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321.
以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出核苷酸数大约1.5k的片段,PCR产物经回收后,与PCAMBIAI303载体连接并转化大肠杆菌DH5a,阳性重组子经PCR鉴定,结果表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体。 相似文献
322.
用蛋白内源荧光法考察盐溶液中两种外周蛋白构象的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
作者借助由278nm和295nm光源激发的蛋白质内源荧光分析,考察了在几种盐溶液(甲醇和NaCl,NaCl,脲,三氯乙酸,CaCl2)中23kD,17kD蛋白构象的变化。结果表明,由295nm波长的光激发时,17kD蛋白荧光发射峰位于328nm处和360nm附近,这表明大部分17kD蛋白的Trp^71处于分子内部;23kD蛋白具有326nm荧光发射峰,表明23kD蛋白所含2个色氨酸残基(Trp^34和Trp^168)处于其分子内部的疏水部位。CaCl2、脲、NaCl、三氯乙酸、甲醇和NaCl对17kD和23kD外周蛋白的内源荧光都有影响,其中CaCl2、甲醇和NaCl的影响较大,脲、NaCl的影响相对较小,这反映了两种蛋白在溶液中的构象易发生改变。 相似文献
323.
甲苯二异氰酸酯致支气管哮喘的机制研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了甲苯二异氰酸酯(TDI)对小鼠肺内嗜酸性粒细胞(EOS)的影响和肺内一氧化氮(NO)及一氧化氮合成酶(NOS)含量的变化,结果显示,TDI可引起肺内EOS的浸润,导致肺内NO水平的升高,诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)活性增加,二者呈显著性正相关关系. 相似文献
324.
重组大肠杆菌催化合成谷胱甘肽的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用PCR技术扩增编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSHⅠ)及谷胱甘肽合成酶(GSHⅡ)的基因,并进行了部分序列分析,分别构建了表达质粒pTrc—gshI和pTrc—gshⅡ,它们在E.coliBL21中的稳定性很好。在E.coliBL21(pTrc—gshI):E.coliBL21(pTrc—gshⅡ)-3:1的情况下,谷胱甘肽的合成达3.31g/L,高于工程菌E.coliBL21(pTrc—gsh)催化合成的谷胱甘肽的量(2.51g/L)。利用E.coliBL21(pTrc—gshI)与E.coliBL21(pTrc—gshⅡ)将γ-谷氨酰半胱氨酸的合成与谷胱甘肽的合成分步进行,谷胱甘肽的合成达3.78g/L,比利用E.coliBL21(pTrc—gsh)采用两步法合成的谷胱甘肽高42.1%,解决了GSH对GHI的反馈抑制,并降低了ADP对第二步反应的抑制程度。 相似文献
325.
运用BP神经网络对L 色氨酸的发酵过程进行建模并预测,所建立的模型能够比较精确地模拟菌体生长、底物消耗以及发酵产酸3个过程的变化。结果表明,BP神经网络在L 色氨酸发酵的模拟与预测中是一种高效快速的方法。 相似文献
326.
327.
利用携带有克隆色氨酸阻遏蛋白基因的pJPR2质粒的大肠杆菌菌株,经过细菌培养、扩增及一系列生化方法,得到色氨酸阻遏蛋白的粗品,然后利用磷酸纤维素P11柱分离纯化得到单一的色氨酸阻遏蛋白,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定和pRK9质粒中trpP/O片段保护实验证明,分离到的色氨酸阻遏蛋白是纯的,并具有生物活性。该方法和思维的建立,为研究核酸结合蛋白质的结构与功能提供了基础。 相似文献
328.
L-色氨酸对烟草花柄离体培养下花芽分化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
大量的研究表明,植物细胞在离体培养下的器官分化需要外源植物激素或植物生长调节物质的参与,如烟草花芽分化需要生长素和细胞分裂素。为什么需要这些物质?对于生长素有人猜测可能离体细胞不能合成自己的生长素。然而,最近的研究表明离体烟草细胞可以利用色氨酸通过吲哚丙酮酸途径来合成IAA。但在培养基中加入L-色氨酸,能否代替IAA,这方面的研究很少。本文采用烟草花柄作材料,初步研究了L-色氨酸对花芽分化的影响。 相似文献
329.
报道了咪唑、吡啶、二甲氨基吡啶、三乙胺和噻吩嗪对尾式氨基酸卟啉[5-对-(N-色氨酸丁氧基)苯基-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉]钻、铁、锰配合物电子光谱的影响。结果表明,这些轴向配体对金属卟啉的轴向加合能力由大至小的顺序为:噻吩嗪>咪唑>吡啶(≈二甲氨基吡啶)>三乙胺。 相似文献
330.