316L不锈钢的高压增氮与脱氧研究

采用真空/高压感应炉在0.1～1.0 MPa高纯氮气氛下熔炼316L不锈钢,分析了氮的溶解度与氮分压之间的关系.氮在316L不锈钢中的溶解服从Sievert定律.采用热力学数据预测了不同氮分压下316L不锈钢中氮的溶解度,计算结果表明,预测值与实验值相吻合.采用铝、硅钙以及二者混合进行脱氧,总氧含量可以达到 20×10-4%以下,提出了制备低氧高氮316L不锈钢的实验条件.     

非除氧下更新动态液滴室温磷光法用于微量邻菲罗啉的测定

微量邻菲罗啉在室温和非除氧条件下能显著显猝灭脱氧胆酸钠（NaDc）-溴代菲（BrP）体系的磷光强度。本文利用动态液滴磷光技术建立了测量邻菲罗啉的新方法。方法的线性范围为4.0×10^-7mol/L-4.0×10^-3mol/L,检出限为0．031mg／mL。     

304奥氏体不锈钢夹杂物的冶金行为

根据热力学计算,结合生产过程实际,研究了Si脱氧条件下304奥氏体不锈钢在LF精炼、连铸过程夹杂物的变化规律.结果表明,钢水中主要形成CaO-Al2O3-SiO2类复合夹杂物,钢水中Al含量随Si含量的降低逐渐减小.当精炼渣碱度R=1.5时,随精炼、连铸过程的进行,复合夹杂物中Al2O3含量逐渐减少,CaO,SiO2含量逐渐增加.终点铸坯夹杂物成分为30%～35%CaO,20%～27%Al2O3,25%～30%SiO2,其他成分含量较少.终点铸坯夹杂物略显碱性,变形能力稍弱.     

酶电极法测定肌苷片中肌苷

以固定化核苷磷酸化酶(EC 2.4.2.1)、黄嘌呤氧化酶(EC 1.2.3.2)与过氧化氢电极构成电流型酶电极,研究了肌苷酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与紫外分光光度法对比测定了肌苷片中肌苷含量。酶电极法测定结果与紫外法测定结果之间有较好的一致性。采用酶电极法测定肌苷片中肌苷含量专一性高、成本低、分析速度快。     

嗜热微生物中获取耐乙醛变性醛缩酶

在催化他汀药物中间体合成中,对高浓度乙醛底物的耐受是醛缩酶的重要应用性质.通过克隆并在大肠杆菌中过表达了来源于嗜热微生物Geobacillus thermodenitrificans的耐热醛缩酶(DERAGth),该蛋白质序列长度为223 aa,对应的分子量为25.0 kD.初步酶学性质表征结果表明,该酶对天然底物2-脱氧核酸-5-磷酸的活力19.3 U/mg,最适pH为7.5,最适温度为60 ℃.在40-100 ℃保温10 min的结果表明,DERAGth具有较好的热稳定性,在60 ℃下10 min活力仍保持100%.对乙醛耐受的实验表明,该酶在300 mmol乙醛中25 ℃保温2 h,剩余活力高于40%.连续醛缩活力对比实验结果表明,该酶的连续醛缩活力远大于来源于常温微生物的大肠杆菌醛缩酶.     

超低氧车轮钢精炼过程非金属夹杂物的转变

研究了采用LD-LF-VD-CC工艺流程生产超低氧高速车轮钢时,精炼过程中夹杂物的生成与变化.实验在出钢时加入足够的Al进行终脱氧,LF精炼过程采用强脱氧、高碱度和强还原性精炼渣工艺,能使最终铸坯w(T.O)达到7×10-6,获得高洁净度的铸坯;而且在LF精炼过程中,夹杂物完成了Al2O3→MgO·Al2O3→CaO-MgO-Al2O3类复合夹杂物的转变,得到在炼钢温度下呈液态的复合氧化物夹杂,这些液态夹杂物通过碰撞、长大和上浮去除,残留于钢中的氧化物夹杂以较低熔点的CaO-MgO-Al2O3类复合夹杂形态存在,它们在热加工过程中可以发生稍许变形,能有效改善车轮钢的疲劳性能.     

成年雌雄八哥端脑室带区新生细胞增殖的差异比较

用5-溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)标记雌雄成年八哥(Acridotheres cristatellus)端脑内的新生细胞,实验鸟注射BrdU后存活2h,通过ABC免疫组织化学实验方法进行染色,观察成年雌雄八哥端脑鸣唱中枢弓状皮层粗核(RA)、端脑高级发声中枢(HVC)、前脑基底神经节中纹状体的X区(Area X)冠状切面室带区(VZ)内的新生细胞增殖差异.结果如下:1)在RA、HVC和X区冠状切面整段VZ内雄鸟新生细胞增殖能力高于雌鸟,具有明显的性双态性;2)HVC和X区冠状切面分段VZ内雄鸟的新生细胞增殖能力高于雌鸟,RA冠状切面雌雄差异不显著.结果表明:成年八哥端脑VZ不断的产生新生细胞,并且雌雄八哥有显著的差异,这可能与雄性更善于鸣啭有关.     

SPIO标记的反义探针磁学性能检测

采用化学交联法制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的c-erbB2癌基因反义脱氧寡核苷酸探针,经过1.5T磁共振仪测定,其T2弛豫率为0.156×106mol-1·S-1;振动样品磁强计测定出探针的磁化强度为69.423 8 emu/g Fe,比饱和磁化强度68.413 4 emu/g,比剩余磁化强度为30.354 1 emu/g,剩磁为19.734 5 Gs.为了检测探针的有效性,进一步使用该探针转染高表达c-erbB2癌基因的SK-Br-3肿瘤细胞株,同时使用正义和无义探针转染SK-Br-3肿瘤细胞株、反义探针转染正常小鼠肝细胞作对照,结果发现反义探针能够特异性进入SK-Br-3肿瘤细胞内,且能明显改善该细胞的磁学参数并降低磁共振扫描下的信号强度.     

IGF-ⅡP3脱氧核酶活性的实验研究

目的 利用肝癌细胞株SMMC-7721 比较IGF-ⅡP3脱氧核酶的活性.方法 噻唑蓝比色法(MTT)检测4种脱氧核酶在不同浓度、不同作用时间、不同给予方法时的催化活性.结果 DRz1的抑制活性相对较高(P<0.05);脱氧核酶对靶基因随浓度增加抑制率相应提高,呈现一定的浓度依赖性;脱氧核酶24h的抑制率明显高于其他实验组(P<0.05);转染给予法显著优于直接给予法(P<0.05).结论 脱氧核酶对靶基因的抑制率呈浓度、时间依赖性.