高效液相色谱法和薄层—紫外法测定淫羊藿中淫羊藿甙质量分数的研究

应用HPLC法测定淫羊藿中淫羊藿甙的质量分数,测得结果显示提取淫羊藿甙的质量分数与提取液关系密切,以50％乙醇提取的质量分数为最高,对同一淫羊藿药材进行质量分数测定,HPLC法操作简单,省时,分离效果好,准确度和再现性也明显优于药典的TLC－UV法。当提取方法相同时,两种方法测得的淫羊藿甙质量分数基本一致。因此,使用HPLC法也可按照药典的质量分数限度进行药材有效成分的检测工作。     

鬼臼乙叉甙诱导NB4细胞凋亡的实验研究

为了从细胞凋亡角度探讨鬼臼乙叉甙（4′－demethylepipodophyllotoxin-9-4(4,6-O-ethylidene-β－D－glucopyranoside）抗肿瘤作用的机理。用活细胞计数法,克隆形成法及MTT比色法观察了其对NB4细胞的生长抑制作用;用光学显微镜及电子显微镜观察了凋亡细胞的形态学变化;用琼脂糖凝胶电泳观察了DNA的梯形改变。结果发现：鬼臼乙叉甙能显著抑制NB4细胞的生长增殖及诱导其凋亡,诱导凋亡是鬼臼乙叉甙抗肿瘤作用的机理之一。     

黄芩甙抑制儿童全身炎症反应综合征核因子-κB活化的研究

探讨全身炎症反应综合征一般治疗时柱因子-κB活化的情况及黄芩甙的影响.方法用中性粒细胞核因子-κB活性测定法测定30例全身炎症反应综合征一般治疗组.30例全身炎症反应综合征加用黄芩武组及30例正常人组中性柱细胞核因子-κB活性.结果全身炎症反应综合征一般治疗时核因子-κB活化增加.黄芩武可抑制他们的变化.结论黄芩甙是治疗全身炎症反应综合征的有效药物.     

淫羊藿中有效成分淫羊藿甙分离纯化的研究

在Tween80-(NH4)2SO4液-固萃取体系中,试验了淫羊藿甙在两相的分配行为.选择Tween80浓度为9%,(NH4)2SO4浓度为1.667mol/L,萃取pH4.20,淫羊藿甙的一次萃取率可达95.2%.选择(NH4)2SO4浓度为2.121mol/L,反萃pH10.30,经一次反萃,可使94.2%的淫羊藿甙与Tween80分离.用HPLC对分离效果作了评价,结果表明,该萃取体系对淫羊藿粗提液有明显的分离纯化作用.     

高效液相色谱法测定青梅核仁中苦杏仁甙的含量

建立了青梅核仁样品中的苦杏仁甙检测的高效液相色谱方法.样品经石油醚脱脂,以甲醇进行索氏提取后用高效液相色谱-二级管阵列检测器检测.在反相C18色谱柱,15%的乙腈水溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为30 ℃的色谱条件下,测得青梅核仁样品中的苦杏仁甙的含量为2.08%,RSD为1.6%(n=5),加标回收率为98.8%.     

雷公藤根皮中二萜内酯成分的研究

雷公藤ＴｖｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉＨｏｏｋ．ｆ卫茅科雷公藤属植物，药用根部，以福建雷公藤根皮为原料（原植物经上海药物所，福建中医药所鉴定，提取精制得总甙，以总甙中分离精制得两个单体化合物Ⅰ和Ⅱ，经理化鉴定，色谱分析，光谱测试，结果为：雷公藤内酯酮Ⅰ，Ｔｒｉｐｔｏｎｉｄｅ，Ｃ２０Ｈ２２Ｏ６，ｍｐ，２５０～２５２℃；雷公藤内酯醇Ⅱ，Ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ，Ｃ２０Ｈ２４Ｏ６，ｍｐ，２２７～２２８℃。它们的结构式如下     

藓生马先蒿化学成分研究

从藓生马先蒿（ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｍｕｓｃｉｃｏｌａＭａｘｉｍ．）全草首次分得１３个糖甙类化合物．经光谱、化学方法及与标样对照鉴定为：玉叶金花甙，小米草甙，栀子酸，桃叶珊瑚甙，玉叶金花酸，甲基酯山栀子甙，钓钟柳甙，毛蕊花甙，角胡麻甙，顺角胡麻甙，马先蒿甙Ａ，胡萝卜甙和乙基葡萄糖甙     

红景天甙的提取工艺研究

本文总结了用乙醇提取，用水和醇处理，再经Ａｌ２Ｏ３柱层析，从国产红景天根中提取红景天甙的方法。本法具有流程短、简便、易行的特点。