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81.
82.
目的:建立柴黄升板颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用RP—HPLC法,以ODS—C18为固定相,甲醇一水一磷酸(50:50:0.2),流速:1.0m1.min^-1,检测波长280nm..结果:黄芩苷在0.1407~2.2486μg(r=0.9998)内具有良好的线性关系;平均回收率为99.7%(n=6),RSD为0.46%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。 相似文献
83.
直接苷化法合成烷基糖苷 总被引:4,自引:0,他引:4
采用直接苷化法成功地合成出烷基糖苷(APG)类表面活性剂,并对其表面张力,游离糖含量,游离醇含量,发泡力与稳泡性等指标进行了测定。同时探讨了催化剂及用量,反应温度,醇/糖配比和pH值等反应条件对苷化反应及产品性能的影响,从而确定了较适宜的苷化反应条件。 相似文献
84.
利用聚乙烯系大孔聚合物与间氨基苯硼酸偶联制备亲和介质,配基密度为每克湿胶0.92mmol。最佳吸附条件为pH9.0和2.0mol/LNaCl;最佳洗脱条件为0.1mol/LHCl。测定了吸附等温线,算得解离常数Kd为0.155mol/L,最大吸附量qm为每克湿胶78.8mg。将含有胸腺嘧啶的5-甲基尿苷溶液进行亲和层析,5-甲基尿苷收率为56.3%。 相似文献
85.
赤芍总苷对大鼠血小板功能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
为了研究赤芍总苷对血小板聚集功能的影响,采用比浊法观察赤芍总苷对大鼠血小板聚集功能的作用,用放射免疫法观察对大鼠TXB2/6-keto-PGF1α、ET水平的作用,并用硝酸还原酶法测定大鼠血清中NO的浓度。结果发现,赤芍总苷能降低ADP诱导的血小板最大聚集强度,降低大鼠血浆中TXB2的浓度,同时升高血浆中6-keto-PGF1α的水平,调节大鼠血清NO/ET的平衡。实验证明,赤芍总苷有明显降低大鼠血小板聚集的作用。 相似文献
86.
从麝香草的甲醇萃取物中分离出三个配糖物,用~1H—NMR,~(13)C-NMR核磁共振光谱确定了它们的结构为(-)-angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside(2),熊果苷(Arbutin)(3)和圣草枸橼酸苷(Eriocitrin)(4a).比较了它们的消除甲基硫醇能力,对甲基硫醇消除能力大小顺序为圣草枸橼酸苷>叶绿酸铜钠(Sodium copper chiorophyllin)>圣草酚(Eriodictyol)>熊果苷.化合物(R)-对伞花-9-基-卢-D-葡糖苷[(R)p-cymin-9-yl-β-D-glucopyranoside](1)和(2)完全没有消除甲基硫醇臭气能力. 相似文献
87.
以大布苏盐碱湖分离菌Alkalibacterium sp. SL3的DNA为模板,利用PCR扩增α-半乳糖苷酶基因(galSL3),构建重组质粒pET-22b-galSL3,转化至大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达重组酶(rGalSL3). 通过镍柱亲和层析分离纯化重组酶,并对纯化的重组酶进行性质研究. 研究表明,纯酶rGalSL3最适pH值为5.5,最适温度为55℃;该酶在pH值 5.0~10.0保持90%以上的剩余酶活,在50℃有非常好的热稳定性. 在0~1.5mol·L-1 NaCl溶液中该酶的酶活基本不受影响,在3.0mol·L-1 NaCl溶液中有很好的稳定性. Pb2+、Ca2+、Co2+、Li+、Na+、K+、Triton-100和β-mercaptoethanol等对重组酶的活性有明显的促进作用. 该酶水解对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷的Km、vmax和kcat分别为(2.64±0.02)μmol·mL-1、(454.55±0.59)μmol·(mg·min)-1和(347.73±1.27)s-1. 重组酶可水解蜜二糖和棉籽糖,不能水解瓜尔豆胶. 相似文献
88.
89.
建立了采用高效液相色谱法测定乙肝扶正清毒颗粒中芍药苷含量的方法。采用 Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比38:62)为流动相,进样量10 μL,流速1.0 mL/min,测定波长230 nm。 结果显示,芍药苷溶液在0.079 1~0.988 0 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.1%~100.6%,相对标准偏差为1.02%(n=6)。本方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于乙肝扶正清毒颗粒的质量控制。 相似文献
90.
建立白虎汤的含量测定方法,研究白虎汤有效成分芒果苷、甘草酸铵在大鼠体内的药动学行为.制备大鼠发热模型,灌胃给予白虎汤,采用UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中指标性成分芒果苷、甘草酸铵.芒果苷质量浓度3.05~6250 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限3.05 ng·mL-1;甘草酸铵质量浓度在18.304~18750 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限18.304 ng·mL-1.芒果苷药动学参数分别是AUC(0-t)为(2292.855±60.13)μg·L-1·h、AUC(0-∞)为(2363.501±62.561)μg·L-1·h、MRT(0-t)为(4.313±0.036)h、MRT(0-∞)为(4.593±0.06)h、Tmax为5 h、Cmax为(668.749±14.645)μg·L-1;甘草酸铵药动学参数分别是AUC(0-t)为(6249.021±94.464)μg·L-1·h、AUC(0-∞)为(7656.155±260.932)μg·L-1·h、MRT(0-t)为(5.079±0.031)h、MRT(0-∞)为(6.751±0.272)h、Tmax为5 h、Cmax为(1210.931±71.225)μg·L-1.该方法准确度高、灵敏度强、专属性好,可作为测定白虎汤中芒果苷、甘草酸铵质量质量浓度的方法,为探讨白虎汤的药动学行为提供方法依据. 相似文献