二氰基三维苯多烯共轭化合物电子光谱及非线性光学性质的INDO/SOS研究

以量子化学半经验AM1方法优化几何构型为基础,应用INDO/ CI方法对几种D-π-A型二氰基三维苯多烯及其脂环化合物的垂直跃迁能进行了计算,同时应用完全态求和(SOS)公式计算了二阶非线性光学(NLO)系数β.讨论了体系的共轭性、烯链链长变化及烯链脂环化对共轭体系结构和电子光谱的影响.结果表明:随着共轭链长度增加共轭程度增大,体系β值增大,λmax红移;烯链的脂环化使β值变小,而λmax蓝移.     

蓝色圆珠笔油墨色痕中挥发成分的研究

本文采用气相色谱法对圆珠笔油墨色痕中展色剂的主要组分苯甲醇和苯氧基乙醇进行分析,并以展色剂的种类及含量作为圆珠笔油墨的分类依据,对国内外74种品牌的圆珠笔油墨进行了分类。同时考察了气相色谱条件及纸张等因素的影响,为圆珠笔油墨形成时间的研究打下了基础。     

PCA-DRBFN模型在精馏塔精苯干点估计中的应用

针对PCA(PrincipalComponentsAnalysis)技术中,由于重叠信息会严重影响主成分的正确提取这一问题,提出了一种改进的数据降维处理方法·首先,利用标准化变量间的相关系数大小找到重叠信息·然后,将重叠信息进行加权综合·最后,利用改进的数据降维处理方法以及分布式网络技术,建立了基于PCA DRBFN(PrincipalComponentsAnalysis DistributedRadialBasisFunctionNetwork)的软测量模型,并将其应用到某钢厂的精苯精馏过程,对精苯干点进行估计·通过仿真证明,所建立的模型具有较好的泛化效果·     

纳米氧化钛光催化降解MBT和BTA的实验

光催化降解技术是一种高效节能的污水处理方案,作者以铜的有机缓蚀剂为实验对象,用粒径为5 nm的纳米TiO2粉末进行液相悬浮态光催化降解,得到较为理想的降解效果;结论是纳米TiO2粉末对MBT、BTA在紫外光下的光降解反应有明显的催化加速作用;含这类缓蚀剂的工业用水在使用完后,都适宜用催化降解法分解达到零排放.实验使用了自行设计制作的光催化反应器,使反应能均匀有效进行.     

黄铁矿负载钨酸铋光催化降解气态苯

文章采用水热法制备钨酸铋/黄铁矿(Bi_2WO_6/FeS_2)复合催化剂,通过傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)、X射线衍射仪、扫描电子显微镜(scanning electron microscopy, SEM)、UV-Vis漫反射光谱仪(diffuse reflectance spectroscopy, DRS)及BET比表面积和孔径分析仪等手段对复合催化剂进行分析与表征,并探讨不同制备条件下的复合催化剂对365 nm紫外光催化降解苯的影响。结果表明:当n(Bi_2WO_6)∶n(FeS_2)=1.0∶1.0,前驱体溶液pH=3,煅烧温度为350℃时,所制备的复合催化剂具有较高的光催化活性;当苯初始质量浓度为100 mg/m~3时,在365 nm紫外光照射140 min后,苯的降解率达66%、矿化率达61.8%。反应机理研究表明,复合催化剂光催化降解苯主要是由Bi_2WO_6产生的光生电子-空穴对和氧衍生的超氧自由基起主导作用。     

高白度十溴二苯乙烷的工业规模生产工艺研究

采用过量溴化二苯乙烷法和新型催化剂,研究了阻燃剂十溴二苯乙烷的工业规模合成工艺.在58～60 ℃进行10～14 h的二苯乙烷溴化,粗产品经过8 h球磨后处理得到十溴二苯乙烷,白度达到88(L)以上.结果表明:催化剂用量为二苯乙烷用量的25%时,既提高了产品白度又降低了生产成本.该工艺产品其他性能指标和国外产品相同,具有良好的热稳定性和抗紫外线能力.     

硅杂苯与甲醛和二苯甲酮的Diels-Alder反应的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,P)水平上研究了硅杂苯与甲醛和二苯甲酮的Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面和取代基效应.计算结果表明,所研究反应均为协同的基元反应,形成1个Si-O键的反应中2个新键的形成具有较大的非同步性,而其他反应的非同步性相对较小.羰基碳原子上的苯基取代基不利于反应的进行,而硅杂苯分子中硅原子上的C(CH3)3与CCl3取代基有利于反应的进行.硅原子参与的反应在热力学和动力学上均远比不涉及硅原子的反应容易进行,而形成1个Si-O键的反应比形成1个Si-C键的反应容易进行,此结果与实验一致.     

中文苯及芳香族名词历史研究:1875-1945

主要讨论了芳香族名词苯、甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲苯、萘、葱与菲中文译名的形成.在19世纪的时候,这些有机名词基本是以音译名词出现,如偏西尼、偏苏里.从1908年虞和钦的<中国有机化学命名草>出版之后,往后绝大部分的有机名词又以意译名词被提出,如轮质、环炭化轻、六炭环.1931年<屠阝>恂立为这些名词,除了苯外提出了冠上草部单字音译名词,如艿、萎与芰.1932年在南京举办的化学讨论会采用了他的命名方法.一年后,苯、甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲苯、萘、葱与菲出现在<化学命名原则>中,成为官方标准有机名词.     

一个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物来源于南海红树林内生真菌ZZF41

 1个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物,3,5-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)苯并-γ-吡喃酮（1）,以及1个结构独特的环四肽（2）和3个环二肽,从南海红树林内生真菌ZZF41代谢产物中分离得到。它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。化合物1对人鼻咽癌细胞株KB和人鼻咽癌细胞耐药株KB_V200显示了微弱的细胞毒活性（IC₅₀ 均大于50 μg/mL）,而2对同样细胞株有细胞毒活性（IC₅₀ 均小于3.56 μg/mL）。     

热处理竹材的苯甲基化改性研究

将竹材在200-400℃无氧环境中热处理3 h,然后对热处理竹材进行苯甲基化改性,探讨了反应时间、NaOH用量、相转移催化剂用量对醚化反应的影响.通过反应后热处理竹材的增重率来表征醚化反应程度,在同样的反应条件下,250℃热处理竹材的增重率最大,并通过FT-IR、XRD对苯甲基产品的微观结构进行了表征.