一种合成二烃基次膦酸的新方法

报道了一种新的合成二烃基次膦酸的方法，从三氯化磷出发，通过二烷基膦酸酯与Grigmard试剂作用得到二烃基氧化膦，将四氯化碳和水与其直接共热反应，合成二烃基次膦酸．该方法具有操作简便、收率高、产品纯度高等优点．     

复合有机底物(白氨酸-乙酸丁酯)的化学振荡反应

本文报导了白氨酸－乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应。     

弱碱性树脂分离有机羧酸稀溶液的研究

以乳酸稀溶液、乙酸稀溶液和丁二酸稀溶液为分离对象，实验测定了三种树脂的吸附等温线，讨论了吸附平衡的影响因素。结果表明，弱碱性树脂Ｄ３０１Ｇ可以提供较高的吸附量，在有机羧酸和水之间具有较好的选择性。论文还探讨了乳酸—乙酸体系和乳酸—丁二酸体系分离的可能性。     

一次溶样原子吸收法连续测定化探样中Ag、Cu、Pb、Zn、Ni的应用研究

本文研究了一种一次溶样原子吸收法连续测定化探样中Ag、Cu、Pb、Zn、Ni的方法,合格率达90％以上,成本仅为原来的1/3。     

射频技术用于有机合成的探索性研究

经研究，发现射频辐射高强电场作用于乙酸苯胺合成实验时具有安全、环境无污染等优点。     

1-羟基丙叉-1,1-二膦酸离解作用的研究

本文用pH电位法研究了HPDP的五级离解作用；测定了其逐级离解常数；计算了离解过程的热力学参数△G、△H、△S。同时对HPDP与金属离子的螯合能力进行了研究。     

二氧化硅负载硫酸镧催化合成乙酸正丁酯的研究

以二氧化硅负载硫酸镧为催化剂.催化合成了乙酸正丁酯.研究了原料比例、催化剂用量、反应时问、催化剂重复使用效果等冈索对酯化率的影响,确定了较佳的工艺条件.结果表明,反应的最佳条件为:酸醇摩尔比(mol/mol)为1.0:2.0,催化剂的用量为冰乙酸用量的2.0%(质量比),反应温度为110～115℃.反应时间为2.0h,乙酸的转酯化率为95%以上.     

甲醇羰基化反应速率控制步骤的理论研究

采用以ＡＳＥＤ－ＭＯ（含原子对排斥的ＥＨＭＯ法）为基础的结构自动优化的ＥＨＴＯＰＴ法，对共聚物铑配合物催化甲醇羰基化制乙酸反应的速率控制步骤－氧化加成进行了理论研究，计算了不同共聚物配体形成的铑催化剂与碘甲烷的氧化加成反应途径，并得到反应活化能。分析了氧化加成反应过程中的电子转移和空间因素对活化能的影响，计算结果与实验结果是相符的，并从理论上解释了２－乙烯基吡啶形成的共聚物铑配合物催化活性高于４－     

Beta和HZSM—5沸石上乙酸与正戊醇的催化酯化

在固定床反应器内，研究了乙酸和正戊醇在β和HZSM－5沸石上的酯化反应．实验表明，500℃焙烧的Hβ沸石对乙酸和正戊醇的酯化是最有效的催化剂．反应温度的最佳范围是140～150℃．更高的反应温度将导致催化剂活性和选择性的下降．酯化的选择性随酸／醇比（mol）及LHSV的增加而增加．对离子交换度及焙烧温度对沸石的表面性质及催化活性的影响进行了讨论．     

难溶杂多酸盐催化合成乳酸正丁酯

合成了硅钨三乙醇胺盐和磷钨酸三乙醇胺盐,并以它们为催化剂,合成了乳酸正丁酯.并对硅钨酸三乙醇胺盐催化合成乳酸正丁的工艺条件进行了研究.该催化剂易回收,可重复使用5次以上.