单模激光中的饱和效应与色泵噪声

研究了单模激光色损失模型和色增益模型的统计性质，得到了其光强定态几率分布、光强平均值和ｎ阶矩的解析表达式，分析了单模激光中的饱和效应。通过比较发现当电场空腔衰减速率较大，泵参数ａｏ较小时，两模型给出的结果的差别较小；反之，差别较大。噪声的关联时间对两模型的结果也有很大的影响。     

微生物发酵生产纤溶酶的研究

以一株具有高产纤溶酶能力的菌株中国根霉１２＃为出发菌株，以麸皮、胰蛋白胨为培养基，采用液体发酵法生产一种高效血栓溶解酶。用人工血纤维蛋白平板检测其活性。对培养基中的碳源、氮源、浓度及配比进行了研究，通过正交试验设计了最佳培养基配方和培养条件，并进行了扩大培养实验     

生物酶催化木素—酚共聚物的分子量及分布

进行了过氧化化物酶催化木素与酚共酚共聚反应实验，结果表明，聚合物重均分子量可以用活性剂浓度，酶浓度，单体浓度，油相中醇烃比来调控，用非线性优化方法关联了实验数据，得到了聚合物重均分子量的关联式，聚合物分子量分布出现双峰，这可能是存在两种竞争的反应机理。     

广义有理传递函数抗饱和控制器设计

传递函数是控制器最常用的模型之一。本文提出了一种新的广义有理传递函数抗饱和控制器的设计方法。借助条件技术中的“可行参考输入”信号的定义，给出了框架中三类控制器的具体设计参数，进而将广义有理传递函数抗饱和控制器结构图在条件技术下进行等效转换，并求出了新的“参考输入信号”w^r。通过MATLAB实例仿真得出：该抗饱和控制器...     

等电聚焦电泳法分离鉴定生漆中同工酶

从中国湖北建始和利川毛坝生漆中提取粗漆酶，应用等电聚焦电泳（IEF）技术分离鉴定同工酶。实验结果表明，除了含有能催化多胺或多酚的氧化酶（漆酶）外，还有酯酶和过氧化酶。氧化酶同工酶建始漆共有18条带、毛坝漆有15条带；酯酶同工酶建始漆有20条带、毛坝漆有18条带；过氧化酶建始漆有18条带、毛坝漆只有6条带。并测定了各酶带的等电点。     

电位滴定法测定青霉素G酰胺酶的酶活力

采用电位滴定法测定青毒素G酰胺酶的酶活力．     

Hermite—Fejer内插的饱和性质

讨论Ｈｅｒｍｉｔｅ－Ｆｅｊｅｒ内插的饱和性质，即在一定条件下，‖Ｒｎ（ｆ，Ｘ，ｘ）‖＝ｏ（ｎ＾－１）意味着ｆ（ｘ）为常数。     

遮光和去叶处理对羊草无性系分株间碳物质转移的影响

羊草无性系分株间的生理整合研究，采用分别对由同一根茎相连的两颗羊草分株进行了两颗分株全部遮光、一颗分株遮光、一颗分株去叶及对照，而后分析了不同处理样品的全碳百分比含量。结果表明：在遮光干扰或去叶干扰下，都有南从未被干扰的分株向被干扰的分株转移。而且，强烈的干扰会导致植株分解其结构物质，只剩纤维素骨架，从而使其全碳百分比含量增高。在遮光干扰下和去叶干扰下，碳物质转移量的百分比约分别为１．４３％和３．     

脂肪酸和脂质与人体健康

我应国际脂肪酸和脂质研究学会（International Society for the Study of Fatty Acid ＆ Lipids．ISSFAL）的邀请作为特邀参会人员参加了2006年7月23-28日在澳大利亚凯尔斯（Cairns）举行的际脂肪酸和脂质研究学会第7届大会（7th ISSFAL），     

用复制酶基因cDNA探针检测表达病毒外壳蛋白基因马铃薯中的PLRV

利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３′端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒ＲＮＡ、ＰＬＲＶ感染的马铃薯汁液，表达ＰＬＲＶＣＰ基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测．结果表明，３２Ｐ标记的复制酶基因ｃＤＮＡ探针特异性强、灵敏度高．可测得提纯病毒的最低含量为４０８ｎｇ／ｍｌ，病毒ＲＮＡ最低量为２７．８ｐｇ／ｍｌ，未转ＣＰ基因接种ＰＬＲＶ的马铃薯叶片提取液的最高稀释度为１３７５．接种ＰＬＲＶ的转ＣＰ基因的抗性马铃薯块茎芽和叶片提取液的最高稀释度为０～１／１５．此探针和只转入病毒外壳蛋白基因，不接种ＰＬＲＶ的转基因马铃薯汁液不发生反应．表明，探针只与ＰＬＲＶ基因组ＲＮＡ特异反应，而不与外壳蛋白基因及其ｍＲＮＡ反应，从而为表达ＣＰ基因的转基因马铃薯中ＰＬＲＶ的检测和抗病性鉴定建立了一种可靠的灵敏的分子生物学技术．此项技术已用于转ＣＰ基因马铃薯Ｄｅｓｉｒｅ，Ｆａｖｏｒｉｔａ，乌盟６０１和虎头的抗病性鉴定