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81.
六种含膦配体的合成研究 总被引:13,自引:0,他引:13
以三苯基膦和金属锂为起始原料,合成了六种含膦配体,即dppm(双二苯基瞬甲烷)、dppe(双二苯基膦乙烷)、dppp(双二苯基膦丙烷)、dppb(双二苯基膦丁烷)、dppe(O)(双二苯基膦乙烷之氧化物)、dppy(二苯基膦吡啶、),讨论了反应时间、温度、溶剂等对产率的影响,探索了一套合成含膦配体的有效方法。 相似文献
82.
乙酸松油酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用弱碱性无水碳酸钾作催化剂,结合真空精馏连续分离醋酸的工艺,由松油醇和醋酐合成了乙酸松油酯,摩尔得率达92.4%,经真空蒸馏含量达95.3%.该方法用于乙酸芳樟酯合成,产率也大于90%. 相似文献
83.
用H-ZSM-5沸石分子筛作催化剂,在釜式反应器内对丁醇和乙酸的酯化反应进行了研究,考察了分子筛的焙烧温度、硅铝化、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度等对酯化反应的影响。 相似文献
84.
用静态吸收,石英弹簧称重法,测定了298.15K时乙酸正丁酯与三种不同摩尔质量的单分散聚苯乙烯系统的汽液平衡。结果表明,在实验误差范围内,以相对蒸汽压对液相质量分数w_1作图,所得汽液平衡曲线与聚合物的摩尔质量无关。Flory-Huggins相互作用参数χ主要依赖于溶液浓度,聚合物摩尔质量也有轻微影响。用修正的Freed模里关联实验数据,取得了满意的结果。 相似文献
85.
氮川三乙酸,又名氨三乙酸,也称特里隆 A 或氨羧络合剂Ⅰ(以下简写为 NTA),是一种广为人们熟知的化工产品。早先,在化学容量分析中它是作为络合滴定剂和掩蔽剂,成功地用来定量连续测定试样中的许多金属离子。但是不久,随着精细化工的发展,它的应用领域不断地得到开发,用量正在急剧增长。 相似文献
86.
本文报导通过苯硫基乙酰氯与酚类化合物在液—液相转移催化条件下的酰化反应合成了十个尚未见文献报导过的苯硫基乙酸芳酯,它们的结构通过元素分析和红外光谱确证。 相似文献
87.
以α-蒎烯为原料,经环氧化等一系列反应,将α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇酯化得到乙酸[α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙基]酯(烷基为Me,Et,n-pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,s-Bu,n-Am,i-Am)共9个新化合物,通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。 相似文献
88.
用H-ZSM-5分子筛作催化剂合成乙酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
用H-ZSM-5沸石分子筛作催化剂,在釜式反应器内对丁醇和乙酸的酯化反应进行了研究,考察了分子筛的焙烧温度、硅铝比、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度等对酯化反应的影响。结果表明,当醇酸比为1.2,在550℃下焙烧的H-ZSM-5(50)用量为3%,反应温度为120℃时,反应5小时乙酸的转化率大于92%,提出了在无催化剂和以H-ZSM-5为催化剂情况下酯化反应动力学模型。 相似文献
89.
在乙醇水溶液体系中,合成了6种稀土α-萘氧乙酸(HNOA)8-羟基喹啉(HHQ)三元固体配合物,其通式是RE(NOA)2·HQ(RE=Y,La,Nd,Sm,Eu,Dy).通过元素分析,摩尔电导、紫外光谱、红外光谱及热重-差热谱图的研究对新合成的配合物进行表征,同时还试验其抑菌效应. 相似文献
90.
溶剂萃取法提取富马酸 总被引:11,自引:0,他引:11
通过对萃取剂的筛选,确定了一个以三烷基氧化磷(TRPO)为萃取剂,提取富马酸(FA)的萃取体系。采肜双对数法,红外图谱和水分分析对萃合物的研究表明:TRPO萃取FA的可能萃合物结构式为FA.2TRPO.H2O。对萃取过程中的各影响因素进行了考察,从而得到了最佳操作条件,并提出了一条采用溶剂以法从水溶液中提取FA的流程。 相似文献