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51.
以TPDE,TPD和XRD为主要实验手段,比较了高温胶胺,程序升温脱胺,低温和程序升温的组合脱胺以及微波脱胺的不同脱胺方法对β沸石表面酸性和结构的影响。结果表明,高温脱胺,程序升温脱胺表面出现两个酸性位,其酸性的可调变性较小,低温和程序升温的组合脱胺以及微波脱胺,β沸石表面均出现了三个强度不同的酸生位,可调变性强。 相似文献
52.
对一次醇沉及多次醇沉后杜仲水提液中氯原酸的含量做了对比分析.结果表明,分次醇沉比一次醇沉所得的产品纯度高;当乙醇浓度最终为90%时,一次醇沉的损失率为18.9%,而分次醇沉的损失率仅为6.8%. 相似文献
53.
何凯 《太原理工大学学报》1997,(4)
在一系列单因素实验基础上考察了氨催化下石膏转化法制取硫酸钾中各种因素对氯化钾转化率的影响,应用一元回归分析方法建立了各单因素实验数学模型,得出了反应的优化工艺参数。结果表明氯化钾转化率可达94%. 相似文献
54.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意. 相似文献
55.
56.
分别以8种一元醇和水做溶剂,配制成不同NaOH浓度及醇水比的溶液,在此溶液中进行了甲壳质脱乙酰反应.发现,不同醇、氢氧化钠浓度、醇水比、搅拌都对反应速度有明显的影响.甲壳质在氢氧化钠-醇-水体系中进行脱乙酰反应,要比在氢氧化钠水溶液中容易进行.还初步探讨了醇在体系中的作用 相似文献
57.
合成了新型蓝色光致发光材料Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+),并对其进行了光谱测试.分析了Ce(3+)在Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中应占据的晶体学格位.测试结果表明,在紫外光激发下,Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+)的发射光谱为一峰位在410nm~425nm之间的宽谱带,经分析确认作为发光中心的Ce(3+)占据Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中多面体八配位的Ca(Ⅱ)格位. 相似文献
58.
本法采用示波极谱法测水样中氯的含量,结果表明:选用0.1mol/LKNO3作底液,阳极化,指示电极用汞示电极,Cl-在电位+0.7V(相对于饱和甘汞电极)能生产良好的阳树波。当水样中氯离子浓度在0.002mg/ml~0.100mg/ml范围内,其氧化电流与溶液浓度成线性关系,与常用的比浊法比较,相对偏差<7%。 相似文献
59.
60.
作者研究以Carbotrap作吸附剂,采集大气中卤烃化合物,并直接采用热脱附气相色谱法,对新型吸附剂Carbotrap的突破体积、回收率、分析精度、固定液的选择等作了试验。本法具有灵敏度高、色谱峰形好、吸附剂可反复使用等优点,可对大气中ppb级卤烃化合物进行测定 相似文献