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31.
基于一种QuEChERS结合气相色谱串联质谱的方法,测定茶叶中甲氧滴滴涕的残留量,样品中甲氧滴滴涕采用QuEChERS(quick, easy, cheap, effective, rugged, safe)前处理方法,用乙腈提取,试剂盒净化,动态多反映监测(DMRM)扫描,内标法以及基质匹配校准曲线精准定量,在0.01~0.20μg/mL线性范围内,相关系数值R2=0.99902,精密度(RSD)在2.0%~7.9%之间,回收率在80.2%~90.1%之间。该方法省时省力,重现性好,线性范围宽,具有良好的灵敏度和准确度,适用于茶叶中农药多残留的检测分析。  相似文献   
32.
将IC-100型离子色谱系统与高效液相色谱仪的完善结合用于解某些棘手的现代分析的问题,例如,对以各种形式存在于染料,颜料,助剂和合成材料等中的过渡金属或离子的鉴定、金属离子价态的分析,化合物的形态确定以及多种有离子的同时定量检测等。  相似文献   
33.
报道了用高效液相色谱法测定紫杉醇粗品中紫杉醇和长嘴蕨碱的含量,采用YMC packCN色谱柱,甲醇:水(45/55)作流动相,检测波长227nm,流速为1ml/min。该方法简单、快速、准确。  相似文献   
34.
35.
La(Ⅲ)与脱氧核糖核苷酸的相互作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
用高效液相色谱解析La(Ⅲ)分别与单个脱氧核糖核苷酸反应、与碱基对互补的5'-dAMP和5'-dTMP、5'-dCMP和5'-dGMP反应、与4种脱氧核糖核苷酸共存体系反应的产物。从色谱峰的变化。证明了在pH6.5、室温条件下,La(Ⅲ)可与单个的5'-dGMP作用;不与单个的5'-dAMP、5'-dTMP、5'-dCMP相作用,但在5'-dAMP和5'-dTMP共存时,La(Ⅲ)使5'-dAMP  相似文献   
36.
10名健康受试者口服两种不同厂家生产的吉非罗齐胶囊,以高效液相色谱法(HPLC)测定其血药浓度经时过程,经“PKBP-N1”药动学程序计算表明,湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊与金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的吸收半衰期t1/2ka分别为(042±019)和(049±028)h;消除半衰期t1/2分别为(148±084)和(126±045)h;达峰时间tmax分别为(145±037)和(160±078)h;达峰浓度cmax分别为(6188±1551)和(6151±1034)μg/mL;AUC0-∞分别为(21291±4716)和(19985±2491)μg·h/mL,以湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊为参比测得金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的相对生物利用度为0939。经双单侧t检验法统计分析,表明两制剂间AUC无显著差异,两制剂具有生物等效性。  相似文献   
37.
CL-20的高效液相色谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究测定CL-20纯度的高效液相色谱法。方法用反相高效液相色谱进行了色谱分离条件的选择实验,结果测定了不同合成路线、不同精制阶段CL-20的纯度。结论以峰面积归一化法的测定结果为CL-20合成工艺研究提供了有益的数据。  相似文献   
38.
海水悬浮颗粒物中DMSP顶空GC测定研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
39.
甲胺液的气相色谱分析法宋建本(齐鲁石化公司职工大学,255406,山东临淄,40岁,男,讲师)1方法原理尿素生产工艺过程中的一甲胺液、二甲胺液主要成分是氨基甲酸胺(NH4COONH2),还有少量的碳酸氢胺(NH4HCO3)、NH3、H2和CO2.甲胺...  相似文献   
40.
高效液相色谱法测定血伤宁中的乌头碱含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
用HPLC法测定血伤宁中乌头碱的含量.在ODS柱上,以甲醇(V)∶水(V)∶三乙胺(V)(70∶30∶0.1)作流动相,流速1.0mL/min,检测波长为240nm,平均回收率90.60%,变异系数1.25%.  相似文献   
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