全文获取类型
收费全文 | 3769篇 |
免费 | 71篇 |
国内免费 | 166篇 |
专业分类
系统科学 | 16篇 |
丛书文集 | 187篇 |
教育与普及 | 249篇 |
理论与方法论 | 24篇 |
现状及发展 | 15篇 |
综合类 | 3515篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 32篇 |
2021年 | 53篇 |
2020年 | 36篇 |
2019年 | 38篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 71篇 |
2014年 | 116篇 |
2013年 | 86篇 |
2012年 | 144篇 |
2011年 | 143篇 |
2010年 | 118篇 |
2009年 | 172篇 |
2008年 | 182篇 |
2007年 | 157篇 |
2006年 | 159篇 |
2005年 | 168篇 |
2004年 | 134篇 |
2003年 | 173篇 |
2002年 | 136篇 |
2001年 | 159篇 |
2000年 | 169篇 |
1999年 | 144篇 |
1998年 | 133篇 |
1997年 | 154篇 |
1996年 | 124篇 |
1995年 | 124篇 |
1994年 | 140篇 |
1993年 | 100篇 |
1992年 | 101篇 |
1991年 | 96篇 |
1990年 | 95篇 |
1989年 | 91篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 9篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
1944年 | 1篇 |
1943年 | 1篇 |
1927年 | 1篇 |
排序方式: 共有4006条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
合成了3A金属取代的钨错杂多化合物:α-GeW9M3(M=A1,Ga,In)。通过元素分析、红外、紫外、183WNMR以及热分析手段进行了表征。测定了电导率。结果表明:所合成的杂多化合物热稳定范围宽,不易失水,将是一类新型固体电解质。 相似文献
82.
浅谈电解质溶液理论 总被引:1,自引:0,他引:1
林霞 《广西师范学院学报(自然科学版)》1997,(3)
该文简述了电解质溶液理论的发展,列举了电离理论、离了互吸理论及水化作用理论的适用范围及其局限性。 相似文献
83.
合成环氧化合物的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了合成环氧化合物的新方法,于水存在下1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲与直链脂肪族、脂环族、芳香族等含活泼双键化合物进行次溴酸化反应生成溴醇,在碱作用下消除溴化氢得环氧产物,总收率73% ̄86%。 相似文献
84.
通过对硝仿系硝胺进行结构改性,往其中引入一个叠氮甲基,以代替三硝基甲基中的一个硝基,合成了三个新的带偕二硝基的叠氮硝胺,它们具有密度大(1.7—1.8g/cm3)、氮含量高(质量分数约40%)、氧平衡较好(质量分数-23%—-35%)、标准摩尔生成焓高(约500kJ/mol)及热安定性较好(热分解温度接近或高于200℃)等特点,可望作为高能量密度材料的含能添加剂. 相似文献
85.
研究了Mg-FE复合微合金化的双相Ni3AL(B)-Cr基金属间化合物熔盐腐蚀和力学性能,发现Mg-RE复合微合金化能降低Ni3Al(B)-Cr在LiCl-KCl熔盐中的阳极电流密度;同时能在不降低Ni3Al(B)-Cr屈服强度的条件下,提高延伸率近20%. 相似文献
86.
高脆性材料亚临界裂纹扩展机制的细观力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
章小丽 《太原理工大学学报》1996,(2)
本文从细观力学角度研究了高脆性材料亚临界裂纹扩展机制。根据线弹性断裂力学理论和量子力学理论的近似计算,从理论上求得了经验的亚临界裂纹解理扩展速率公式。理论计算与陶瓷材料的实验结果符合得很好。 相似文献
87.
介绍了杂多化合物的结构特征,量子化学计算的一般方法。通过INDO方法和Xα方法对〔SiMo4^VMo8^VIO48〕^8-的量子化学计算,表明Xα方法对杂多化合物的量子化学计算切实可行,效果较好。 相似文献
88.
将甲壳质转化为羧甲基甲壳质,与铂络合后对苯环化合物进行均相催化氢化,找出了最佳反应条件 相似文献
89.
利用分子间相互作用势模型对惰性气体原子在C60分子内所形成的化合物进行了研究,讨论了惰性气体原子X的平衡位置及体系的稳定性,He,Ne和Ar原子的平衡位置在C60笼的中心,而Kr和Xe原子则在C60笼外比在其内部时体系更稳定,通过考察其附加原子半径大小,可以对附加原子与C60笼能否形成稳定的化合物提供预见性。 相似文献
90.
考察三(2-苯并呋喃基)硼烷,三(2-呋喃基)硼烷及三(2-噻吩基)硼烷被某些β-二酮(乙酰丙酮,二苯甲酰基甲烷,二茂铁基甲酰丙酮)去烃化的能力,及其产物β-二酮螯合物在电子电离质谱反应中的再去烃化差异。结果证实,受共生效应支配,共生性配体2-苯并味喃核及2-呋喃核比非共生性配体2-噻吩核均较难从硼原子上裂去。 相似文献