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151.
硝基化合物还原制备芳香胺工艺研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度高及无污染等优点越来越受到人们的关注. 相似文献
152.
153.
4-碘苯甲酰肼(2)与芳醛反应得到相应的酰腙(3a~3i),而后与丙酸酐脱水环化成了2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物(4a~4i),通过元素分析、IR、1H NMR和MS方法对化合物4a~4i的结构进行了表征. 相似文献
154.
阴离子交换纤维对SCN-离子交换性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚丙烯腈纤维进行NH2OH化学改性制得的含有偕胺肟基的螯合纤维为原料,经Hg(NO3)2化学处理,制得阴离子交换纤维;并以硫氰酸根离子为研究对象,系统地探讨和研究了阴离子交换纤维吸附硫氰酸根离子的最佳条件参数:离子浓度、时间、pH值等.实验结果表明,该离子交换纤维对硫氰酸根离子具有交换速度快、交换量大、再生处理便利和重现性好等优点. 相似文献
155.
156.
聚酰胺胺树状大分子与Co2+的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用发散法合成了G3.5和G4.0的聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子,研究了树状大分子的代数、树状大分子与Co2 的摩尔比、溶液pH值、反应时间和温度对树状大分子与Co2 相互作用的影响.结果表明:当存在G4.0的聚酰胺胺树状大分子时,配合物水溶液的最大吸收波长出现在356nm处;当存在G3.5的聚酰胺胺树状大分子时,混合物水溶液在可见光区域几乎没有吸收;当聚酰胺胺树状大分子和Co2 的摩尔比由1:10变为1:30时,配合物水溶液在356nm处的吸光度增加;随反应时间延长,配合物水溶液的吸光度增加;溶液pH值和反应温度对聚酰胺胺树状大分子与Co2 的相互作用也有很大影响. 相似文献
157.
本文研究杯芳穴醚用作毛细管相色谱固定液对醇同系物、苯同系物的包结作用。结果表明它对甲醇、苯、甲苯有显著包结作用。 相似文献
158.
采用熔融法合成了2-(1-萘甲基)-1H-苯并咪唑和2-苯甲基-1H-苯并咪唑,利用IR和1HN MR确定了它们的结构.探索了反应物的配比、反应时间和反应温度对产率的影响,确定了最佳合成条件.该方法操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少,合成产率较高,合成方法绿色环保. 相似文献
159.
在根际渗透胁迫和离体叶片水淹条件下处理的抗旱性小麦品种(旱选4号)和不抗旱性小麦品种(陇春10号)幼苗,结果表明,叶片中Put累积远大于Spd和Cad的含量,渗透胁迫下,旱选4号Put累积量大于陇春10号;而水淹时,两者Put相差不大,表明两种不同胁迫地不同小麦品种Put的生物合成和降解具有不同的作用,不同程度渗透胁迫的处理结果表明,在轻度胁迫下,多胺含量有较为明显的增加,提示多胺在胁迫防御以应中 相似文献
160.
聚醚胺的合成及催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报导二氯三甘醇与过量乙二胺反应,生成1,14-二氨基-6,9-二氧杂-3,12-二氯杂十四烷(I),并完全甲基化得叔胺化合物:2,5,14,17-四甲基-8,11-二氧杂-2,5,14,17-四氮杂十八烷(II),将(I)接到到氯甲基聚苯乙烯大孔树脂上,并完全甲基化得高分子支载聚醚胺(III),(II),(III)作相转移催化剂催化n-C8H17Br与K1或与KOA反应,结果表明,(II)、(II 相似文献