微波催化合成乙酸异戊酯的研究

在微波作用下，以冰乙酸和异戊醇为原料合成乙醇异戊酯。并以正交实验对反应条件进行了优化。结果显示，微波催化对酯化反应具有明显的效果，该反应可被加速60倍以上。     

三辛基氧化膦萃取硫氰酸与硫氰酸镍（Ⅱ）的平衡

研究了三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）的正辛烷溶液萃取硫氰酸的分配平衡和三辛基氧化膦从硫氰酸介质中对镍（Ⅱ）的萃取平衡．结果表明：ＴＯＰＯ与硫氰酸形成ＴＯＰＯ·ＨＳＣＮ萃合物，萃取常数ｌｇβ＝２．４２；萃取镍（Ⅱ）时形成Ｎｉ（ＳＣＮ）２：·２ＴＯＰＯ和Ｎｉ（ＳＣＮ）２·４ＴＯＰＯ两种萃合物，萃取平衡常数分别为ｌｇＫ２＝４．７３和ｌｇＫ２＝７．１２，ＴＯＰＯ在硫氰酸介质中对Ｎｉ（Ⅱ）有较强的萃取能力．     

苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸的制备与表征

采用苯甲酰氯、对苯二甲酰氯和乙醇酸为原料,以甲苯和对二甲苯为溶剂制备出了苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸两种化合物。通过红外(FTIR)、核磁(1H-NMR)证明成功制备出目标产物。     

有机膦酸类阻垢剂阻垢机理及耐高温性能评定方法研究

该文介绍了有机膦酸类阻垢剂的分类、作用机理。并通过有机膦酸类阻垢剂耐高温性能研究,找到一种测量有机合成物耐高温性能的测定方法,可以有效指导其他类似物质的耐高温性能的测定,具有很强的实用和推广价值。     

高效液相色谱法测定唑来膦酸制剂含量

目的 建立注射用唑来膦酸含量测定方法.方法 采用离子对高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate柱(150mm*4.6mm,5um),以甲醇:四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调pH至3.5)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm.结果 辅料不干扰本品含量测定,耐用性试验符合规定,溶液溶度在4.1ug/mL~60ug/mL范围内线性关系良好,准确度平均回收率为99.3%,RSD为0.6%,重复性及中间精密度符合规定,溶液稳定性研究结果表明溶液在8h内稳定.结论 所建立的含量测定方法操作简便、准确,重现性好,可用于本品含量测定.     

季膦盐4-羧丁基三苯基溴化膦的合成

4-羧丁基三苯基溴化膦广泛用于立体选择性药物的合成.以三苯基膦和5溴戊酸为原料在乙腈溶剂中合成了季膦盐4-羧丁基三苯基溴化膦(C23H24O2BrP),产品用红外光谱和核磁共振等分析方法验证,确认合成了4羧丁基三苯基溴化膦,为进一步的Wittig反应奠定了基础.     

膦,胂叶立德的化学与应用XXVII.含全氟烷基磷叶立德？…

溴化（２－萘甲酰基）甲基三苯基（１）在无水碳酸钾存在下，以无水二氯甲烷作溶剂，室温下与２－全氟炔酸甲酯（２）反应。高产率地昝到加合产物４－（２－萘甲酰基）－２－三苯基膦基－３－丁烯酸甲酯（３）和４－（２－萘甲酰基）－４－三苯基膦基－３－全氟烷基－２－丁烯酸甲酯（４）．产物的结构经ＩＲ、ＭＳ、元素分析、＾１Ｈ和＾１９ＦＮＭＲ确定，并提出了生成产物的机理。     

邻甲酰基苯氧基乙酸硫脲希夫碱与铅配合物的合成与结构

用邻甲酰基苯氧基乙酸与二氨基硫脲和水合肼为原料，经缩合反应，合成了３个新型的希夫碱化合物，通过元素分析，ＴＧＡ，ＩＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ等方法表征了它们与铅（Ⅱ）配合物的结构，结果表明，配体分别以双碱基四齿和双碱基二齿形式与铅（Ⅱ）形成了１：１的配合物。     

乙酸苄酯合成方法研究

用普通固体酸氨基酸作催化剂，以苄醇和冰醋酸直接酯化合成乙酸苄酯。产物后处理由四步变为一步，收率84％，催化剂可重复使用多次。     

抗病毒新药膦甲酸钠含量测定方法的研究

研究了非水滴定法测定膦钾酸钠含量的方法，选择了试验条件，测定了样品中膦钾酸钠的含量，平均回收率为99.80%，RSD为0.12%。方法简便、快速、准确。