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41.
窦国胜 《大众科学.科学研究与实践》2007,(12)
随着基因治疗及基因疫苗的不断发展,质粒的需求量迅速增加。通过以pcDNA3为目的产物,考察了在其提取过程中硫酸铵和氯化钙的加入对pcDNA3收率的影响和对杂质的去除效果。实验发现:硫酸铵和氯化钙的加入都可以明显降低质粒提取液中蛋白质、RNA杂质的含量;但是氯化钙在降低蛋白质和RNA含量的同时也降低了质粒DNA的收率。硫酸铵是去除蛋白质、RNA杂质的良好试剂,同时能够保持较高的质粒DNA收率。当质粒提取液中硫酸铵浓度加入到2.5M时,质粒的纯化因子可达到10.2,而收率在90%以上。 相似文献
42.
通过对部分烯烃在不同固定相不同柱温下的1031个样本集的气相色谱保留指数值(RI)与其部分参数关系的研究,发现RI与拓扑指数(mQ)、双键原子杂化状态指数(DHSI)、支链对双键的极化效应指数(PBD)、固定液极性值(CP)及柱温(T)的关系可表示为:^RI=-58.138 57.7460Q-8.2591Q 0.120T 0.807CP 36.460PBD 7.919DHSI(R=0.9989)继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数RCV=0.9977,说明所建模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了烯烃类化合物气相色谱保留指数RI随固定相极性、柱温的改变而变化的规律. 相似文献
43.
HPLC法测定5年及6年生黄芪中黄酮类成分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
通过冷浸、回流提取、超声提取法分别对山西浑源 5 a和6 a生黄芪中水溶物、槲皮素,5-O-甲基维斯阿米醇苷和芒柄花素进行了提取分离,并进行了含量比较.采用Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇-0.4%H3PO4(V:V=50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm处同时测定了槲皮素,5-O-甲基维斯阿米醇 苷和芒柄花素的含量.结果表明:槲皮素,5-O-甲基维斯阿米醇苷和芒柄花素的线性范围分别为:0.028 0 μg~0.350 0 μg,0.400 0 μg~30.000 0 μg,0.080 0 μg~ 0.600 0μg.回收率分别为:91.25%,111.02%,95.15%.RSD分别为:1.59%,4.28%,1.84%.该方法简便,准确,重复性好,可用于黄芪药材的质量评价. 相似文献
44.
25%灰克中速克灵的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱对速克灵进行定量分析,方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.8%,平均回收率为100.3%. 相似文献
45.
黄进 《四川理工学院学报(自然科学版)》2004,17(2):83-89
气相色谱法在废水指标分析中获得了较为广泛的应用。文章就此法在分析废水中的多环芳香烃、磷、农药、酚类、苯系物、金属类等化合物方面的应用作了综述。 相似文献
46.
用气相色谱法研究逍遥丸(水丸)的指纹图谱及其分层聚类分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水蒸汽蒸馏法提取市售10个厂家逍遥丸(水丸)中的挥发性成分,并通过气相色谱(GC)进行了分析,建立了GC指纹图谱,并用分层聚类分析法对其GC指纹图谱进行聚类分析,得到了分层聚类分析结果.实验结果表明:提取的最优条件为提取11h,固液比为1:15,浸泡时间10h,选用正十八烷作为内标参照物较适宜.聚类分析结果表明:不同厂家的逍遥丸色谱中共有峰面积存在差异,制药过程中的规范和标准有待提高. 相似文献
47.
48.
以总黄酮含量和转移率为评价指标,采用多种方法提取纯化华中枸骨叶总黄酮(ICTF),并以TNF-α诱导人关节滑膜成纤维细胞MH7A为滑膜炎症细胞模型评价其抗RA滑膜炎症活性,试剂盒测定炎症介质NO含量,RT-qPCR检测炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8mRNA的转录水平.结果表明,华中枸骨叶乙醇总提取物经石油醚脱脂... 相似文献
49.
甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 C18 柱,示差折光检测器,以7030( 体积比) 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析,方法准确,快速,其平均回收率为98 .4 % ,相对标准偏差小于0 .5 % . 相似文献
50.
季戊四醇是一种重要化工原料,广泛应用于油漆等工业中,它的聚合物──新产品单聚和双聚季戊四醇具有广阔的开发应用前景.本文采用日本ShimadzuLC-6A液相色谱仪,C18柱和RID示差折光检测器,选用能消除系统峰存在的0.006mol/LN(C2H5)4BrCH3OH/H2O(10/90,V/V)溶液作流动相对样品进行分离,并应用阿克玛数据处理方法定量,该方法回收率99.0%~100.6%,标准偏差0.76%~6.37% 相似文献