方法的线性范围为8.0—110μg/ml,对于合成样品分析结果表明,回收率在93.8—104%之间. 相似文献
15.
利用固载化聚乙二醇-400作三相相转移催化剂,以氢氧化钾的水溶液作碱,从苯乙腈和苄基氯出发合成了苯乙腈的单烷基化物-α-苄基苯乙腈。该合成方法具有收率高、反应条件温和等优点,另外,在催化反应结束后,所用固载催化剂易于回收,且重复使用性能良好。 相似文献
16.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件.在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O42-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收彼长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×105L·mol-1·cm-1,锌(Ⅱ)含量在0~8μg/25mL范围符合比耳定律。显色20min后体系的吸光度值达最大,至少稳定3h不变;方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌(Ⅱ)、结果满意。 相似文献
17.
联苯苄基酮缩氨基硫脲的合成与表征马远忠陈香霞薛兆民梁广伦(菏泽师范专科学校化学系,274015,山东菏泽;第一作者33岁,男,讲师)缩氨基硫脲及其配合物,具有很强的生理活性—杀菌、抗病毒和抗癌活性.寻找和发展新型高效低毒抗病毒、抗癌药物是医学和化学研... 相似文献
18.
相转移催化下的交叉羟酸缩合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以PEG-400为相转移催化剂,用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应,合成了二亚苄基丙酮,产率达91%。 相似文献
19.
以D-葡萄糖为原料,在浓硫酸催化用乙酸酐将葡萄糖1,2,3,4,6位羟基酰化,再在液溴-红磷作用下,生成1-溴-2,3,4,6-四乙酰葡萄糖酯,通过锌粉/五水硫酸铜生成3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄糖烯,最后用在相转移催化下,用氯化苄/氢氧化钠反应得到目标物3,4,6-三-O-苄基-D-葡萄糖烯。以葡萄糖计收率达66.8%. 相似文献
20.
前驱体碳酸铝铵的制备及相变研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以硫酸铝铵和碳酸氢铵为主要原料,采用沉淀法制备出α-Al2O3的前驱体碳酸铝铵。利用X射线衍射仪和透射电镜对纯碳酸铝铵粉末进行表征,并对其煅烧过程中的相变进行了探讨。结果表明,所制得的前驱体碳酸铝氨粒径较小,约为9nm,在煅烧过程中,经历如下相变:AACH→无定型→γ→γ+θ+α→θ+α→α。 相似文献