残遗种裸果木花粉的扫描电镜观察

裸果木(Gymrocarpos przewalskii Maxim)为石竹科(Caryophyllaceae)旱生灌木;是亚洲中部荒漠区的特征植物,是起源于地中海旱生植物区系的第三纪古老残遗成分(傅立国,1989;赵一之,1991),主要分布于我国内蒙古、宁夏、青海、甘肃及新疆;蒙古也有.Rohweder等(1975)曾对裸果木属形态解剖及分类地位等方面进行过研究。但是,尚未见关于其花粉形态的报道。实验结果及讨论用日立S-530型扫描电镜,把两株个体(凭证标本为49号和朱宗元-无号,存放在内蒙古大学植物标本室)的干花粉经镀膜后观察、拍照。结果发现裸果木花粉形态为球形,直径约为17.10     

低温冷藏玉米花粉过氧化物酶同工酶的变化

采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳对低温冷冻－真空干燥－常低温保存的玉米花粉过氧化物酶同工酶进行了研究，在相对温度保持在８０％，贮藏温度－１０℃，花娄水汾保持在６％￣８％的条件下，经冷冻贮藏１５０ｄ后仍有５％￣８￣的萌发能力，结果表明，过氧化物酶同工酶酶谱的表达与冷藏的时间，温度，湿度有关。     

不同光周期反应的等基因系与农垦58s杂交后代的育性遗传

农垦５８ｓ与一对感光性不同的等基因系杂交，观察了Ｆ１￣Ｆ５代的生育期和育性的变化。生育期从Ｆ２代起出现连续变异，并有超亲类型。Ｆ１代结实率为５４．８％￣７５．１％，可以认为不育性是隐性性状，Ｆ２￣Ｆ５代的育性呈连续分离，在Ｆ２代没有３：１或１５：１的分离比例，到Ｆ５代不育性还不能稳定。不育株（结实率〈１０％）的抽穗期连续分布于整个杂种群体的抽穗期间，而不局限于某一抽穗期间，表明感光性和光敏性是基本     

农垦58s育性转换期间叶片核蛋白因子与LRE结合研究

运用人工合成的ＬＲＥ序列，采用Ｂａｄｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙ方法分析了农垦５８ｓ和农寻５８品种叶片中核蛋白因子与ＬＲＥ的结合反应。研究结果表明：在农垦５８ｓ的育必转换敏感期叶片中存在与ＬＲＥ结合的核蛋白因子。这种核蛋白因子受磷酸化的调节；认为在长日照下农垦５８ｓ叶片中的核蛋白因子以磷酸化的形式与ＬＲＥ结合，磷酸化促进了核蛋白二聚过程。     

试论花粉形态在种内变异的意义

本文论述了被子植物9科13属27种植物花粉形态在种内的变异.指出花粉形态种内变异在被子植物某些类群内客观存在,尽管变异的程度和方式因种而异,并认为染色体在种内的变异是花粉形态变异的细胞学基础,在同一个植物复合体中染色体数目和倍性的差异都导致其花粉形态不同程度的相应变化.花粉形态的种内变异不仅对认识变异本身有一定的意义,而且对植物分类学和系统进化的研究也十分重要.     

我国特有植物—永瓣藤花粉形态的研究

卫矛科永瓣藤属(Monimopetlum)特产我国,只有一种,即永瓣藤(M.Chinense Rend.)本文报道了通过光学显微镜、扫描电镜、透射电镜对其花粉外壁进行系统研究的结果。从花粉形状、萌发孔类型以及外壁超微结构看,永瓣藤花粉应是卫矛科(Celastraceae)中的一个独特类型。     

湖南省地方梨资源研究Ⅰ.保靖地方梨花粉形态扫描电镜观察

对湖南几种地方梨的花粉进行了扫描电镜观察,发现大部分花粉粒为长球形,其大小为:极轴P×赤道轴E＝(37.5～50.0)μm×(20.8-25.0)μm(以每种花粉粒极轴和赤道轴的最大值计),极轴值与赤道轴值之比P/E为(1.16～2.25).花粉粒的赤道面观多为椭圆形;萌发孔均为3拟孔沟;花粉粒表面纹饰为条纹状和穿孔状纹饰,不同花粉条纹粗细不同,条纹间距均有差异;穿孔大小、穿孔数量也不相同.     

长白山针阔混交林带花粉通量及垂直散布特征初步研究

花粉散布特征和花粉通量研究是正确认识和理解花粉与植被关系的重要途径，但我国花粉通量研究开展的很少，垂直散布特征研究未见报道。本研究通过长白山针阔混交林带内不同高度花粉通量研究发现，不同高度乔木花粉百分比多高于65%，通量高于5000粒/cm²/a^-1，灌木花粉常低于2%，通量低于1000粒/cm²/a^-1，草本花粉常低于20%，通量低于3000粒/cm²/a^-1。8m以下样品花粉组成相近，松属及栎属花粉数量较多，外来花粉类型较少；16m～32m样品，白蜡属花粉数量较多，有一定量外来花粉；40m样品外来花粉数量增加。花粉收集器样品花粉组合与群落组成间的相似系数较表土样品高。本实验研究时间仅一年，其结果有待更多研究证实。     

心育寓于体育之中的教学尝试

体育离不开活动，教师利用体育课所提供的活动条件，自觉地把德育内容寓于体育教学的动静之中，加强对中学生的思想品德教育，使学生在参加体育活动的过程中，增强体质，陶冶情操，提高品德素养是每一位中学体育教师所企盼的。     

植物胚胎败育原因的解剖学研究进展

植物胚胎败育现象在许多植物中普遍存在,而胚胎败育的原因始终是植物学领域的研究热点。本文从植物解剖学角度出发,综述了近几十年来在胚胎败育研究方面取得的主要进展,并认为引起胚胎败育的解剖学机制主要包括雄性败育、雌性败育、授粉受精不良、合子发育不良和胚乳败育等方面。