离子液体中α，α′—双亚苄基环烷酮的绿色合成

报道了在[bmim]BF4离子液体介质中,以InCl3·4H2O为催化剂,经芳醛与环烷酮缩合制备α,α'-双亚苄基环烷酮的新方法.     

1,3-二苄基苯并咪唑盐的合成研究

苯并咪唑与氯化苄在相转移催化上作用高产率地给出１－苄基苯并咪唑，后者再与与氯化苄进行Ｎ－苄基化反应即制得１，３－二苄基苯并咪唑盐，总产率高达９０％。     

异氰尿酸三苄基酯的合成研究

本文采用N,N—二甲基甲酰胺作溶剂,以异氰尿酸,苄氯为原料合成了异氰尿酸三苄基酯。通过正交试验探讨了几种因素对产率的影响,在优惠工艺条件下,异氰尿酸三苄基酯的产率达85％以上。     

苄基锡芳硫(亚砜、砜)乙酸酯的合成及光谱性质

合成了11种三苄基锡芳硫(亚砜、砜)乙酸酯。通过元素分析、IR、1H NMR、等手段对其结构进行了表征。     

溴化十二烷基苄基三甲胺自盐酸溶液中在铁表面的吸附及其缓蚀作用

用失重法研究了溴化十二烷基苄基三甲胺对铁在盐酸溶液中的缓蚀作用．应用吸附理论和Ｓｅｋｉｎｅ方法处理实验数据，发现溴化十二烷基苄基三甲胺自盐酸溶液中在铁表面产生了吸附作用，且基本服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，求得了吸附热．认为这种吸附是产生缓蚀作用的主要原因，讨论了吸附与缓蚀之间的关系．     

γ—苯丙基丙二酸的合成及其表征

邻菲罗啉和丙二酸型络合剂形成的双配体络合物,无论对络合物进行理论研究还是开发利用都具有广泛的应用前景,为填补市场紧缺,满足科研急需,我们参阅有关文献自行设计了由3-苯基-1-丙醇开始,经3-苯丙基氯,再与丙二酸二乙酯的碳负离子进行亲核取代,继而水解合成苯丙基丙二酸的合成路线,合成了r-苯丙基丙二酸。     

N-苄基羟胺的合成

用3种方法合成N-苄基羟胺,并进行了比较,以找到最佳的合成方法.方法1与方法2先合成苯甲醛肟,方法1再由硼氢化钠与三氟化硼乙醚反应生成的乙硼烷和苯甲醛肟反应生成N-苄基羟胺,方法2直接加入乙硼烷试剂将苯甲醛肟还原为N-苄基羟胺.     

(Z)-15-二十四碳烯酸的选择性合成

从易得原料芥酸(2)出发,通过酯化、还原、溴代反应得到溴代二十二碳烯(5),将5分别通过与乙酰乙酸乙酯和与丙二酸二乙酯反应生成中间体6和7,二者经成酸水解后脱羧均得到了具有药物活性的目标化合物(Z)-15-二十四碳烯酸,产物经甲酯化后通过GC-MS检测,其顺式结构比例大于90%.其结构经NMR,IR和MS表征.     

二烷基氢化诺卜基苄基卤化铵的合成及抑菌活性

以氢化诺卜基溴为原料,分别与二甲胺、二乙胺、二正丙胺反应得到3种二烷基氢化诺卜基胺,后者再分别与溴化苄、氯化苄、碘化苄反应制得了7种二烷基氢化诺卜基苄基卤化铵,其结构经红外光谱、质谱、核磁共振确认,这7种化合物均为新化合物.以葡萄座腔菌(Botryosphaeria parva)、柑橘茎点霉菌(Phoma citricarpa)、柑橘炭疽菌(Colletotrichum glecosporioides)、猕猴桃拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis actinidia)、枣拟茎点霉菌(Phomopsis mauritiana)为供试菌种,采用菌丝生长速率法测定7种化合物对供试菌种的抑菌效果.结果表明:在500 mg·L^-1的浓度下,7种化合物对葡萄座腔菌的抑制率均达80%以上,对柑橘黑斑病菌的抑制率均比多菌灵的抑制率更高,且N,N-二乙基-N-氢化诺卜基苄基碘化铵对柑橘黑斑病菌的抑制率高达100%.化合物N,N-二甲基-N-氢化诺卜基苄基碘化铵和N,N-二乙基-N-氢化诺卜基苄基碘化铵对猕猴桃拟盘多毛孢菌的抑制率均在80%以上,具有良好的抑制效果.