过氧化物酶与不同甜瓜品种对小西葫芦黄化花叶病毒抗性的关系

研究了对小西葫芦黄化花叶病毒新疆株（Zucchiniyellowmosaicvirus-Xinjiangstrain,ZYMV）抗性不同的甜瓜品种受病毒感染后过氧化物酶活力及其同工酶谱的变化．与健康对照相比,受感染植株的酶活力均有所增高,但不同抗性品种受感染植株酶活力增高的幅度、酶活力高峰出现的时间和同工酶谱带的增多,均表现与抗性相关的规律性差异．抗性品种“新玉”的酶活力增高幅度是感性品种“网纹香”的2倍,酶峰早出现12d;2条只在感染植株中出现的同工酶带C和E在“新玉”中较“网纹香”中早出现15d,并多维持12d．抗性居中的品种“红心脆”和“向里黄”的以上指标则居“新玉”和“网纹香”之间．2条健康对照和感性品种都不存在的酶带H和I,则仅在抗性较强的品种中出现．     

辣椒脉斑驳病毒对烟草活性氧代谢和光合特性的影响

以普通烟为材料,研究了感染辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)后烟草叶片的生理活性以及光合特性的变化.结果表明ChiVMV侵染后宿主体内活性氧(超氧离子和H2O2)大量积累,而在CMV感染的植株中产生的活性氧较少.伴随活性氧的增加相关抗氧化物酶(SOD,CAT,POD)的活性也有升高.进一步测定叶绿素荧光参数发现,感病后烟草叶片的Fv/Fm、qP以及ETR等值明显降低,qN、NPQ值升高,并且ChiVMV对宿主光合参数的影响明显强于CMV.通过比较ChiVMV和CMV引起症状的差异性,发现ChiVMV的侵染使得植物产生大量的活性氧,造成了叶绿体结构的氧化性损伤,植物光合速率降低、叶绿体内淀粉粒积累减少,进而造成光合生物量的减少,植物生长受阻,导致感病植株的死亡.     

黄瓜花叶病毒诱导烟草抗病性的生化研究

黄瓜花叶病毒诱导处理后,烟株叶绿素ａ,叶绿素ｂ,类胡萝卜素形成受阻;苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）活性,总酚、类黄酮含量与品种抗性相关密切;抗病品种游离脯氨酸含量显著高于感病品种     

西瓜花叶病毒2号对甜瓜氨基酸的影响

病毒侵染寄主后植物的氨基酸糖蛋白含量发生改变 ,导致病毒传播介体生物学特性的改变 ,大豆花叶病毒 (ＳＭＶ)侵染大豆后碳氮代谢发生变化 ,病毒明显地抑制寄主碳水化合物代谢 ,促进寄主氮化物的代谢 ,有利于病毒的复制和增殖。西瓜花叶病毒 2号 (ＷＭＶ 2 )为新疆甜瓜的优势种病毒 ,棉蚜是其有效传播介体。作者于 1 995～ 1 996年研究了西瓜花叶病毒 2号侵染寄主甜瓜后氨基酸含量的变化。将确定为ＷＭＶ 2的病毒从甜瓜上分离提纯后 ,接种在防虫温室盆栽培养的寄主植物甜瓜 86 0 1品种的 3、4片真叶上 ,病株和对照健康株各 3 0盆。接毒后 …     

玉米矮花叶病毒原的生物学鉴定

对我国西北的玉米矮花叶病毒Ｂ株系（ｍａｉｚｅ ｄｗａｒｆ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ－Ｂ,ＭＤＭＶ－Ｂ）进行了系统的鉴定。ＭＤＭＶ－Ｂ侵染玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ）、高粱（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）和狗尾草（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）等禾 本科杂草,但不侵染普通烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ）、心叶烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｇｌｕｔｉｎｏｓ）、苋色藜（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍａｒ     

植物病毒病化学防治剂1，7—二（取代苯基）二乙撑三胺的结构改造

以对烟草花叶病毒TMV具有较好抑制作用的1,7－二（取代苯基）二乙撑三胺为先导化合物,合成了4个未见文献报道的新化合物,这些新化合物有一定的抗病毒活性,其中化合物（2）的活性最高,对烟草花叶病毒的抑制百分率达到55％。     

小麦黄花叶病毒72ku蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗血清制备

采用逆转录－ＰＣＲ方法,扩增获得小麦黄花叶病毒（ＷＹＭＶ）ＲＮＡ２上的７２ｋｕ蛋白基因,将其克隆到ｐＥＴ３０ａ（＋）上,构建了该基因的原核表达载体ｐＥＴＰ７２。ＳＤＳ－ＲＡＧＥ分析结果显示,经ＩＰＴＧ诱导,７２ｋｕ蛋白基因在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中得到高效表达。以含表达产物的凝胶作为抗原,免疫家兔,首次制备了小麦黄花叶病毒ＲＮＡ２７２ｋｕ蛋白特异性抗血清。     

大豆花叶病毒Sc株系外壳蛋白基因的部分序列分析

采用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术,体外扩增ＳＭＶ－Ｓｃ株系的外壳蛋白基因并进行部分测序。结果表明：所测５＇端１５０个核苷酸序列同已发表的ＳＭＶ－ＢＪ（北京分离物）、Ｓａ株系同源率分别为９５％和９３％,３＇端非编码区同ＢＪ株系同源率为８４％。     

烟草植株间传递的抗病化学信号物质研究

用Tenax作为吸附剂,通过吸附,热脱附的方法和GC－MS分析,测定了烟草幼苗在接种烟草花叶病毒（TMV）后产生的挥发物的组成变化,发现了多种与烟草感病过程密切相关的化合物,并对其中的化合物水杨酸甲酯（MeSA)进行了定量研究;实验表明,TMV接种后,MeSA的释放量从感病前低于1ng/(株．3h)增加到30ng/(株．3h)的水平,并能维持数天,经MeSA诱导处理的植株与对照植株相比MeSA的释放量平均增大了4倍,接种72h后枯斑平均直径减小了61％,表明该化合物是一种植株间传递的抗病化学信号物质。     

苜蓿花叶病毒RNA_23′端cDNA转基因烟草及其抗病性研究

将本室克隆的编码复制酶基因3′端约1/2序列及其3′端非编码区的苜蓿花叶病毒中国分离株(AlMV-Ch)RNA23′端cDNA,重组到植物表达载体pROKII中,通过致瘤农杆菌(A-grobacteriumtumefaciens)介导,以叶圆片为转化材料,转化普通烟草,并获得了转基因植株.经卡那霉素抗性选择、PCR检测目的基因证明AlMVRNA23′端基因已整合到转基因烟草的基因组DNA中.转基因植物的攻毒试验表明转基因植株对苜蓿花叶病毒产生高水平的抗性.