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391.
RATS1基因对人食管癌细胞c—myc基因表达的降调… 总被引:1,自引:0,他引:1
将含有RATS1cDNA的真核表达载体pCDV1与含有neo抗性基因的表达载体pDOR-neo经Lipofectin法共转染人食管癌细胞系EC109细胞。结果发现:转染RATS1基因后的抗性克隆细胞生长受到抑制,形态发生明显改变,并且逐渐脱落死亡。经RT-PCR分析发现,转染后有RATS1基因表达的细胞克隆,c-myc基因表达降低,两者呈反向相关,即RATS1基因表达愈高,c-myc基因表达降低愈 相似文献
392.
王洪涛 《现代科技译丛(哈尔滨)》2005,(3):13-13
美国杰斐逊医学院的科学家正在利用烟草生产能跟踪追击癌细胞的单克隆抗体——微型蛋白质导弹,因此烟草有望提供一种更廉价、更快速生产抗癌抗体的方法,使该技术有朝一日能够应用于人类的可能大大增加。 相似文献
393.
用人绒毛膜促性腺激素或人免疫球蛋白作为抗原,经小剂量、多次免疫Balb/c鼠,并于其腹腔内注射NS-1骨髓瘤细胞,制备了大量高效价的鼠源性多克隆抗体腹水.该实验为快速制备大量鼠源性多克隆抗体提供了一种新的方法. 相似文献
395.
三畏复肝汤是用二对畏药,一对反药为主组成,以“以毒攻毒,以偏纠偏”为组方原则。笔者近年来用本方随证化裁,以治疗肝硬化腹水,疗效满意。 相似文献
396.
398.
陈明杰 《现代科技译丛(哈尔滨)》2004,(4):50-50
目前,科学家已经发现了一个能够帮助细胞避开时间破坏的新系统。他们指出,这一发现将可以帮助解释一些癌细胞是如何永生的,同时这也为对付高达10%的瘤提供了一个新的方法。 相似文献
399.
目的:探讨二甲双胍联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌细胞(LoVo细胞)增殖和凋亡的影响及其相关分子机制.方法:噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度二甲双胍、不同质量浓度5-FU及两者联用干预后LoVo细胞的存活率;联合指数(CI)法评估二甲双胍、5-FU的协同效应;集落克隆形成法检测药物对LoVo细胞增殖的影响;Annexin V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡情况;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测细胞线粒体膜电位;Western blot检测Mcl-1、Bak、Bcl-2、Bax的蛋白表达水平.结果:不同浓度二甲双胍和(或) 5-FU对LoVo细胞的增殖均具有抑制作用(P0.05);浓度为1.25 mmol/L的二甲双胍与5-FU联用干预24、48、72 h的LoVo细胞与单独应用5-FU干预的LoVo细胞相比,细胞的存活率均明显降低(P0.05),二甲双胍、5-FU联用24、48、72 h的CI值均小于0.7;浓度为1.25 mmol/L的二甲双胍可增强质量浓度为12.5μg/mL的5-FU抑制LoVo细胞集落克隆形成的作用(P0.05);降低细胞线粒体膜电位;双染结果显示,联合用药组的凋亡率为(24.38±0.76)%,明显高于二甲双胍组(11.79±0.39)%和5-FU组(16.23±0.46)%(P0.05);联合用药组Mcl-1、Bcl-2的蛋白表达的下调程度和Bak、Bax的蛋白表达上调程度较二甲双胍组和5-FU组更明显(P0.05).结论:二甲双胍可增强5-FU诱导人结肠癌LoVo细胞凋亡的敏感性,其作用机制可能与下调Mcl-1、Bcl-2和上调Bak、Bax有关. 相似文献
400.
采用微吸管技术,研究整合素α2β1对肝细胞癌(HCC)细胞SMMC-7721与Ⅳ型胶原衬表面粘附力特性和该细胞对Ⅳ型胶原趋化行为的影响.观察Anti-α2、Anti-β1对SMMC-7721细胞与Ⅳ型胶原裱衬表面的粘附力的影响;采用双微吸管实验法,观察SMMC-7721细胞伪足形成过程以及Anti-α2、Anti-β1对SMMC-7721细胞伪足形成的影响.利用流式细胞仪对SMMC-7721细胞表面整合素α2、β1亚单位的表达进行分析.结果表明,SMMC-7721细胞与5μg/mL Ⅳ型胶原裱衬表面之间的粘附力为952±134(×10^-10 N,n=60),加入5μg/mL Anti-α2粘附力减小到605±128(×10^-10 N,n=60);加入10μg/mL Anti-α2时粘附力减小到579±57(×10^-10 N,n=50).加入5μg/mL Anti-β1粘附力减小到449±119(×10^-10 N,n=60);加入10μg/mL Anti-β1时粘附力减小到220±78(×10^-10 N,n=55).双微吸管趋化实验表明:两侧微吸管加入相同浓度Ⅳ型胶原,细胞向两侧微吸管均有伪足形成;在此基础上,微吸管分别加入Anti-α2、Anti-β1的一侧,SMMC-7721细胞伪足生长曲线呈现明显的抑制,而未加入抗体的微吸管一侧与加入的对侧相比,该侧细胞的伪足明显增加.流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素α2、β1亚单位表达率达分别为23.17%和95.78%.上述结果表明,整合素α2β1是联系SMMC-7721肝癌细胞与Ⅳ型胶原裱衬表面粘附以及SMMC-7721细胞对Ⅳ型胶原趋化性伪足形成的重要受体基础. 相似文献