硒化藻蓝蛋白生物材料抗肝癌作用的研究

从富硒培养的钝顶螺旋藻中提取、纯化硒化藻蓝蛋白,采用光固定法固定硒化藻蓝蛋白到组织培养聚苯乙烯（PSt)基板上,制备生物材料,研究这种材料对体外肝癌细胞7402的抑制作用,并与藻蓝蛋白固定化材料以及亚硒酸钠作对照。     

两药并用或可治愈癌症

正科学家最近发现,在某些条件下,在靶向治疗(旨在打断癌细胞生长和扩散能力的一种疗法)中同时使用两种甚至三种不同的药物,就有可能治愈几乎所有癌症。科学家说,这项研究并非已经找到癌症克星,但它的确为患者带来了希望。目前最紧要的是研发各种不同的靶向治疗药物,这需要探索一系列不同的策略,其中包括运用不同的药物针对癌症发展中的不同     

开创肿瘤治疗的新兴之路——记武警北京市总队第二医院肿瘤科郭跃生主任

近年来,恶性肿瘤发病率不断升高,已成为威胁我国居民生命的重要原因。癌细胞一旦在身体内生长,就几乎是无孔不入,除了指甲、头发,它们像杂草一样四处蔓延,也正因如此,治疗恶性肿瘤是一个长期的过程,不是依靠单纯的手术或放化疗就能解决的问题。     

英研发“嗅癌机”是否患癌一“嗅”就知道

<正>新发明的"嗅癌机"除了可以"嗅出"人体癌细胞的气味。英国科学家在诊断癌症手段上取得了重大突破,他们花费了14年发明出了能替代"嗅癌犬"、及时嗅出是否患癌症的"嗅癌机"。目前,这款名为"Breathotron"的嗅癌机正在英国多家医院试用,若成效显著会推行至所有公立医院。报道称,英国克兰菲尔德大学教授巴尔领导的研     

导致恶性肿瘤的途径

基因功能失常是癌细胞得以摆脱对细胞行为的正常约束的根本原因。因为基因可产生作为细胞构造的基石、信号和其他基因调节器的蛋白质,一个基因的突变,会     

超声激活血卟啉对在体艾氏腹水瘤杀伤效应的研究初报

利用超声激活血卟啉，研究对在体艾氏腹水瘤癌细胞的杀伤作用．实验分别选择不同的超声时间及取材时间．结果表明，单纯超声及血卟啉加超声组对肿瘤细胞均有杀伤作用．强度为0．9W／cm^2，声照3min，6h取材，为艾氏腹水瘤的杀伤效应最佳参数．     

四氧化三铁纳米粒子与癌细胞相互作用的初步研究

用共沉淀法制备了粒径为7．5nm的Fe3O4纳米粒子，并用透射电镜(TEM)观察其形貌为分布均匀的球形．将Fe3O4纳米粒子加入癌细胞株7901和MKN-45的培养液中，培养一段时间后，通过TEM观察细胞的形貌，发现Fe3O4纳米粒子被摄入到癌细胞内，通过原子吸收光谱(AAS)测量了细胞对Fe3O4纳米粒子的摄入量．结果表明，Fe3O4纳米粒子可以逐渐被癌细胞摄入，在癌细胞内达到一定的浓度范围．该研究为利用Fe3O4纳米粒子的磁过热疗法治疗肿瘤提供了细胞层次的实验和理论基础．     

嗜水气单胞菌的分离培养及鉴定

从患腹水病褐牙鲆体内分离致病菌,通过生理生化鉴定方法对该菌进行了鉴定.根据Genbank 上报道的嗜水气单胞菌标准株的16s rDNA序列以及致病性嗜水气单胞菌所含有的气溶素(aer)基因没汁了2对引物,对所分离到的2株疑似菌以及3株标准株进行PCR扩增,均能够扩增出目的条带,经测序后,该菌的16s rDNA的序列、aer序列与标准株同源性分别达到99.8%和95%,与常规细菌鉴定方法所得结果一致,证明该菌为嗜水气单胞菌.     

Bacterial peptide deformylase inhibitor PMT analogs inhibit cancer cell growth by interacting with human peptide deformylase

Potent inhibitors of human peptide deformylase （HsPDF） were screened using known PMT analog inhibi- tors of bacterial peptide deformylase. Forty-three species of PMT analogs that are non-peptidyl bacterial PDF inhibitors like actinonin were selected using virtual screening GOLD. Ten species out of 43 that could bind to HsPDF were selected and their antitumor activities were tested. Among them, four species （PMT-172, PMT-173, PMT-199, and PMT-201） showed excellent growth inhibition of cancer cell in the MTT assay. HsPDF-PMT binding was confirmed through a 1H-CPMG-T2 filter NMR experiment leading to a significant change in peak intensity for PMT-172 and PMT-199. These results suggest that PMT analogs could possibly interact with HsPDF and be a novel anticancer drug candidate.