甲壳质乙酰基脱除规律的研究

论述了甲壳质和壳聚糖的制备方法。着重研究了碱量、质量分率、反应时间及温度对甲壳质乙酰脱除率的影响，得到了甲壳质的乙酰基脱除规律和需要的最佳实验条件。研究结果表明。上述影响因素均有一个最佳范围，实际生产中应加以控制，其中以碱液质量分率和反应温度对乙酰基脱除的影响最大，试验还证实，制备壳聚糖分离出的浓碱液可以循环使用，以降低生产成本。     

2-[(2-氯苯胺基羰基)苯甲酸]铜(Ⅱ)的热重数据分析

对Ｃｕ〔２－（ＣＯＯ）Ｃ６Ｈ４ＣＯＮＨ－２－Ｃ６Ｈ４Ｃｌ〕２配合物的热重数据运用Ｚｓａｋｏ法、Ｃｏａｔｓ和Ｒｅｄｆｅｒｎ法、ＭａｃＣａｌｌｕｍ和Ｔａｍｍｅｒ法进行了计算。用３种方法计算的每一反应的表现分区分解活化能Ｅα、频率因子Ａ、活化熵△Ｓｍ＾≠分别十分接近,两个热分解反应的反应级数均为二级,并对反应机理进行了探讨,第一个反应为Ａ３机制,服从动力学方程Ａｖｒａｍｉ方程Ⅱ：〔－１ｎ（１－α）〕＾＾１／３＝кｔ;第二个反应为Ａ２机制,服从动力学方程Ａｖｒａｍｉ方程Ⅰ：〔－１ｎ（１－α）〕＾１／３＝кｔ,速控步骤均为随机核化。     

西酞普兰与舒乐安定治疗广泛性焦虑临床研究对照

目的比较西酞普兰与舒乐安定的抗焦虑效果和副作用.方法符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准60例,随机分为研究组(西酞普兰组)与对照组(舒乐安定组);用汉米尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状变化,用TESS评定副反应,疗程6周.结果研究组显效率76.67%,有效率93.33%;对照组显效率73.33%,有效率90.00%,两组疗效无显著差异.研究组副作用有恶心、口干、嗜睡、头痛、便秘,以头痛、呕心、口干为最常见的不良事件.结论西酞普兰治疗广泛性焦虑效果较好,副反应轻.     

MSK1/CREB信号轴的激活与丁苯酞抑制大鼠脑出血后神经元凋亡的相关性

目的:探讨丁苯酞(NBP)通过丝裂原和应激激活激酶-环磷腺苷效应元件结合蛋白(MSK1-CREB)信号轴对脑出血(ICH)后神经元凋亡的抑制机制。方法:通过Ⅶ型胶原酶尾状核内注入法建立大鼠ICH模型,分别设对照组、假手术组(Sham)、ICH+NBP组、ICH+生理盐水(NS)组。使用改良大鼠神经功能缺损评分(mNSS)评估神经功能,采用干-湿重比较法测量脑组织含水率,通过蛋白印迹和免疫荧光分析检测血肿周围组织中半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2因子(Bcl-2)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)和丝裂原和应激激活激酶1(MSK1)的表达水平。结果:NBP治疗可显著改善脑出血后大鼠的神经功能缺损,减轻脑水肿,同时抑制Caspase-3的表达并增加Bcl-2、CREB和MSK1的表达。结论:丁苯酞可通过MSK1-CREB信号轴抑制大鼠脑出血后神经元凋亡,改善神经功能和减轻脑水肿。     

丁苯酞-两亲碳质微球材料的制备与表征

制备两种型号的包埋了丁苯酞的两亲性碳质微球I-ACPs@NBP和II-ACPs@NBP,研究其包埋率和缓释性.先用丙酮对酵母细胞进行预处理,然后再将酵母细胞进行温和的水热碳化(180～200℃,8～12 h),取部分处理液直接烘干得到I-ACPs;其余处理液经硫酸处理数小时,清洗,离心,55℃烘干便得到II-ACPs;将I-ACPs和II-ACPs均匀分散于超纯水中,添加丁苯酞,常温下180 r/m振荡5 h,离心烘干便得到I-ACPs@NBP和II-ACPs@NBP.I-ACPs@NBP和II-ACPs@NBP制备成功,包埋效果好,且具有良好的两亲性和缓释性.I-ACPs@NBP的包埋率和缓释性要略优于II-ACPs@NBP.I-ACPs@NBP和II-ACPs@NBP可添加于水凝胶等医用敷料促进伤口愈合.     

3－烃基苯酞类化合物在自然界的分布及药理性能

主要评述了３－烃基苯酞类化合物（１－４２）的研究进展情况及应用前景。     

跌宕起伏的心理健康之路

<正>●中风会摧残一个人,让人很难看到希望的曙光。但帮助病人克服困难的方法有很多。林恩·贝茨(Lynn Betts)最初的麻烦是头痛。作为演讲和语言病理学家,她精力充沛,熬夜很晚完成她的工作。第二天一早,她被触在脸上的什么东西弄醒,但当她起床来准备去擦那个东西的时候,才意识到她的左侧胳膊失去了知觉。她叫醒丈夫,告诉他:"我想我是中风了。"这是2009年4月,贝茨真的是中风。她马上被救护车紧急送往弗吉尼亚州夏洛茨维尔的医院,两周后,回到她在林奇堡市当地的医院又治疗了六     

3—烃基苯酞类化合物在自然界的分布及药理性能

主要评述了３－烃基苯酞类化合物（１－４２）的研究进展情况及应用前景。     

顶空气相色谱法测定丁苯酞原料药中6种有机溶剂残留量

采用顶空气相色谱法对丁苯酞原料药中的甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和正庚烷共6种残留溶剂的含量进行测定.使用Agilent DB-624(0.32 mm×30 m,3μm)色谱柱,色谱柱程序升温;氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃.进样口温度为220℃;顶空平衡温度为80℃,平衡时间为30 min.结果显示,6种残留溶剂间分离度良好.在一定质量浓度范围内,各残留溶剂线性关系均良好,相关系数r0.999 0.重复性实验结果的相对标准偏差值均小于5%,加样回收率均在80%～120%范围内,不同批次原料药残留溶剂检查结果均符合要求.该方法准确灵敏,可用于丁苯酞原料药中残留溶剂的测定.