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71.
利用双三丁基氧化锡与顺丁烯二酸酐、聚甲基丙烯酸共聚物及三元共聚物的反应,叙述有机锡聚合物的合成与结构特性。对聚合物及其低分子模型化合物的IR光谱进行分析。 相似文献
72.
73.
柔性交联聚丙烯酸钠的合成及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
PAMN保水剂的反相聚合作用原理进行论证,指出了PAMN聚合物与水分子作用的深化物理方法,实验中对P.J.Flory理论中电解离公式反常现象作出了解释。对PAMN保水剂在农,林水方面的应用前景作了阐述。 相似文献
74.
考察三(2-苯并呋喃基)硼烷,三(2-呋喃基)硼烷及三(2-噻吩基)硼烷被某些β-二酮(乙酰丙酮,二苯甲酰基甲烷,二茂铁基甲酰丙酮)去烃化的能力,及其产物β-二酮螯合物在电子电离质谱反应中的再去烃化差异。结果证实,受共生效应支配,共生性配体2-苯并味喃核及2-呋喃核比非共生性配体2-噻吩核均较难从硼原子上裂去。 相似文献
75.
影响吸水聚合物的吸水能力的因素及其表征 总被引:6,自引:0,他引:6
简述了近年来有关吸水性聚合物的吸水处理,影响吸水能力的因素以及吸水聚合物吸水能力表征方法的进展。 相似文献
76.
用扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)研究了聚四氟乙烯(PTFE)辐射接枝气相丙烯酸(AA)共聚物膜的表面和断面结构,并分析了膜厚与接枝率的关系,以确证PTFE辐照接枝气相AA的反应为扩散控制反应。还进一步测试了PTFE-g-AA膜的亲水性和粘接性能,探寻改性PTFE膜的应用前景。 相似文献
77.
有机硅丙烯酸酯无皂乳液共聚合研究 总被引:7,自引:0,他引:7
针对传统乳液在耐水性和附着力等方面存在的缺陷,研究了十一烯酸钠为表面活性共聚单体的丙烯酸酯无皂乳液聚合及有机硅改性丙烯酸酯无皂乳液.当乳化剂用量为3%,采用种子乳液法时,乳液在聚合过程和贮存过程中都很稳定.与丙烯酸酯乳液聚合比较,用有机硅开环体改性丙烯酸酯孔液的合成较困难,这是由于有机硅在较高的温度下易水解,生成凝胶.加入氧化-还原引发体系并将保温温度降至60℃后,成功制得稳定的有机硅改性丙烯酸酯无皂乳液.透射电子显微镜分析表明,乳胶粒都是均一的核-壳球形结构,粒径大小为0.04~0.4μm.无皂乳液的耐水性要远优于普通乳液. 相似文献
78.
通过Cu(ClO4)2与己二酸(adipate)和邻菲咯啉(phen)在甲醇-水溶剂中反应得到了一个双核配合物[Cu2(phen)4(adipate)](ClO4)2.(H2O)1.33,并用元素分析、红外及X-单晶衍射技术进行了结构表征.标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=3.431 6(3)nm,b=1.380 05(12)nm,c=3.241 4(3)nm,β=94.679 0(10)o,V=15.299(2)nm3,Z=8.晶格中存在1.5个结晶学独立但结构参数非常类似的双核单元.每个中心Cu(Ⅱ)离子均处于五配位扭曲四方锥构型,配位原子分别来自于两个螯合的邻菲咯啉配体和一个己二酸根上的羧基氧原子.为了减小空间位阻效应,与中心Cu(Ⅱ)离子螯合配位的两个邻菲咯啉配体之间近似呈垂直排列.两个相邻Cu(Ⅱ)离子通过己二酸根离子连接形成双核结构,且相邻的双核单元之间存在较强的芳环堆积相互作用. 相似文献
79.
聚合物驱后微观剩余油分布的网络模型模拟 总被引:3,自引:1,他引:3
利用网络模型研究了储层特性(孔隙半径、连通性、均质性和润湿性)对聚合物驱后剩余油含量及微观分布形态的影响.在模型中考虑了聚合物的非线性粘性、吸附和捕集等特性.将微观剩余油分为孤立状、条带状和网络状3种不同的分布形态.模拟结果表明,随着孔隙半径的增大,孤立状剩余油增多,网络状剩余油减少.随着连通性的增强,孤立状剩余油增多,其他两种形式剩余油变化趋势复杂多样.储层均质性对孤立状和网络状剩余油的影响均比较明显.在3种影响因素下,网络状剩余油所占比例明显大于孤立状和条带状.随着储层润湿性的增强,剩余油饱和度降低的速度减慢. 相似文献
80.
聚合物驱后提高采收率技术研究 总被引:7,自引:1,他引:7
根据聚合物驱和聚合物驱后存在的问题,提出了聚合物驱后地层残留聚合物的再利用、深部调剖、高效洗油3项提高采收率技术.地层残留聚合物的再利用技术由絮凝技术和固定技术组成,利用地层残留聚合物封堵高渗透层,提高水驱的波及系数;深部调剖技术对残留聚合物再利用后的地层进行补充调剖,进一步提高水驱的波及系数;高效洗油技术既弥补了聚合物驱机理的不足,也弥补了聚合物不可入孔隙体积所损失的那部分波及系数.地层残留聚合物再利用的矿场试验效果证实了该技术对注聚油田的适应性和可行性. 相似文献