包结化合物对痕量金属离子的富集作用

本文以环氧氯丙烷为交联剂与β-环糊精反应，合成了环糊精聚合物。该聚合物能与2一萘偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸形成稳定的包结化合物，在适当的条件下，它可以选择性地富集锌离子，结果令人满意。     

国际纯粹与应用化学联合会发展2009年度个人会员

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）是国际化学界最大最具权威性的国际组织。有关化合物的数据（包括原子量）、名词、命名等均由其核定发布。每年在世界各国主办几十个国际会议，涉及化学的各个领域。成为IUPAC个人会员可获得当年一年的Chemistry InternationaI期刊（双月刊），在参加由其主办的国际会议时可得到注册费九折的优惠，订阅由其出版的刊物时也可得到优惠。     

定向金属化

在过渡金属催化反应的循环中，碳-金属键的形成是最重要的一个环节。在可能的异构体中，有机金属化合物的异构体必定是有机物的选择性生成物，其中，金属将被立体地或区位选择地附加在碳键上。在许多情况下，这种立体选择性或区位选择性主要是由空间因素或电子决定的。螯合作用也是控制立体或区域化学的可靠方法。用Li、Mg、Mn和Pd、进行的金属-碳8键合反应（cyclometalation）一向依赖于邻位C—H键的作用。用Li、Al、Mg和zn进行的化合物间的氢一．金属键合过程（hyddrometalation），或化合物与亲核试剂问的有机金属反应（carbometalation）。也用来区位选择地或立体选择地生成有机金属物种。这些研究在化学计量学系统中明显地得到强化，但是它们很少用于催化反应中。近年来，螯合作用支持下的催化转换被认为是最有用的方法之一。它不但能控制区位或立体选择反应，     

计算无机含氧酸强度的新经验式

本文提出了一个计算无机含氧酸强度的新的经验式。     

抗癌活性金属化合物的研究

综述了具有抗癌活性的铂配合物，二烃基锡衍生物，有机锗化合物，茂钛衍生物及稀土配合物近年来的研究进展，包括化合物的结构类型以及抗癌作用机制等。     

C+x*HSO-4插层化合物的水热法合成

通过水热法成功地合成了 C x · H SO- 4 石墨插层化合物 ,讨论了氧化剂、插入剂、反应时间、反应温度和原料配比等对插层反应的影响 ,以及热力学对插层反应的影响。与熔盐法相比 ,水热法优点显著 ,不仅反应温度低、操作简单 ,并且不需要抽真空 ,从而开辟了石墨插层化合物新的合成途径。     

R—B型化合物的结构特点分析

将简单化合物中的卤代烃、醇、醚和胺统一作为Ｒ—Ｂ型化合物来处理，通过分析Ｒ—Ｂ型化合物的结构特点，比较Ｂ的不同而引出不同化合物的主要化学性质．从而加强学生对结构决定化学性质的认识，增加该部分教材的逻辑性和推理性     

芳香亲核取代反应及其在有机合成上的应用

本文以结构与活性关系为主线，深入研究了芳香亲核取代反应的规律和特点，以及在有机合成上的应用。     

碱金属插层化合物MxTX2的结构特征

本文概述了碱金属插层化合物ＭｘＴＸ２的结构特征，包括电荷转移，电子结构，碱金属离子的配位，结构参数的变化，插入物质的阶梯化和有序化。综述了主要实验结果和理论结果。