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301.
在催化剂的作用下,以亚磷酸三甲酯和对二氯苄为原料,合成一种高效无卤阻燃剂——对二苄基双膦酸四甲酯.当反应温度为130℃,物质的量比(亚磷酸三甲酯:对二氯苄)为2.8:1,反应时间为6h,催化剂用量为原料总质量的3%时,产率可达80%.通过高分辨质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪对产品结构进行了表征,通过热重分析仪对其热稳定... 相似文献
302.
合成了手性(3S,4S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯(1),通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱和旋光测定对其进行了表征,并通过循环伏安法研究其氧化还原性质.结果表明1的比旋光度为[α]20D=+30.4(c=4.3mol/L,甲醇),在DMF中可电氧化为1-苄基-3,4-二羰基吡咯. 相似文献
303.
三苄基锡类化合物的催化性能考察 总被引:1,自引:1,他引:0
考究了三苄基锡羧酸酯,碘酸酯、三苄基氯化锡、氧化双(三苄基锡)、二丁基氧化锡等8种化合物对苯甲醛、庚醛与乙二醇缩合反应的催化性能,结果发现,三苄基锡氯化物或氧化物中的氯或氧被取代后催化活性发生变化,酸根的吸电子能力越强,三苄基锡酯的催化活性也越高。三苄基锡3-羟基-4-羟基苯磺酸酯的催化性能最好,在90℃,催化剂用量0.2%,反应时间2h条件下,催化活性近100%,选择性96%以上。 相似文献
304.
微波辐射无溶剂合成(E)-肉桂酸 总被引:3,自引:1,他引:2
在微波照射的条件下,用苯甲醛、丙二酸为原料,以乙酸铵为催化剂在无溶剂的条件下进行缩合反应,直接合成(E)-肉桂酸.反应时间6 min,反应温度110 ℃,产率为95%, 产物纯度为98.5%. 相似文献
305.
以N,N-二苄基甘氨酸和N,N-二基甘氨酸为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,研究了它们对8种贵金属的萃取行为,实验表明:N,N-二苯基甘氨酸的萃取能力较N,N-二苄基甘氨酸大;两种萃取剂在盐酸体系中的萃取能力比在高氯酸体系中大。 相似文献
306.
以5-氯水杨醛为原料,分别与10种L-α-氨基酸反应,首先制得氯代水杨醛缩氨基酸类席夫碱(2),进而用硼氢化钠还原,制得10种氯代邻羟基苄基取代氨基酸化合物(3),化合物的结构经IR,1H NMR表征确证.抑菌活性测试表明,氯代邻羟基苄基取代氨基酸类化合物(3)在质量浓度为0.05%时,部分化合物具有抑菌效果.构效分析表明,当氨基酸侧链上连有羧基时,化合物对大肠杆菌的抑菌性较好;当氨基酸侧链上含有芳环或杂环时,化合物对白色念珠菌的抑菌效果较好. 相似文献
307.
基于二氢烷氧苄基嘧啶酮(DABO)类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系研究,设计合成了2个新的6-(1H-吲哚-3-甲基)- 5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用C8166细胞进行了体外抗HIV活性测试,为新型S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂结构修饰提出了新的设想. 相似文献
308.
实验结果表明分子结构为C13H22ClN的苄基三乙基氯化铵是合成4,4'—二甲酸三苯胺的一种优良的相转移催化剂。在合成过程中以4,4'—二甲基三苯胺为原料,在碱性条件下用高锰酸钾氧化,并加入相转移催化剂,最终合成4,4'—二甲酸三苯胺。通过对反应条件的研究,发现利用相转移催化合成4,4'—二甲酸三苯胺的最佳反应条件为:高锰酸钾用量7g,叔丁醇30ml,苄基三乙基氯化铵用量为0.50g,反应时间5.5h,此时产品产率最高达59.4%。 相似文献
309.
赵仑 邓青辉吴志正 《长春师范学院学报》2014,(6):82-84
实验结果表明分子结构为C13H22ClN的苄基三乙基氯化铵是合成4,4'—二甲酸三苯胺的一种优良的相转移催化剂。在合成过程中以4,4'—二甲基三苯胺为原料,在碱性条件下用高锰酸钾氧化,并加入相转移催化剂,最终合成4,4'—二甲酸三苯胺。通过对反应条件的研究,发现利用相转移催化合成4,4'—二甲酸三苯胺的最佳反应条件为:高锰酸钾用量7g,叔丁醇30ml,苄基三乙基氯化铵用量为0.50g,反应时间5.5h,此时产品产率最高达59.4%。 相似文献
310.
丙二酸衍生物的润滑性 总被引:2,自引:0,他引:2
从水溶性润滑添加剂的分子设计观点出发,把可水溶的油性剂丙二酮导入极压剂二烷基二硫代磷酸,合成了O,O-二烷基-s-(烷基-w-二羧酸)二硫代磷酸酯,测试结果表明,这是一类新型的、性能优良的水溶性润滑添加剂。 相似文献