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21.
李常健 《湖北师范学院学报(自然科学版)》2001,21(2):57-60
报道不同光照强度,氮源对光敏核不育水稻生长量及叶片,根部GS活性的影响,研究表明:随着光照强度的增大,光敏核不育水稻根和叶的生长量,可溶性蛋白质的含量及GS活性均随之提高,这提示光照促进了其根和叶中编码GS的基因的表达,导致GS活性的提高,与此相似,氮源亦能促进光敏核不育水稻根和叶中可溶性蛋白质的合成及GS活性的提高,表明氮源同样具有促进其根和叶中编码GS的基因的表达的作用。 相似文献
22.
通过对AtGluRS转基因植株的生理观察以及对ABA相关基因在转录水平的检测,发现ABA相关基因HB6,NCED3,LTI65的表达量受到GluRS的影响,揭示出GluRS对ABA信号通路的调控作用,并推测AtGluRS通过对ABA合成途径的调节,从而实现对信号通路的调控. 相似文献
23.
沈洁 《复旦学报(自然科学版)》1998,37(2):197-202
用PCR方法从鼠伤寒沙门氏菌JL65染色体DNA中扩增了trpB基因片段,克隆到pBluescriptⅡSK质粒上,并用双脱氧末端终止法测定了其核苷酸序列。JL65trpB基因和WTS.typhimurium trpB基因作比较后,发现仅有3处的核苷酸差异,其中trpB基因的100位由C突变由A,111位由G突变为A,1030位由G突变为A,导致34位氨基酸残基Arg变为Ser,344位的Gly变 相似文献
24.
原春兰 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》1997,17(2):30-32
利用核磁共振波谱仪研究了色氨酸的化学振荡反应。由NMR波谱得知,振荡反应中存在着结合Br2的活性基团,这些活性基团构成了振荡反应的活性中心,它们控制着振荡反 能否进行以及振荡寿命。 相似文献
25.
26.
使用拟南芥作为模型,采用筛选出和谷氨酰tRNA合成酶有相互作用的蛋白质的方法研究谷氨酰tRNA合成酶在植物中可能具有的未知功能.首先利用反转录PCR方法获得拟南芥的cDNA,然后通过酵母双杂交系统,用拟南芥的谷氨酰tRNA合成酶作为诱饵对拟南芥cDNA文库进行筛选,并获得多个阳性菌落.对该菌落进行进一步的鉴定得到和谷氨酰tRNA合成酶具有相互作用的蛋白质,这对进一步研究谷氨酰tRNA合成酶及其相互作用蛋白质参与的生命活动奠定基础. 相似文献
27.
以无花瓣与正常甘蓝型油菜幼嫩花蕾(长度小于0.2 mm)建立的差异表达文库中发现的异胡豆苷合成酶基因(STR)的一个cDNA片段为基础,利用RACE方法获得了甘蓝型油菜的STR基因cDNA全序列BnSTR.序列分析表明BnSTR全长1408 bp,开放阅读框从第20个碱基到第1291个碱基,推导的蛋白序列与Arabidopsis thaliana, Lycopersicon esculentum, Oryza sativa, Rauvolfia manni, Catharanthus roseus和Oph 相似文献
28.
淡水无核珍珠壳角蛋白的酶解及其色氨酸分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文试验用胰蛋白酶,链丝菌蛋白酶,木瓜蛋白酶对从三角帆蚌珍珠及其蚌壳珍珠层中提取的壳角蛋白进行酶法水解,采取荧光法对壳角蛋白酶解液进行色氨酸(Trp)含量及酶解程度的分析检测。结果表明:其酶解液和空白酶液在280nm激光波长下都具有单一的350nmTrp所特有的荧光发射峰,但酶解液的荧光强度明显大于空白酶液荧光强度,从而说明珍珠及其贝壳中Trp的存在。通过定量分析,壳角蛋白中Trp含量大约在2.8 相似文献
29.
为了探究香料植物TPS基因家族的潜在功能,本研究以香料植物竹叶花椒(Zanthoxylum armatum DC.)为材料,利用生物信息学方法对其萜类合成酶基因家族的理化性质、基因重复类型、亚细胞定位、进化关系、染色体定位与共线性、基因结构和基因表达进行了系统地分析.我们在竹叶花椒全基因组中共鉴定到53个TPS基因家族成员,它们编码蛋白氨基酸长度为173~859 aa,分子量为20.21~98.44 kDa,等电点范围在4.87~9.10,主要定位于细胞质和叶绿体当中.进化分析显示,ZaTPSs可以划分为6个亚家族,TPS-a和TPS-b亚家族的成员最多.其中48个成员都包含TPS家族的保守基序motif1.染色体定位与共线性分析显示,53个成员在11条染色体上不均匀分布,存在4处串联重复,共线性分析证明竹叶花椒与其同科物种甜橙[Citrus sinensis(L.) Osbeck]的TPS基因有更近的基因进化关系.基因表达差异分析显示,ZaTPSs有一定的组织表达特异性,在幼花中表达量最高,其次是果皮.这些研究结果表明TPS基因家族在竹叶花椒果皮挥发油的合成和防御等方面发挥了重要作用... 相似文献
30.
ATP合成酶及其功能机制综述 总被引:2,自引:0,他引:2
徐卫红 《上饶师范学院学报》2004,24(3):36-40,78
在细胞能量转变过程中,F1F0-型ATP合成酶是一个关键酶。在ATP合成过程中,这个大的蛋白复合体利用质子梯度和相关的膜电势来合成ATP。这个酶结构的不同作用形式正在逐步阐明。一致的看法是这个酶由两个旋转发动机构成,一个在F1上,它将催化过程与内部的转子运动联系在一起,另一个在F0上,它将质子迁移与F0转子的运动联系在一起。虽然两个马达可以独立工作,但是它们必须结合在一起才能转换能量。从结构、基因和生化物理方面的研究中得出的关于这个旋转马达的功能的证据,在这里将作一个回顾,一些不确定的,关于酶机制尚留迷团的内容也将讨论如下。 相似文献